哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利（Palbociclib）是一种常用于乳腺癌治疗的靶向药物，其在治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌中发挥着重要作用。使用哌柏西利时需要注意避免与某些药物同服，以免发生不良反应或影响疗效。接下来将详细介绍哌柏西利不能同服的药物。
1. 哌柏西利的药物相互作用
哌柏西利在与某些药物同服时可能会干扰其代谢或增加毒性。特别是与一些影响肝药物代谢酶的药物合用时，需要格外小心。因此，在使用哌柏西利期间，应避免以下药物的同时使用。
2. 抗生素和抗真菌药物
与一些特定的抗生素和抗真菌药物合用可能影响哌柏西利的代谢和排泄。这些药物包括克拉霉素、红霉素、氟康唑等。在服用这些药物时，最好在医生指导下调整哌柏西利的用药方案。
3. 抗癫痫药物
一些抗癫痫药物如卡马西平和苯妥英钠可能影响哌柏西利的疗效。同时使用这些药物时，可能需要调整哌柏西利的剂量或寻求医生建议。
4. 其他药物
除了上述提到的药物外，一些影响肝脏代谢的药物、抗抑郁药物等也可能对哌柏西利的代谢产生影响。在接受哌柏西利治疗期间，最好避免使用这些药物，或者在医生指导下进行合理调整。
在使用哌柏西利治疗乳腺癌时，患者应当充分了解哌柏西利的用药禁忌，避免与影响其代谢的药物同服，以确保疗效的最大化并减少不良反应的发生。如果在用药过程中有任何不适或疑问，应立即咨询医生。相信通过正确的用药指导，患者能够更好地获得治疗效果，提高生活质量。
