艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos国内多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
艾伏尼布（Ivosidenib）是治疗白血病的一种靶向药物，近年来在临床应用中引起了广泛关注。随着对其疗效的不断研究与探讨，越来越多的人开始关注艾伏尼布在国内的价格及相关信息，尤其是在白血病患者对治疗方案的选择日益多样化的趋势下。本文将对艾伏尼布的基本信息、适应症及市场定价进行详尽介绍。
1. 艾伏尼布的基本介绍
艾伏尼布是一种口服的小分子药物，主要通过抑制IDH1酶的活性来发挥抗肿瘤作用。在急性髓性白血病（AML）与特定类型的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，艾伏尼布显示了良好的临床效果。该药物的独特机制使其在治疗过程中有望减少传统化疗所带来的副作用。
2. 明确适应症
艾伏尼布被批准用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病患者。这类患者往往面临着较高的治疗难度，传统治疗方案的有效性有限。艾伏尼布的使用为这部分患者提供了新的治疗选择，改善了他们的预后。
3. 艾伏尼布的市场定价
在国内，艾伏尼布的价格受到多种因素的影响，包括生产企业、销售渠道以及医疗政策等。一些报道称，艾伏尼布的市场零售价格大致在数万元人民币每盒，但由于医疗保险的覆盖与否，实际患者所需支付的费用可能会有所不同。因此，患者在购药前应详细咨询医生或药师，了解当前的价格信息及医保政策。
4. 未来的市场前景
随着对艾伏尼布临床应用的深入研究与发展，预计其市场需求将进一步增加。此外，国内对于白血病的治疗方案越来越重视，与此同时，制药公司也在争相研发新一代的靶向药物。未来可能会有越来越多的药物与艾伏尼布并行使用，为白血病患者带来更多希望。
艾伏尼布作为新型抗白血病药物，为许多患者提供了新的治疗方案。理解关于其价格和适应症的信息，能够帮助患者更好地规划自身的治疗方案，以期获得更好的生活质量和治疗效果。希望本文能为对白血病治疗有需求的读者带来帮助和启示。
