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阿西米尼布(Asciminib)国内上市时间

发布时间:2025-03-29 16:23:44 阅读:962 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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阿西米尼布(Asciminib)国内上市时间,Asciminib(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼布(Asciminib)是一种新型的抗白血病药物,一直备受关注。近日,这种药物有望在国内市场上市,为白血病患者带来一线的希望。本文将对阿西米尼布中国国内上市时间进行探讨。

1. 什么是阿西米尼布?

阿西米尼布(Asciminib)是一种口服的酪蛋白激酶抑制剂,专门针对慢性粒细胞性白血病 (Chronic Myeloid Leukemia, CML) 患者中的BCR-ABL突变体。它通过独特的作用机制,能够选择性地抑制白血病细胞的增殖,同时减少对健康细胞的损害。

2. 国内上市时间的预测

在全球范围内,阿西米尼布已经通过临床试验,展现了令人鼓舞的疗效和安全性。相比现有的治疗方案,阿西米尼布不仅更有效,而且用药方便,减少了患者长期依赖静脉注射药物的不便。因此,中国患有CML的患者和医生对这一药物寄予了厚望。

据相关资料显示,阿西米尼布已经获得了中国国家药品监督管理局 (National Medical Products Administration, NMPA) 的批准,并取得了上市许可。据悉,该药物的国内上市时间有望在今年年底或明年初。

3. 阿西米尼布上市的意义

阿西米尼布上市对中国的白血病患者来说意义重大。CML是一种慢性白血病,传统治疗方法通常需长期使用靶向药物,且容易产生耐药性。阿西米尼布的上市将为这些患者提供了更为有效和便捷的治疗选择,有望改善患者的生存质量和长期疗效。

此外,阿西米尼布的上市也将推动国内白血病治疗领域的创新和进步。作为一种创新药物,它的上市将吸引更多研究机构和制药公司投入到白血病领域的研发中,促进新药的引进和白血病治疗技术的进一步提升。

4. 综合

阿西米尼布的国内上市时间备受期待。这一药物的上市将为中国的白血病患者带来新的治疗选择,提高患者的生存率和生活质量。同时,阿西米尼布的上市也将推动国内白血病治疗领域的发展,促进更多创新药物的引入和研究成果的应用。相信随着阿西米尼布的上市,白血病患者的未来将充满希望。