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伐美妥司他(Valemetostat)的有效期是多长时间

发布时间:2025-04-11 12:21:44 阅读:1061 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)的有效期是多长时间,伐美妥司他(Valemetostat)于2022年9月在日本首次上市,目前国内未上市。伐美妥司他(Valemetostat)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的治疗药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。随着对该药物的研究不断深入,关于其有效期的问题也逐渐引起了关注。了解伐美妥司他的有效期对于临床使用和药物管理具有重要意义。

1. 伐美妥司他的作用机制

伐美妥司他是一种选择性EZH2抑制剂,通过干扰EZH2蛋白的功能,抑制癌细胞的增殖及生长。EZH2在多种肿瘤的细胞增殖和转移中起着重要作用,尤其是在某些类型的白血病和淋巴瘤中。这使得伐美妥司他在临床应用中展现出良好的前景。

2. 有效期的确定因素

伐美妥司他的有效期通常与多个因素有关,包括存储条件、药物的化学性质、生产日期以及未开封和开封后的使用状态。药物在适当的条件下储存时,其有效期会较长,一般需要遵循厂家提供的储存指南。

3. 有效期的具体信息

根据目前的研究和临床试验数据,伐美妥司他的有效期一般为两到三年,但这也可能因批次和生产厂家不同而有所差异。因此,使用者在使用前应仔细查看药物包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用药物。

4. 过期药物的风险

使用过期药物不仅可能导致疗效下降,还可能引发不良反应。因此,医疗机构和患者在使用伐美妥司他时,务必关注其有效期,并严格按照使用说明进行管理和使用。如果药物已过期,建议及时弃置并咨询医务人员,以选择合适的替代治疗方案。

在总结伐美妥司他有效期的问题时,可以看出,这一新药物为白血病和淋巴瘤的治疗带来了新的希望。随着对其安全性和有效性研究的深入,预计将为患者提供更多更好的治疗选择。在使用时,关注药物的有效期,是确保治疗安全性和有效性的重要环节。