达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病是一种严重的感染性疾病,它由人体免疫缺陷病毒(HIV)引起。HIV通过破坏免疫系统细胞,使机体对其他疾病或感染的抵抗力降低,导致患者容易感染其他疾病和恶性肿瘤。
达可辉可以通过抑制病毒的复制和繁殖来减缓艾滋病的进展,使患者能够过上更健康和长寿的生活。
达可辉在艾滋病治疗中的使用可以将病毒RNA复制过程中所需的酶活动降至最低。它发挥作用的方式是在病毒RNA链的转录过程中干扰逆转录酶(reverse transcriptase)活性以及阻断并集成到宿主细胞DNA中。通过此方式,达可辉可以阻断病毒复制,控制病情进展,并降低患者传染给其他人的风险。因此,达可辉被认为是治疗艾滋病的重要药物之一。
然而,由于药物研发及生产成本的限制,达可辉的价格相对较高。根据不同地区和市场的定价政策和需求,达可辉的价格在各国家和地区可能有所不同。但总体而言,由于目前仍然存在广泛的艾滋病患者需求和供需失衡的现象,达可辉的价格相对较高。这使得一些低收入国家的艾滋病患者难以获得这种药物,限制了他们获得必要的治疗和健康改善的机会。
为了解决这个问题,一些国家和组织已经开始采取措施,以确保更多的患者能够获得
达可辉等关键抗艾药物。这包括与药企的谈判以降低价格,加大药物生产和分发的力度,以及推广更便宜的通用药物。这些努力希望能够为广大患者提供更加可负担的治疗选择,提高他们的生活质量和预后。
综上所述,达可辉作为一种有效控制艾滋病传播和进展的药物,对于艾滋病患者来说具有重要意义。尽管其价格较高,但通过合理的定价政策和国际合作,我们有望为更多的艾滋病患者提供必要的治疗和护理。我们希望通过努力不懈的研究和全球合作,最终能够实现艾滋病的终结,并为全球范围内的患者提供更加平等和有质量的医疗保健服务。