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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的适应症是什么

发布时间:2025-03-27 11:13:18 阅读:951 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的适应症是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。它通过抑制IDH1突变的酶活性,来干预癌细胞的代谢过程,从而阻止癌细胞的生长和扩散。本文将深入探讨艾伏尼布的适应症以及其在白血病治疗中的重要性。

1. 白血病概述

白血病是一种血液恶性肿瘤,通常表现为异常增生的白细胞。根据其起源,白血病可分为急性和慢性类型,其病理机制复杂,治疗方案多样。近年来,随着靶向治疗和精确医学的发展,新的治疗药物不断问世,显著提高了患者的预后。

2. 艾伏尼布的作用机制

艾伏尼布主要用于治疗存在IDH1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。IDH1突变会导致代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常积累,进而影响正常的细胞分化和增殖。艾伏尼布通过抑制这一突变相关的酶活性,降低2-HG的水平,从而恢复正常的细胞代谢和分化,抑制肿瘤的生长。

3. 适应症

艾伏尼布的适应症主要针对具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)成人患者。根据临床研究数据,该药物在这类患者中显示出了良好的疗效,并被批准用于既往接受治疗失败或复发的成年AML患者。此外,艾伏尼布还在一些其他血液肿瘤中显示出潜在的应用前景,研究表明其可能对一些特定类型的淋巴瘤或多发性骨髓瘤有益。

4. 临床应用及效果

临床试验结果表明,艾伏尼布能够显著提高IDH1突变AML患者的完全缓解率,且与传统化疗相比,其副作用相对较小。这使得艾伏尼布成为该类白血病患者的重要治疗选择。此外,艾伏尼布的口服给药方式也提高了患者的用药便利性,使得治疗依从性得以增强。

在当前白血病治疗的多样化中,艾伏尼布凭借其独特的作用机制和较好的安全性,成为治疗IDH1突变急性髓系白血病的重要药物。未来,随着更多研究的开展,艾伏尼布的适应症可能会进一步扩展,为更多患者带来希望。