利奈唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺,又称Zyvox,作为一种重要的抗生素,被广泛应用于治疗肺结核、肺炎和特定微生物敏感株引起的感染。要发挥其最佳疗效,理解和控制其阈值是至关重要的。本文将探讨利奈唑胺阈值的重要性及其治疗应用。
利奈唑胺的阈值在治疗中扮演着至关重要的角色。阈值是指药物在体内达到的有效浓度,能够抑制或杀灭病原体的最低浓度。下面将从不同角度深入探讨利奈唑胺阈值的重要性。
1. 利奈唑胺阈值的定义和意义
利奈唑胺作为一种革新性的抗生素,其阈值的确定直接影响着药物的疗效和安全性。正确理解和设定阈值有助于避免药物过度或不足的使用,从而提高治疗效果,减少药物的副作用和耐药性的产生。
2. 阈值与疗效之间的平衡
在利奈唑胺的治疗中,阈值的设定需要在保证疗效的前提下平衡药物的毒副作用。过高的阈值可能导致药物浓度过高,产生药物相关的不良反应,而过低则可能导致疗效不佳,甚至导致病原体耐药性的产生。因此,医生在使用利奈唑胺时需要根据患者的具体情况进行个性化调整。
3. 阈值的监测与调整
在利奈唑胺的治疗过程中,医生需要密切监测患者的药物浓度,特别是血药浓度。根据监测结果,可以及时调整用药方案,保证药物在体内维持在有效的治疗浓度范围内,避免疗效不足或药物过量的问题。
4. 利奈唑胺阈值与未来发展
随着医学科技的不断进步,利奈唑胺在治疗感染症中的应用将会得到更多的拓展和深化。未来,对于利奈唑胺阈值的研究和应用将更加重要,以更好地发挥这一抗生素的治疗潜力,造福更多的患者。
在治疗感染症的过程中,利奈唑胺的阈值控制是确保疗效和安全性的关键。通过深入了解和正确使用利奈唑胺的阈值,我们可以更好地应用这一重要抗生素,为患者带来更好的治疗效果,减少药物的不良反应和耐药性的风险。