艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的副作用大不大,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种口服小分子药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是急性髓性白血病（AML）伴有IDH1基因突变的患者。尽管该药物在临床应用中显示出了显著的疗效，但它也不乏副作用。在本文中，我们将深入探讨艾伏尼布的副作用，并分析其相关影响。
1. 副作用概览
艾伏尼布的副作用因个体差异而异。常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻以及食欲减退等。这些副作用在大多数患者中属于轻至中度，通常可以通过对症处理来缓解。也有部分患者可能会出现更严重的副作用，如肝功能异常和骨髓抑制等。
2. 肝功能影响
艾伏尼布可能对肝脏产生负面影响，部分患者在使用药物期间会出现肝酶升高的情况。因此，治疗期间需要定期检测肝功能，以及时发现和处理潜在的肝脏问题。这一副作用在些特定患者中风险增加，特别是已有肝病史的患者。
3. 骨髓抑制
在临床观察中，一些患者在接受艾伏尼布治疗后出现了骨髓抑制的现象，这可能导致血小板减少、白细胞减少等。骨髓抑制的表现可能会使患者更容易感染或出血，因此进行定期血常规检查是十分必要的。
4. 其他副作用
除了以上提到的副作用外，艾伏尼布还可能引起头痛、皮疹、口腔炎等其他不适症状。虽然这些副作用在大多数情况下较轻微，但也可能影响患者的日常生活质量。
总的来说，尽管艾伏尼布在治疗白血病方面展现出了良好的疗效，其副作用的发生确实需要密切关注。对于患者而言，了解药物的潜在副作用并与医疗团队保持良好沟通，能够帮助合理应对治疗过程中的不适，提升治疗效果。希望随着研究的不断深入，能进一步改善艾伏尼布的安全性和耐受性，为更多患者带来福音。
