维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶是一种用于治疗戈谢病的重组酶,近年来的研究显示其在骨折恢复中的潜在影响。在本篇文章中,我们将讨论维拉苷酶如何通过改善骨骼健康和相关代谢过程,促进骨折的愈合,并探讨它对戈谢病患者特别重要的作用。
1. 维拉苷酶的作用机制
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶类替代疗法,主要通过分解体内的蜡样物质(糖脂)来起作用。戈谢病是一种由葡萄糖脑苷脂的积聚引起的遗传性代谢病,这种物质在细胞间的堆积会影响骨骼的健康。维拉苷酶可以有效减少这些物质的积累,从而改善骨骼质量,为骨折的恢复提供良好的环境。
2. 骨折愈合的关键因素
骨折愈合是一个复杂的生物过程,主要包括炎症反应、软骨形成、以及最终的骨重建。维拉苷酶通过减少炎症相关的细胞因子和改善骨代谢,能够加速这一过程。对于戈谢病患者,由于其骨质疏松和骨密度降低,使得骨折恢复的难度加大,维拉苷酶的应用因此显得尤为重要。
3. 临床研究的支持
近年来的临床研究表明,接受维拉苷酶治疗的戈谢病患者,在骨折后的愈合进程中表现出显著改善。这些患者在接受治疗后,骨折愈合时间缩短、愈合质量提高。研究结果不仅为患者提供了新的治疗选择,同时也为我们深入理解该药物的作用提供了重要的临床证据。
4. 维拉苷酶治疗的前景
随着对维拉苷酶作用机制的深入研究,我们越来越认识到其在骨折恢复中的潜在益处。这一发现为戈谢病患者的治疗开辟了新的方向,未来可能会有更多基于维拉苷酶的疗法被开发出来,以进一步改善患者的生活质量并促进骨骼健康。
维拉苷酶作为戈谢病的治疗药物,不仅解决了酶缺乏的问题,还通过改善骨骼环境,促进骨折的愈合。这一研究领域仍有广阔的发展空间,未来对其影响的深入探索将为戈谢病患者提供更多的希望。