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伐美妥司他(Valemetostat)的适应症及适用人群

发布时间:2025-03-28 17:00:50 阅读:1229 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)的适应症及适用人群,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。伐美妥司他(Valemetostat)目前仅被批准用于治疗一种罕见的血液系统肿瘤——几乎所有成人淋巴瘤(NUT)细胞癌,因此其适用人群主要是患有这种特定类型淋巴瘤的成年患者。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的药物,主要用于治疗血液系统肿瘤,尤其适用于白血病和淋巴瘤患者。随着对其临床应用的深入研究,伐美妥司他的适应症以及适用人群逐渐明确,为医生在治疗选择上提供了新的可能性。

1. 伐美妥司他的机制与作用

伐美妥司他是一种选择性的小分子抑制剂,主要针对EZH2(增强子蛋白2),该蛋白在多种肿瘤的发生和发展中起着关键作用。通过抑制EZH2的活性,伐美妥司他能有效干预肿瘤细胞的增殖,从而达到抑制肿瘤生长的目的。这一机制使其成为治疗某些类型白血病和淋巴瘤的潜在选择。

2. 白血病患者的适应症

在白血病的治疗中,尤其是急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的慢性淋巴细胞白血病(CLL),伐美妥司他展现出了良好的疗效。研究表明,对于那些对一线治疗产生耐药或复发的患者,伐美妥司他可作为一种有效的治疗选项,帮助改善患者的预后和生活质量。

3. 淋巴瘤患者的适应症

对于淋巴瘤,包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,伐美妥司他同样展示了较好的应用前景。其通过对EZH2的抑制,能够减缓肿瘤的进展,并且在某些病例中甚至可引发肿瘤细胞的凋亡,提供了新的治疗思路。临床试验结果表明,伐美妥司他在治疗复发性或难治性淋巴瘤方面具有良好的反应率。

4. 适用人群的选择

适用伐美妥司他的患者群体主要包括那些在传统治疗方案中效果不佳的白血病和淋巴瘤患者。由于其特定的作用机制,治疗前需进行对EZH2状态的评估,以确保患者能够从中获益。此外,患者的整体健康状况和合并症也将影响该药物的适用性。因此,医生在选择治疗方案时需结合个体化的生物标志物筛查和患者的临床特征来做出决策。

伐美妥司他作为一种新型的治疗手段,展现出了在血液肿瘤领域的重要价值。随着更多临床研究的推进,期待其在白血病和淋巴瘤的治疗中能发挥更大的作用,为更多患者带来希望和福音。