达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β的治疗效果能持续多久,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种药物能够靶向并结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统对癌细胞的攻击。本文将探讨达妥昔单抗β的治疗效果能持续多久，并分析其在临床应用中的重要性。
1. 达妥昔单抗β的机制
达妥昔单抗β通过特异性结合神经母细胞瘤细胞的GD2抗原，触发自身免疫反应，对癌细胞进行识别和消灭。此外，它还有助于增强其他治疗方法的效果，包括化疗和放疗，形成协同作用，提高治疗成功率。
2. 临床研究结果
多个临床研究对达妥昔单抗β的疗效进行了评估。研究显示，相较于传统治疗方法，它能显著提高患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。特别是在复发或难治性病例中，达妥昔单抗β显示出优越的效果，为患者提供了新的治疗选择。
3. 治疗效果的持续时间
关于达妥昔单抗β的治疗效果持续时间，多项研究表明，其效果一般能够维持较长的时间，尤其是在初始治疗后的一段时间内。虽然具体持续时间因患者个体差异而异，但许多报告指出，部分患者在接受治疗后的3-5年内仍能保持无进展状态。
4. 不良反应与管理
尽管达妥昔单抗β的治疗效果显著，但也存在一定的不良反应，如疼痛、发热和过敏反应等。这些不良反应的发生，可能会影响患者的治疗依从性。因此，及时的症状管理和支持治疗是确保患者能够持续接受达妥昔单抗β的关键，这对于提高治疗效果的持续性至关重要。
综合来看，达妥昔单抗β对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗效果较为显著，且在一定时间内能够保持良好的疗效。随着后续研究的进行，预计我们将获得更多关于其持续治疗效果的深入理解，并能为临床实践提供更有力的支持。
