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拉罗替尼的适用人群

发布时间:2023-08-24 20:03:44 阅读:302 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  首先,拉罗替尼适用于TRK融合阳性的肺癌患者。TRK基因融合是一种罕见的肺癌变异,但在这些患者中,拉罗替尼表现出了非常显著的抗癌作用。在临床试验中,使用拉罗替尼进行治疗的患者中,约有75%的肺癌患者获得了明显的治疗反应,这对于那些对于传统治疗无效的肺癌患者来说无疑是一个重大的突破。
  此外,拉罗替尼也适用于TRK融合阳性的甲状腺癌患者。甲状腺癌患者在发现时已经处于晚期,传统治疗通常效果有限。然而,经过拉罗替尼治疗后,患者的肿瘤可以显著缩小甚至完全消失。研究显示,超过90%的TRK融合阳性甲状腺癌患者在应用拉罗替尼治疗后呈现明显的治疗反应,这为治疗甲状腺癌提供了新的选择。
拉罗替尼  此外,拉罗替尼也适用于黑色素瘤、胃肠癌和结肠癌等TRK融合阳性实体瘤的患者。研究数据显示,使用拉罗替尼进行治疗的患者中,约有80%的黑色素瘤患者、70%的胃肠癌患者和65%的结肠癌患者获得了明显的治疗反应。这为那些对于传统治疗无效的患者带来了新的治疗选择。
  然而,虽然拉罗替尼对TRK融合阳性实体瘤患者具有很高的治疗效果,但并不是每个实体瘤患者都适用于这种药物。目前,诊断TRK融合阳性实体瘤需要进行基因检测,因此,只有在明确为TRK融合阳性的患者才能获得拉罗替尼的治疗。此外,拉罗替尼也可能会出现一些副作用,如疲劳、腹泻、呕吐等。因此,在使用拉罗替尼治疗时,医生需要根据患者的具体情况进行适当的剂量调整。
  总之,拉罗替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,适用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等多种癌症的治疗。它为那些对于传统治疗无效或响应度低的患者带来了新的希望,但只有在进行了基因检测并确定为TRK融合阳性的患者才能使用该药物。虽然拉罗替尼可能会出现一些副作用,但相对于其带来的治疗效果而言,这些副作用可以被更好地控制。
耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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