维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶是否适合老年人,维拉苷酶(velaglucerase alfa)用于治疗戈谢病,通过补充患者体内缺乏的葡萄糖脑苷脂酶,减少脂肪酸代谢异常引起的组织损伤,改善症状。对于老年人来说,维拉苷酶(velaglucerasealfa)的用药方法与其他年龄段的患者并无显著差异。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种重组人源葡萄糖苷酶,对治疗戈谢病(Gaucher病)具有显著效果。戈谢病是一种由于葡萄糖苷酶缺乏引起的代谢性疾病,导致脂质在细胞中积聚,从而影响多个器官的功能。随着人口老龄化,越来越多的老年人被诊断为戈谢病。那么,维拉苷酶是否适合老年人使用呢?本文将探讨这一问题。
1. 维拉苷酶的作用机制
维拉苷酶通过补充缺失的葡萄糖苷酶,帮助分解体内积聚的脂质,减轻戈谢病患者的症状。它可以有效降低脾脏和肝脏的体积,改善血液中细胞的功能及其他相关症状。虽然这一药物在年轻患者中取得了良好的治疗效果,但在老年患者中的应用需要更加谨慎。
2. 老年人的生理特点
老年人通常存在一系列生理特征和健康状况的变化,包括免疫系统功能减弱、肝肾功能下降、并发症风险增加等。这些特征可能影响药物的代谢和排泄过程,从而潜在地影响维拉苷酶在老年患者中的安全性和有效性。
3. 临床研究与老年患者
目前关于维拉苷酶在老年患者中的临床研究相对较少。虽然一些研究显示,维拉苷酶对老年患者也有治疗效果,但数据不足以得出明确的结论。因此,对于老年患者在使用维拉苷酶时,医生需要根据个体健康状况进行综合评估,以决定是否适合使用。
4. 副作用与风险管理
维拉苷酶的使用可能会引起一些副作用,如过敏反应、注射部位反应等。在老年患者中,由于其他基础疾病和同时用药的因素,副作用的风险可能增加。因此,老年患者在使用维拉苷酶时需密切监测,及时调整治疗方案,以确保安全性。
综上所述,维拉苷酶在老年患者中的适用性需要谨慎考量。尽管其在戈谢病治疗中的潜在益处显著,老年患者的特殊生理和健康状况使得治疗过程必须量身定制。因此,老年患者在接受维拉苷酶治疗时,应在医生的指导下进行,以确保疗效最大化的同时,降低可能的风险。