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Omontys的服用剂量及注意事项

发布时间:2025-03-25 14:31:10 阅读:975 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的服用剂量及注意事项,Omontys(peginesatide)需注意:不适用于未透析的慢性肾病患者、正在接受抗癌治疗的患者以及贫血与慢性肾病无关的患者。高血压未控制者禁用。Omontys不能立即纠正贫血,也不可作为红细胞输注的替代治疗。此外,使用该药可能增加死亡、心肌梗死等风险。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。它的主要作用是通过刺激红细胞生成来提高血红蛋白水平,从而改善患者的整体健康状态。在使用Omontys时,需要遵循特定的服用剂量和注意事项,以确保药物的安全性和有效性。

1. Omontys的推荐剂量

Omontys的具体剂量应根据患者的病情和医生的建议进行调整。通常情况下,初始剂量为每周一次100微克,随后根据患者的血红蛋白水平进行调整。医生可能会在每4周评估一次患者的血红蛋白水平,以决定是否需要调整剂量。重要的是,患者不应自行更改剂量,必须严格按照医疗专业人士的指示进行。

2. 服用方法

Omontys一般通过皮下注射的方式给药。通常建议在上臂、腹部或大腿外侧等部位注射,以确保药物的最佳吸收。在进行注射之前,患者和护理人员应了解正确的注射技术,包括消毒注射部位、选择合适的针头和确保安全的用药环境等。此外,患者应避免在同一部位反复注射,以减少皮肤刺激或损伤的风险。

3. 可能的副作用

使用Omontys可能会出现一些副作用,最常见的包括注射部位的反应(如瘙痒、肿胀或红斑)、高血压和头痛等。在一些情况下,可能会出现严重的过敏反应,因此患者在接受治疗后应观察是否有呼吸急促、皮疹或唇部肿胀等症状。如果出现任何严重不适或无法忍受的副作用,患者应立即联系医生。

4. 禁忌症与预防措施

在开始使用Omontys之前,患者应告知医生其所有的健康状况,特别是过敏史、高血压和心血管疾病等病史。这些因素可能会影响Omontys的效果和安全性。此外,患者在使用Omontys期间,应定期监测血压和血红蛋白水平,以确保治疗的顺利进行。如果患者有急性肾损伤或一些特殊类型的贫血,可能需要避免使用Omontys。

Omontys在治疗慢性肾病引起的贫血方面具有重要的临床意义,但患者在用药过程中必须遵循医生的指导,注意可能的副作用,并及时进行健康监测。通过合理使用Omontys,患者能够提高生活质量,并有效管理病情。