Brigatinib(布格替尼)的用量是多少

发布时间：2025-03-25 10:25:01 阅读：1130 来源：问药网

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布加替尼生产厂家：日本武田功能主治：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高用法用量：用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。　　可以有或无食物服用。

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Brigatinib(布格替尼)的用量是多少,Brigatinib(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。

布格替尼（Brigatinib）用量因治疗的具体情况而异。但一般情况下，成年肺癌患者的常规初始剂量为90毫克（mg）一次每日。在接受治疗时，医生可能会根据患者的具体病情和耐受程度调整用量。

1. 布格替尼的用量：治疗初始阶段

在开始接受布格替尼治疗时，一般推荐的初始剂量为90毫克（mg）一次每日。患者应当根据医生的具体建议准时服用药物，并且严格按照医嘱的用药方式和剂量进行用药，不得擅自增减用量。

2. 布格替尼的用量：治疗调整和个体化

随着治疗的进行，医生可能会根据每位患者的具体情况进行用量调整。剂量可以根据患者的肿瘤反应和耐受程度来进行个体化调整，以期望达到最佳的治疗效果。

3. 布格替尼的用量：特殊人群的考虑

对于特殊人群，例如老年患者或者肝肾功能受损的患者，医生可能会根据具体情况调整用量。需要特别注意的是，儿童及青少年患者在使用布格替尼时应遵循专业医嘱和指导。

4. 布格替尼的用量：用药时的注意事项

在服用布格替尼期间，患者应当定期复诊，与医生保持密切沟通，及时报告任何不适或者副作用。此外，患者和他们的家人也应了解药物的正确使用方法，包括用药时间、剂量等内容，以确保治疗的有效进行。

布格替尼的用量并非固定不变，而是需要根据患者的具体情况进行个体化调整。患者在服用布格替尼前应当充分了解医生的建议，并且严格遵循医嘱，以期望获得良好的治疗效果。

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Brigatinib(布格替尼)的用量是多少
Brigatinib(布格替尼)的用量是多少,Brigatinib(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。布格替尼（Brigatinib）用量因治疗的具体情况而异。但一般情况下，成年肺癌患者的常规初始剂量为90毫克（mg）一次每日。在接受治疗时，医生可能会根据患者的具体病情和耐受程度调整用量。 1. 布格替尼的用量：治疗初始阶段在开始接受布格替尼治疗时，一般推荐的初始剂量为90毫克（mg）一次每日。患者应当根据医生的具体建议准时服用药物，并且严格按照医嘱的用药方式和剂量进行用药，不得擅自增减用量。 2. 布格替尼的用量：治疗调整和个体化随着治疗的进行，医生可能会根据每位患者的具体情况进行用量调整。剂量可以根据患者的肿瘤反应和耐受程度来进行个体化调整，以期望达到最佳的治疗效果。 3. 布格替尼的用量：特殊人群的考虑对于特殊人群，例如老年患者或者肝肾功能受损的患者，医生可能会根据具体情况调整用量。需要特别注意的是，儿童及青少年患者在使用布格替尼时应遵循专业医嘱和指导。 4. 布格替尼的用量：用药时的注意事项在服用布格替尼期间，患者应当定期复诊，与医生保持密切沟通，及时报告任何不适或者副作用。此外，患者和他们的家人也应了解药物的正确使用方法，包括用药时间、剂量等内容，以确保治疗的有效进行。布格替尼的用量并非固定不变，而是需要根据患者的具体情况进行个体化调整。患者在服用布格替尼前应当充分了解医生的建议，并且严格遵循医嘱，以期望获得良好的治疗效果。

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2025-03-25
安伯瑞(Brigatinib)有哪些规格
安伯瑞(Brigatinib)有哪些规格,安伯瑞(Brigatinib)有多种版本，其规格如下：1、PennPharmaceuticalServicesLtd生产版本：90mg*7片/盒（7片/板，1板/盒），90mg*28片/盒（7片/板，4板/盒）。2、老挝第二制药生产版本：90mg*30片/盒。3、老挝贝泉生物生产版本：90mg*30片/盒。4、日本武田生产版本：30mg*28片，90mg*28片，180mg*28片。安伯瑞（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，它属于一种称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。安伯瑞可用于治疗已经接受了其他药物治疗但肺癌继续进展的患者。下面我们来了解一下安伯瑞的规格以及相关信息。 1. 药物规格和存储要求安伯瑞（Brigatinib）常见的规格是30毫克和90毫克的片剂。在常温下存放，避免潮湿及光线直射，并需远离儿童触及的地方。 2. 用药方法和剂量安伯瑞（Brigatinib）的用法一般为口服，每日一次，建议每次剂量为90毫克。在使用前，应详细阅读药品说明书或遵循医生的指导，严格按照医嘱使用。 3. 不良反应和注意事项在使用安伯瑞（Brigatinib）期间，可能会出现头晕、恶心、腹泻等不良反应。需要及时告知医生，并根据医嘱处理。同时应遵循医生的建议进行用药，不要自行擅自调整剂量或停止用药。 4. 药物禁忌和相互作用在使用安伯瑞（Brigatinib）的时候，应避免饮用葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能影响药物的吸收和代谢。同时，使用安伯瑞（Brigatinib）期间，应避免使用其他药物，特别是其他用于治疗癌症的药物。在使用其他药物之前，应咨询医生的意见。安伯瑞（Brigatinib）是一种有效的用于治疗肺癌的药物，但在使用过程中需严格遵循医嘱，并密切关注不良反应及注意事项。如果在用药过程中有任何不适或疑问，应及时咨询医生，以获取合理的帮助和建议。

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2025-03-22
Brigatinib(安伯瑞)儿童用药需要注意什么
Brigatinib(安伯瑞)儿童用药需要注意什么,Brigatinib(Brigatinib)用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，使用时的注意事项包括：1.肺功能监测：在治疗初期监测任何新出现的或恶化的呼吸问题。2.血压监测：定期检测血压，因为布格替尼可能导致高血压。3.心脏监测：监测任何心脏病状，尤其是心率或节律变化。4.视力检查：报告任何新出现的视觉问题。5.肝功能测试：定期进行肝功能检测。6.肌肉骨骼疼痛：报告任何新的或加剧的肌肉骨骼疼痛。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物。虽然该药物已被批准用于成人，但在儿童中的使用仍然需要谨慎。以下是关于Brigatinib儿童用药需注意的重要信息。 1. 布格替尼（Brigatinib）及其作用机制布格替尼是一种酪氨酸激酶（ALK）抑制剂，适用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者。它通过抑制肿瘤细胞中的ALK蛋白激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在成人用药方面，布格替尼已经取得了一定的疗效，但在儿童用药中，需要更多的临床研究来确定其安全性和有效性。 2. 儿童用药剂量的确定在使用布格替尼治疗儿童患者时，关键问题之一是确定适当的用药剂量。由于儿童的身体代谢和药物反应可能与成人存在较大差异，因此需要进行严格的剂量调整和个体化治疗。在任何情况下，儿科医生应当根据患儿的具体情况，严格按照临床相关的指引和建议来确定用药剂量。 3. 严密的监测和管理使用布格替尼治疗儿童患者需要进行严密的监测和管理。这包括监测药物的疗效以及潜在的药物毒性。儿科医生需要定期对患儿进行身体检查、血液检测以及影像学检查，以确保药物治疗的效果和安全性。 4. 药物相互作用和不良反应在儿童用药中，需要特别关注布格替尼与其他药物之间的相互作用问题。某些药物可能影响布格替尼的代谢和药效，因此在配药时应当慎重考虑。此外，布格替尼可能引起一系列不良反应，包括对心脏、肝脏、肺部等器官的影响，儿科医生应当密切监测患儿的身体状况，并及时处理可能出现的不良反应。在任何情况下，布格替尼的使用应该在专业医生的指导下进行，患儿的家人也需要充分了解药物的使用方法和可能的风险。综上所述，儿童用药的安全性和有效性是布格替尼治疗儿童肺癌患者时需要特别重视的问题。

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2025-03-21
安伯瑞(布格替尼)的适应症和临床效果
安伯瑞(布格替尼)的适应症和临床效果,安伯瑞(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它作为一种靶向治疗药物，通过抑制癌细胞中的ALK蛋白激酶，能够有效延长患者的生存期，并在一定程度上减缓肿瘤的生长。本文将介绍布格替尼的适应症和其在临床应用中的效果。 1. 布格替尼的适应症布格替尼主要适用于治疗ALK阳性的晚期转移性非小细胞肺癌。ALK融合基因是部分非小细胞肺癌患者的一个突变基因，这种突变使得肺癌细胞不受常规化疗的影响，因此针对这一突变的靶向治疗成为了一种有效的治疗方式。布格替尼作为一种第二代的ALK抑制剂，被广泛应用于治疗ALk阳性非小细胞肺癌，特别适用于那些对其他治疗已经产生耐药性或无法耐受的患者。 2. 布格替尼的临床效果在临床试验中，布格替尼在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效。研究结果显示，与传统的化疗治疗相比，使用布格替尼的患者在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面有显著的改善。PFS指的是患者从开始接受治疗到疾病进展或死亡所经历的时间，而OS则是患者从确诊开始到死亡的时间。此外，布格替尼还能够显著减缓肿瘤的生长速度，降低患者的病情恶化风险，从而提高患者的生活质量。综上所述，布格替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者中表现出显著的临床效果。它不仅可以延长患者的生存期，还可以有效缓解症状，改善患者的生活质量。正如其他药物一样，布格替尼也可能会引起一些副作用，患者在使用该药物时需要密切监测，并根据医生的建议进行治疗。

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2025-03-21
Brigatinib(安伯瑞)仿制药是真的吗
Brigatinib(安伯瑞)仿制药是真的吗,Brigatinib(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。答案：目前还没有关于布格替尼（Brigatinib）的仿制药上市。 1. 布格替尼（Brigatinib）：肺癌治疗的新希望 2. 探索布格替尼（Brigatinib）仿制药的现状 3. 国内外对于布格替尼（Brigatinib）仿制药的关注 4. 布格替尼（Brigatinib）仿制药的前景与挑战 1. 布格替尼（Brigatinib）：肺癌治疗的新希望布格替尼（Brigatinib）是一种被广泛应用于肺癌治疗的药物。作为一种富锂螺类酰胺受体酪氨酸激酶（ALK）抑制剂，它被用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物在临床试验中显示出显著的疗效，特别是对于某些ALK突变型肺癌患者。布格替尼目前并不便宜，这也导致了一些患者对于相关的仿制药产生了浓厚的兴趣。 2. 探索布格替尼（Brigatinib）仿制药的现状截至目前，尚未有任何关于布格替尼的仿制药正式上市或者官方认可的信息。这也让一些患者感到困惑与失望，因为他们希望能够通过仿制药物来降低治疗成本。尽管一些公司声称提供了布格替尼的仿制品，然而这些产品并没有得到相关监管部门的批准，因此患者在考虑使用时需要格外谨慎。 3. 国内外对于布格替尼（Brigatinib）仿制药的关注在国内外，对于布格替尼的仿制药也引起了广泛的关注。一方面，患者和他们的家属希望能够获得更加经济实惠的治疗选择，因此他们期待着仿制药的上市；另一方面，医药监管部门和专业人士则担心未经批准的仿制药可能对患者造成安全隐患，因此他们强调必须依法依规地生产和销售仿制药。 4. 布格替尼（Brigatinib）仿制药的前景与挑战就目前的信息来看，布格替尼的仿制药尚未得到官方批准，因此患者在选择治疗药物时务必慎重。与此同时，各方应该共同努力，加快仿制药的研发进程，使其能够尽快满足患者的需求，同时也需要确保仿制药的质量和安全性。在这个过程中，政府、医药监管部门、药品生产企业以及医疗机构都需要共同努力，以期最大限度地减少患者的经济负担，为肺癌患者提供更加合理的治疗选择。

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2025-03-17

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布吉替尼的功效
布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，采用口服给药方式，是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。　　1.高效控制肿瘤的生长　　布吉替尼是一种ALk抑制剂，通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路，从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中，布吉替尼的治疗效果较为显著，能够迅速减小肿瘤的体积，并控制其生长，减缓病情发展。　　2.显著延长患者的生存期和进展期　　布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期，有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中，发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年，体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。　　3.减少化疗的不良反应　　布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小，且与传统化疗相比，布吉替尼的副作用更加温和，大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中，接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度，而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生，这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。　　4.增加肿瘤的敏感性　　在使用化疗等治疗方式后，部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象，导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗，能够改变肿瘤的敏感性，提高肿瘤对治疗的敏感程度，避免肿瘤的适应性耐药现象的出现，提高治疗的有效性和持久性。　　综上所述，布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物，具有显著的治疗效果和较小的不良反应，广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说，选用合适的治疗方式是至关重要的，希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗，早日摆脱疾病的困扰。

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2023-07-23
布加替尼的副作用
布加替尼（Brigatinib）是一种口服抗癌药物，是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。布加替尼常见副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。　　肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一，可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此，在服用布加替尼期间，患者应定期检查肝酶和肝功能指标，以监测肝功能情况，并降低患者患上肝损伤的风险。　　布加替尼还可以引起间质性肺病变（ILD）。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化，其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此，使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况，一旦发现有相关症状，应及时停药，并由医生进行评估和处理。　　布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测，并及时调节药物剂量或停药，以维持患者的血压在正常范围内。　　布加替尼还可以引起心脏毒性，可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此，在服用布加替尼期间，需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标，以及观察患者是否有相关症状。　　除了以上副作用外，布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用，例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应，应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。　　综上所述，布加替尼是一种重要的抗癌药物，但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时，患者必须严格遵守医生的处方和用药指导，定期检查相关指标，并及时告知医生任何不良反应，以减少副作用对患者造成的影响。同时，医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。

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2023-07-14
布吉替尼的适应症
布吉替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK抑制剂，主要用于治疗ALK（anaplasticlymphomakinase）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2017年4月上市。　　适应症：布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。　　PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.　　机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性，从而减少癌细胞繁殖和增殖，阻断癌细胞的侵袭与转移，进而抑制肿瘤的发展。　　药代动力学：布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收，黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同，当剂量从30毫克开始时，药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中，布吉替尼的药物浓度峰值（Cmax）通常在2至６小时内达到，药物分布容积则在191到380升之间。　　用法和用量：成年患者口服剂量为90毫克/天，第一个剂量逐渐增加到180毫克/天，时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。　　不良反应：在临床治疗过程中，部分患者可能会出现以下一些不良反应，需及时告诉医生：　　-轻度到中度的腹泻，恶心，呕吐等消化系统反应。　　-易感染，因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能，导致感染的风险增高。　　-肌肉疼痛、头痛等反应，大多数患者可耐受。　　-新的或加剧的咳嗽，呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。　　需要注意的是，这并不涵盖全部的副作用和警报信息，临床上也可能出现患者情况不一，因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访，对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。　　总结：布吉替尼是一种口服药物，主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应，但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果，提高患者的生活质量。

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2023-07-09
布加替尼的适应症
布加替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制肺癌细胞的生长和扩散。目前临床上的使用证据表明，布加替尼适用于个别患者，下面我们来详细了解一下布加替尼的适应症。　　首先，布加替尼被用于治疗艾氏腺癌（ALK）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。ALK融合蛋白是一种非常罕见的突变，仅见于NSCLC患者的5%左右。如果患者的肿瘤是ALK融合阳性的，那么布加替尼就是他们最好的选择。总体而言，随着ALK阳性肺癌药物治疗结果的改善，布加替尼已经成为了治疗该类型肺癌的主要药物之一。　　其次，布加替尼还可以被用于治疗二线及以后的艾氏腺癌患者。对于因手术、放疗或靶向治疗而复发或进展的非小细胞肺癌患者，布加替尼也是他们的良好选择。　　需要强调的是，由于布加替尼是新型的抗癌药物，现有的临床使用数据并不丰富，因此它需要谨慎使用。此外，布加替尼可能在某些情况下出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。因此，在使用布加替尼治疗肺癌时，受治疗者应当注意识别和监测可能的副作用，遵循医师的建议进行治疗。　　尽管如此，即使是对那些药物治疗失败或无法耐受的ALK阳性肺癌患者，他们未来的治疗前景也充满希望。目前，有对布加替尼联合免疫治疗和化疗的临床试验正在进行，这将有望进一步提高ALK阳性肺癌的治疗成功率。　　综上所述，布加替尼在治疗ALK融合阳性肺癌中已显示出良好的疗效，并且它还可以在复发或进展的患者中使用。然而为了确保药物的最佳疗效和最小副作用，医师应严格遵循治疗准则，同时密切监测患者在吸收药物时的反应情况，并观察任何可能的副作用。

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2023-07-09
布吉替尼用量是多少
布吉替尼是一种用于治疗肺癌的药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻断癌细胞的生长和扩散。　　在使用布吉替尼之前，患者需要进行ALK基因检测，以确定是否适合使用这种药物。如果检测结果为ALK阳性，且患者的病情已经进展或无法耐受其他治疗，那么布吉替尼成为了一个可行的治疗方案。　　布吉替尼的剂量一般是240mg一次，每天1次，口服。患者需要在饭后至少1小时内服用药物，并且要保持正常饮食。如果患者出现严重的副作用或药物不良反应，医生可能会根据情况调整剂量或改变用药方案。　　在使用布吉替尼期间，患者需要定期进行临床检查和检测，以确保药物的疗效和安全性。如果出现副作用或不适，患者需要及时向医生报告，以便医生及时调整用药方案。　　总之，布吉替尼的使用量和剂量需要根据个体情况进行调整，患者需要遵循医生的具体指导，按时按量服用药物，并定期进行临床检查和检测。只有这样才能保证药物的有效性和安全性。

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2023-06-27

布加替尼相关咨询

布格替尼(安伯瑞)是治疗什么病的药
布格替尼(安伯瑞)是治疗什么病的药,布格替尼(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。答案：布格替尼（安伯瑞）是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以用于治疗一种被称为ALK阳性的肺癌，这种类型的肺癌通常与ALK基因突变相关。 1. 布格替尼简介布格替尼是一种口服药物，其药理作用是通过抑制酪氨酸激酶的活性，这种激酶在某些癌细胞的生长和扩散中起着关键作用。该药物通过干扰肿瘤细胞的生长来帮助控制肺癌。 2. 适应症布格替尼被批准用于治疗成年人患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者。这意味着当患者的肺癌患病进展或不能耐受其他治疗时，可以考虑使用布格替尼。 3. 使用方法及注意事项患者在服用布格替尼之前应该详细阅读药品说明书，并严格按照医生的建议和处方进行用药。药物剂量和使用频率需要按照医嘱来进行，同时患者也应遵循医生的指导进行定期监测和检查。 4. 副作用和警告使用布格替尼可能会出现一系列副作用，包括但不限于呼吸道感染、肺炎、肝损害、高血压、肺炎、视力改变等。在使用药物期间，患者应该及时向医生报告任何副作用，并遵从医生的指导进行处理。布格替尼是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的治疗药物，准确使用并遵循医生的建议和监管是确保治疗有效性和患者安全的重要步骤。因此，患者在使用该药物时应严格遵从医嘱，并及时向医生反馈治疗过程中的任何异常情况。

李娟 | 问药网药师

2025-03-21 10:16:47
安伯瑞(布格替尼)在国内上市了吗
安伯瑞(布格替尼)在国内上市了吗,安伯瑞(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。1. 安伯瑞(布格替尼)成功在国内上市 2. 布格替尼(Brigatinib)在肺癌治疗中的作用 3. 布格替尼(Brigatinib)的潜在风险和副作用 4. 未来布格替尼(Brigatinib)在国内的发展前景 1. 安伯瑞(布格替尼)成功在国内上市近日，备受关注的药物安伯瑞(布格替尼)终于成功在国内上市，这是一项备受期待的消息。安伯瑞(布格替尼)是一种用于治疗肺癌的药物，它的上市将为广大肺癌患者带来新的希望。这一消息对于医疗界和患者来说都是一个重大的突破，将带来积极的影响。 2. 布格替尼(Brigatinib)在肺癌治疗中的作用布格替尼(Brigatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用机制是通过阻断癌细胞中的酪氨酸激酶，从而抑制肺癌细胞的生长和传播。相较于传统治疗方案，布格替尼(Brigatinib)在治疗肺癌方面展现出更好的疗效和耐受性，这为患者提供了新的治疗选择。 3. 布格替尼(Brigatinib)的潜在风险和副作用尽管布格替尼(Brigatinib)在治疗肺癌方面有着明显的优势，但其也存在一些潜在的风险和副作用。部分患者在使用布格替尼(Brigatinib)后可能会出现恶心、呕吐、腹泻、疲劳等不适症状，严重的副作用可能包括肺部炎症和高血压等。因此，在使用布格替尼(Brigatinib)期间，患者需要密切关注自身的身体状况，并根据医生的指导进行监测和调整。 4. 未来布格替尼(Brigatinib)在国内的发展前景随着布格替尼(Brigatinib)在国内的上市，相信它将为更多的肺癌患者带来福音。未来，布格替尼(Brigatinib)在国内的研究和发展将更加深入，致力于进一步完善其在肺癌治疗中的应用，为患者提供更好的治疗方案。同时，希望布格替尼(Brigatinib)能够不断取得更多的临床成功，为肺癌患者带来更多的希望和好消息。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-13 17:48:44
布格替尼有哪些规格
布格替尼有哪些规格,布格替尼(Brigatinib)有多种版本，其规格如下：1、PennPharmaceuticalServicesLtd生产版本：90mg*7片/盒（7片/板，1板/盒），90mg*28片/盒（7片/板，4板/盒）。2、老挝第二制药生产版本：90mg*30片/盒。3、老挝贝泉生物生产版本：90mg*30片/盒。4、日本武田生产版本：30mg*28片，90mg*28片，180mg*28片。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于某些已接受过其他治疗方法但疾病仍在进行中的患者。布格替尼的规格包括剂量、剂型等多个方面，下面将对其规格及相关信息进行详细介绍。 1. 剂型和规格布格替尼的常见剂型是片剂，规格一般为30毫克和90毫克。这两种规格的药物通常以口服的方式使用。根据患者的具体情况，医生会确定合适的剂量和使用方式。 2. 用药指导布格替尼的使用通常需要严格遵循医生的指导和处方。患者在服用布格替尼之前，应详细阅读药品说明书，并按照医生的建议进行用药。同时，患者在服用药物期间应保持密切联系，及时报告任何不适症状或副作用。 3. 存储和使用注意事项布格替尼应保存在室温下，远离湿气和阳光直射。患者在使用药物时应注意避免与其他药物发生相互作用，尤其是需要谨慎使用的药物，如影响心脏功能的药物等。 4. 副作用和风险提示使用布格替尼可能会引发一系列不良反应，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、呼吸困难等。同时，布格替尼可能对胎儿造成伤害，因此不适用于孕妇。患者在使用过程中应密切关注自身身体反应，并在发现异常症状时及时向医生咨询。布格替尼是一种针对特定肺癌类型的治疗药物，患者在使用前应全面了解相关规格和使用注意事项，并严格按照医生的指导进行用药，以确保治疗效果的最大化并尽量减少不良反应的发生。

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2025-03-01 09:13:58
安伯瑞(Brigatinib)医院可以报销吗
安伯瑞(Brigatinib)医院可以报销吗,安伯瑞(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。答案：通常情况下，安伯瑞（Brigatinib）作为一种用于治疗肺癌的药物，在一些国家能够通过医保报销，具体情况需要根据医保政策以及患者的具体情况来决定。患者可以向当地医保机构或医院的医保处咨询是否可以报销。 1. 安伯瑞（Brigatinib）简介安伯瑞（Brigatinib）是一种用于治疗成人患有一种特定类型的转移性非小细胞肺癌（ALK阳性）的药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可通过干扰肿瘤生长的信号传导来抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 医保政策的影响在很多国家，医保政策因地区和时效性的不同而各异。关于特定药物的医保报销也需要满足一定的条件，例如患者的确诊情况、药物的适应症和治疗方案等。因此，安伯瑞（Brigatinib）是否能在医院报销，需要根据当地医保政策以及患者情况来具体判断。 3. 如何确定安伯瑞（Brigatinib）是否可以报销患者如果想确定安伯瑞（Brigatinib）在所在地是否可以报销，可以直接向所在医院的医保处进行咨询。医院的医保处或者患者自己也可以联系医保机构，向他们咨询相关政策，并提交申请以了解是否可以报销。 4. 其他支付方式如果患者发现安伯瑞（Brigatinib）在当地不符合医保政策可以报销，也可以通过其他途径获取药物，比如一些非营利性的医疗援助项目、药物公司的折扣计划、医疗慈善机构的帮助等。同时，一些保险公司也可能为特定的治疗提供覆盖。对于安伯瑞（Brigatinib）或任何其他药物而言，患者需要在寻找报销途径时，做好充分的调查和咨询。通过和专业人士的沟通，可以更好地了解适用于个人情况的报销途径，并在获得治疗的同时减少经济负担。

李娟 | 问药网药师

2025-02-26 15:21:45
安伯瑞医院可以报销吗
安伯瑞医院可以报销吗,安伯瑞(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。安伯瑞医院可以报销，但需符合医保政策并按要求提交相关资料。布格替尼（商品名：安维莎）是一种治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。其报销情况需根据不同地区和医保政策具体规定而定。 1. 布格替尼（安维莎）治疗肺癌概况布格替尼是一种治疗ALK阳性NSCLC的靶向药物，适用于成年患者治疗局部晚期或转移性肺癌。作为一种口服药物，该药已被证实可以显著延长患者的无疾病进展生存期。 2. 不同医保政策的报销情况在中国，医保政策因地区而异。一般来说，在医生明确开具处方并注明药物使用理由后，患者可以在当地医保政策规定的药店购买布格替尼，并按照相关要求提交报销申请。 3. 如何申请报销患者应咨询安伯瑞医院的医保科或药事科，详细了解自己所在地区医保政策对于布格替尼的报销要求。患者在购药后，应准备好相关资料，包括处方、诊断证明等，并按照要求前往相关医保窗口提交申请。 4. 患者应该注意的事项在申请报销时，患者需要确保所有的文件资料齐全、准确，并严格按照医保政策要求进行操作。另外，不同地区的医保政策可能存在差异，因此在申请报销前，最好提前详细了解当地的医保政策要求。因此，安伯瑞医院可以报销布格替尼，患者在购买药物并申请报销时，应仔细了解当地医保政策的具体要求，以确保顺利申请到报销资格。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-22 10:57:45

日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。

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