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卡布替尼(Cabozantinib)是什么时候上市的

发布时间:2025-03-26 17:32:30 阅读:982 来源:问药网
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卡博替尼

卡博替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌、甲状腺癌等 用法用量:推荐用量  1)分化型甲状腺癌:每次60mg,每日一次;  12岁以上儿科患者每次40mg,每日一次  2)肾癌:每次60mg,每日一次  3)肝癌:每次60mg,每日一次  服用方法  服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食
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卡布替尼(Cabozantinib)是什么时候上市的,卡布替尼(Cabozantinib)在国外最早的上市时间是2012年11月29日,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

肾癌、肝癌和甲状腺癌是当前临床上常见的恶性肿瘤类型,对这些癌症的治疗一直是医学界的研究重点。卡布替尼(Cabozantinib)作为一种口服的靶向抗癌药物,在这些癌症的治疗中得到了广泛应用。那么,卡布替尼是什么时候上市的呢?下面将对这一问题进行回答。

1. 卡布替尼的历史背景

卡布替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,最初由美国埃克森利公司研发。它具有针对肿瘤生长和血管生成过程中的多个信号通路的抑制作用,可用于多种恶性肿瘤的治疗。由于其独特的机制和较好的疗效,卡布替尼逐渐成为临床上重要的抗癌药物。

2. 卡布替尼在肿瘤治疗中的应用

卡布替尼作为一种多靶点抑制剂,通过抑制肿瘤细胞生长、抑制血管生成和促进免疫反应等多种方式来达到抗癌的效果。临床研究表明,卡布替尼在肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗中,能够显著延长患者的生存期,并且能够减轻症状和改善生活质量。

3. 卡布替尼的上市时间

卡布替尼最早获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准是在2012年。当时,卡布替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,这是它在临床应用中的首个适应症。之后,卡布替尼陆续获得了肝癌和甲状腺癌的治疗批准。

4. 卡布替尼的研发和前景展望

卡布替尼的上市为肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗提供了一种新的选择,也为患者带来了希望。随着卡布替尼的不断研究和临床应用的拓展,相信将有更多的患者能够受益于这一药物的治疗。此外,卡布替尼的研发也为其他恶性肿瘤的治疗提供了新思路,对于肿瘤领域的研究和治疗具有重要意义。

综上所述,卡布替尼作为一种多靶点抗癌药物,在肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。卡布替尼于2012年在美国获得批准上市,并且逐渐扩大了适应症范围。随着研究的深入和临床应用的推广,这一药物有望为更多的患者带来希望,对于肿瘤领域的研究和治疗将产生积极的影响。