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维奈克拉(唯可来)在国内上市了吗

发布时间:2025-03-23 16:34:01 阅读:1040 来源:问药网
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维奈托克

维奈托克 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法  本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整  3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈克拉(唯可来)在国内上市了吗,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。

【首段】维奈克拉(唯可来)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的药物。这种药物在国际上已经得到了广泛应用,并取得了显著的疗效。对于许多人来说,关心的问题是,维奈克拉(唯可来)已经在国内上市了吗?在本文中,我们将对这个问题进行探讨和回答。

【1.】维奈克拉(唯可来)的疗效

维奈克拉(唯可来)属于一类名为BCL-2抑制剂的药物,它的作用是通过干扰肿瘤细胞中的BCL-2蛋白,诱导这些细胞发生凋亡。这种药物被证实在某些白血病和淋巴瘤患者中具有显著的疗效。临床试验结果显示,维奈克拉(唯可来)可有效控制和降低肿瘤负荷,延长患者的生存期。

【2.】国内对维奈克拉(唯可来)的研究进展

就维奈克拉(唯可来)在国内的研究情况而言,许多中国的医学研究机构和全国知名医院都在进行相关的研究工作。在这些研究中,维奈克拉(唯可来)被用于治疗不同类型的白血病和淋巴瘤,并且初步的实验结果也显示了潜在的疗效。需要指出的是,国内对于这种药物的研究尚处于早期阶段,并且仍需进行更多的临床试验和验证。

【3.】维奈克拉(唯可来)国内上市情况

截至目前,维奈克拉(唯可来)在国内尚未获得上市许可。尽管在国际上已经有很多临床研究证明了它的疗效,但是在中国,药物上市需要经过严格的监管和审批程序。这些程序包括药物的临床试验、评估和审查等环节,旨在确保药物的安全性和有效性。因此,维奈克拉(唯可来)要想在国内上市,仍需等待相关审批程序的完成。

【结尾段】尽管维奈克拉(唯可来)在国际上的疗效已经得到了充分的验证,但目前它在国内尚未获得上市许可。不过,我们可以看到国内科研机构对于这种药物的研究有着积极的态度,相信在未来的时间里,它有望在国内得到进一步的认可和应用。对于那些需要使用维奈克拉(唯可来)治疗的患者来说,他们可以和医生进行进一步的讨论,了解其他合适的治疗选择及在国际上的使用情况,以便做出更加明智的决策。