奥希替尼多长时间会耐药

发布时间：2025-03-30 09:49:29 阅读：1470 来源：问药网

分享至

分享到微信朋友圈

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥希替尼生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：　　用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

查看详情

奥希替尼多长时间会耐药,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗肺癌的药物，常用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着治疗时间的延长，患者是否会产生耐药性成为了一个关键问题。在探讨奥希替尼耐药问题前，我们需要了解其耐药机制和影响因素。

1. 耐药机制

奥希替尼的主要耐药机制包括EGFR基因突变（如T790M变异）、MET基因放大、HER2基因突变等。其中，T790M突变是最常见的耐药机制，约占耐药患者的50%。

2. 影响因素

除了基因突变外，其他因素也可能影响奥希替尼的耐药情况。例如，患者的治疗历史、肿瘤的异质性、免疫系统的作用等都可能对耐药性产生影响。

3. 耐药时间

研究表明，奥希替尼的耐药时间在一定程度上取决于患者的基因型和治疗历史。一般来说，大约在12至18个月后，部分患者可能会出现耐药情况。也有患者可以持续从奥希替尼治疗中获益长达数年。

4. 管理策略

针对奥希替尼耐药的管理策略包括调整治疗方案、联合用药、靶向其他耐药机制等。此外，及早进行基因检测和监测患者的治疗反应也是重要的手段。

在治疗肺癌过程中，奥希替尼作为一线治疗方案的重要地位不可替代。对于患者来说，了解奥希替尼的耐药机制和影响因素，以及采取有效的管理策略至关重要，有助于延长治疗效果，提高生存质量。

上一篇：舒丽启能的适应症、用药注意事项及禁忌下一篇：阿帕他胺恩扎卢胺合用

奥希替尼相关文章

奥希替尼是第几代抗癌药了呢
奥希替尼（Osimertinib）是一种针对肺癌治疗的靶向药物，常用于EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的非小细胞肺癌患者。作为一种新型的药物，奥希替尼在肺癌治疗中扮演着重要的角色。那么，究竟奥希替尼是第几代抗癌药呢？接下来，让我们来详细了解一下。 1. 奥希替尼的前身与第一代抗癌药奥希替尼的前身可以追溯到第一代EGFR抑制剂，比如吉非替尼（Gefitinib）和厄洛替尼（Erlotinib）。这些药物是早期用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的药物，被认为是第一代EGFR抑制剂。 2. 第二代抗癌药的崛起随着科学技术的进步和对肺癌治疗机制的深入理解，第二代EGFR抑制剂如阿法替尼（Afatinib）也开始进入临床应用。这些药物相较于第一代药物具有更强的抗肿瘤活性和更广泛的作用谱，因此被称为第二代抗癌药。 3. 奥希替尼的突破性创新奥希替尼作为一种第三代EGFR抑制剂，与之前的药物相比有着明显的优势。它不仅能够有效抑制EGFR激酶活性，还具有对T790M突变的耐药性肿瘤细胞的作用，因此在治疗耐药性肺癌方面表现出色。奥希替尼的出现标志着肺癌治疗进入了一个新的阶段，为患者提供了更多的治疗选择和希望。 4. 结语综上所述，奥希替尼作为第三代抗癌药物，在肺癌治疗中展现出了巨大的潜力和优势。虽然它的问世为患者带来了新的希望，但仍需进一步的临床研究和实践验证其长期疗效和安全性。相信随着科学的不断发展和技术的进步，肺癌治疗将迎来更加美好的未来。

问药网药师问药网官方药师

2025-04-04
印度奥希替尼多少钱一个月
印度奥希替尼多少钱一个月,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。印度奥希替尼(Osimertinib)作为一种靶向治疗药物，被广泛应用于肺癌的治疗中。对于许多患者而言，药物的价格是一个重要的考量因素。那么，在印度，奥希替尼的价格究竟是多少呢？让我们来了解一下。奥希替尼的价格在印度 1. 印度药品市场的情况在了解奥希替尼在印度的价格之前，首先需要了解印度药品市场的情况。印度是一个人口众多的国家，拥有发达的医药制造业，因此在该国市场上，许多药品的价格相对较低。 2. 奥希替尼在印度的价格根据市场调查和医药价格比较，奥希替尼在印度的价格通常相对较低。这主要是因为印度制药公司生产的仿制药版本能够以更低的价格提供。相比于一些西方国家，印度的奥希替尼价格可能会低上许多，使得这种药物更加负担得起。 3. 患者经济状况的考量虽然奥希替尼在印度的价格相对较低，但对于许多患者来说，仍然可能是一个不小的负担。尤其是考虑到肺癌治疗往往需要长期的药物治疗，每月的药物费用可能会成为家庭经济的重要负担。 4. 医保和补贴政策在印度，一些患者可以通过医保和政府的补贴政策获得奥希替尼等药物的补贴或者免费提供。这些政策的实施可以在一定程度上减轻患者的经济负担，使得他们更容易获得所需的治疗。结论总的来说，奥希替尼在印度的价格相对较低，但仍然可能对一些患者构成经济负担。在寻求治疗的过程中，患者和家庭需要考虑到药物的价格以及可能的医保和补贴政策，以便更好地应对治疗费用。同时，政府和医疗机构也可以通过一系列政策和措施，为患者提供更多的支持和帮助，使得药物治疗更加普及和可及。

问药网药师问药网官方药师

2025-04-04
泰瑞沙(Osimertinib)疗效怎么样
泰瑞沙(Osimertinib)疗效怎么样,泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。泰瑞沙（Osimertinib）是一种被广泛用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。作为一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），泰瑞沙专门用于治疗EGFR基因突变（T790M）阳性的患者。EGFR基因突变在一些NSCLC患者中非常常见，而泰瑞沙可针对这种突变提供显著的治疗效果。接下来的文章将对泰瑞沙的疗效进行深入探讨。 1. 泰瑞沙的治疗效果如何？泰瑞沙作为一种靶向药物，已经在临床研究和实践中显示出出色的治疗效果。对于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，泰瑞沙可以显著延长患者的无进展生存期（progression-free survival，PFS）。研究表明，与其他治疗方案相比，使用泰瑞沙的患者无进展生存期可延长约10个月以上，同时还能提高生活质量和缓解相关症状。 2. 泰瑞沙的机制是什么？泰瑞沙通过抑制酪氨酸激酶活性，阻断EGFR突变体的信号转导通路，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。与传统的EGFR抑制剂相比，泰瑞沙具有更高的选择性和更强的抗肿瘤活性。它特别适用于EGFR基因突变（T790M阳性）的NSCLC患者治疗，这种突变常导致耐药性的发展，而泰瑞沙可以克服这一问题并延长患者的生存期。 3. 泰瑞沙的副作用如何？虽然泰瑞沙被认为是相对安全的药物，但它仍然可能引起一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、皮疹、腹泻等消化系统症状，以及疲劳、乏力、头痛等全身症状。此外，泰瑞沙也可能对心脏造成一定程度的不良影响，引发心律不齐和心肌损伤等心脏问题。因此，在使用泰瑞沙治疗之前，医生通常会对患者进行详细评估和监测，以确保治疗的安全性。 4. 泰瑞沙的前景和发展方向是什么？随着对肿瘤生物学的深入了解和治疗技术的不断进步，泰瑞沙作为一种有效的肺癌治疗药物有望在未来发展出更广阔的应用前景。目前，泰瑞沙正在进行一系列的临床试验，探索其在早期肺癌和其他癌症类型中的疗效。此外，研究人员也在努力寻找更具选择性和有效性的靶点治疗药物，以进一步提高肺癌患者的治疗效果和生存率。总结起来，泰瑞沙是一种针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。临床研究表明，泰瑞沙可以显著延长患者的无进展生存期，并提高其生活质量。尽管泰瑞沙可能引起一些副作用，但其安全性在致病性方面仍然得到合理控制。随着科学技术的进步，泰瑞沙在肺癌治疗领域的前景是积极的，未来可能有更多的突破和发展。

问药网药师问药网官方药师

2025-04-01
奥希替尼(Osimertinib)进口药价格
奥希替尼(Osimertinib)进口药价格,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，肺癌的发病率呈上升趋势，给患者及家属带来了重大的健康和经济负担。奥希替尼（Osimertinib）作为一种新型的靶向药物，针对EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌具有显著疗效。这种进口药物的价格一直备受关注。本文将就奥希替尼的进口药价格进行分析和探讨。 1. 奥希替尼的治疗效果奥希替尼是一种第三代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制肺癌细胞的生长和扩散。由于其高度选择性的作用机制，奥希替尼能够有效地延缓疾病的进展，并提高患者的生存率。临床试验结果表明，奥希替尼在治疗EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中具有较好的耐受性和持久的疗效。 2. 进口药价格的影响因素奥希替尼作为进口药物，受到许多因素的影响，从而影响到其价格。首先，药物的研发和生产成本是决定价格的重要因素之一。与传统的化学药物相比，靶向药物的研发和生产成本较高，这主要是由于其高度专业化和复杂的制造过程所致。其次，市场需求和供应状况也会对药物价格产生影响。如果市场上存在较多的类似药物可供选择，药物价格可能会因竞争而下降。最后，政府政策和专利保护措施也是药物价格的重要因素。在一些国家，政府会通过实施价格管制等措施来控制进口药物的价格。 3. 奥希替尼进口药价格的现状根据市场调查，目前奥希替尼的进口药价格较高，给患者造成了较大的经济负担。尽管一些医疗保险公司和政府机构提供了一定的补贴或优惠政策，但仍有许多患者因为经济原因无法获得这种治疗。 4. 控制进口药价格的措施为了使奥希替尼等进口药物更加可及和可负担，采取一系列的措施非常重要。首先，政府可以通过制定和实施价格管制政策，调控药物的价格。其次，鼓励多样化的药品供应渠道，增加市场竞争，从而降低药物价格。此外，加强药物的研发和生产自主能力，减少对进口药物的依赖，也是一个重要的方向。在未来，希望通过各方的共同努力，降低奥希替尼等进口药物的价格，使患者能够更加便捷地获得这种重要的治疗药物，为肺癌患者带来更多的希望与康复机会。奥希替尼的进口药价格是一个备受关注的问题。通过深入分析和探讨相关的影响因素，我们可以为解决这一问题提供更多的思路和解决方案。我们期待未来的努力能够降低进口药物价格，让更多的患者受益。

问药网药师问药网官方药师

2025-04-01
奥希替尼多长时间会耐药
奥希替尼多长时间会耐药,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗肺癌的药物，常用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着治疗时间的延长，患者是否会产生耐药性成为了一个关键问题。在探讨奥希替尼耐药问题前，我们需要了解其耐药机制和影响因素。 1. 耐药机制奥希替尼的主要耐药机制包括EGFR基因突变（如T790M变异）、MET基因放大、HER2基因突变等。其中，T790M突变是最常见的耐药机制，约占耐药患者的50%。 2. 影响因素除了基因突变外，其他因素也可能影响奥希替尼的耐药情况。例如，患者的治疗历史、肿瘤的异质性、免疫系统的作用等都可能对耐药性产生影响。 3. 耐药时间研究表明，奥希替尼的耐药时间在一定程度上取决于患者的基因型和治疗历史。一般来说，大约在12至18个月后，部分患者可能会出现耐药情况。也有患者可以持续从奥希替尼治疗中获益长达数年。 4. 管理策略针对奥希替尼耐药的管理策略包括调整治疗方案、联合用药、靶向其他耐药机制等。此外，及早进行基因检测和监测患者的治疗反应也是重要的手段。在治疗肺癌过程中，奥希替尼作为一线治疗方案的重要地位不可替代。对于患者来说，了解奥希替尼的耐药机制和影响因素，以及采取有效的管理策略至关重要，有助于延长治疗效果，提高生存质量。

问药网药师问药网官方药师

2025-03-30

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

问药网 | 药师 | 问药网官方药师

2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

问药网 | 药师 | 问药网官方药师

2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

问药网 | 药师 | 问药网官方药师

2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

问药网 | 药师 | 问药网官方药师

2023-07-08

奥希替尼相关咨询

奥希替尼(泰瑞沙)该怎么保存
奥希替尼(泰瑞沙)该怎么保存,奥希替尼(Osimertinib)贮存条件为：30℃以下保存，置于儿童不可接触的地方。奥希替尼（Osimertinib），也称为泰瑞沙（Tagrisso），是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。对于那些已经接受了EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗但发展出耐药的患者，奥希替尼提供了一种重要的治疗选择。然而，对于患者和医护人员而言，正确保存奥希替尼是至关重要的，以确保其有效性和安全性。以下是关于奥希替尼如何保存的一些建议。 1. 储存温度要求奥希替尼的储存温度要求为2°C至8°C（36°F至46°F）。因此，在保管奥希替尼时，应存放在冷暗处的冰箱中。确保药物不会接触到过高或过低的温度，以免影响其稳定性和药效。 2. 包装和密封性奥希替尼在包装上已被密封，因此在存放期间，应尽量保持其完整性。如果药物瓶密封破损或打开，请勿使用该药物，并咨询医生或药剂师获取新的药物供应。 3. 避免潮湿和光照奥希替尼需要避免潮湿的环境，因此在存放期间应尽量保持干燥。此外，应将药瓶放置在避光的地方，以防止阳光或其他强烈光源直接照射，因为光照可能会损害药物的有效成分。 4. 儿童和宠物的安全奥希替尼是一种处方药物，应将其放在儿童和宠物无法触及的地方。如果家中有小孩或宠物，可将药物存放在上锁的药柜或抽屉中，这样可以确保它们不会误食或接触到药物。总之，正确的保存奥希替尼对于肺癌患者的治疗进程至关重要。在储存奥希替尼时，请务必遵循药物瓶上的储存说明，并在存放期间注意温度、包装完整性、避光和防潮湿。如果有任何关于储存或使用奥希替尼的疑问，请咨询医生或药剂师的建议。记住，正确的保存可以确保药物的质量和疗效，从而为患者获得最佳疗效提供保障。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-22 11:31:31
吃奥希替尼(Osimertinib)为什么全身疼痛
吃奥希替尼(Osimertinib)为什么全身疼痛,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。在肺癌治疗中，奥希替尼（Osimertinib）是一种常用的靶向药物，被广泛应用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。尽管奥希替尼被证明是一种有效和安全的药物，但有些患者在接受这种药物治疗期间可能会经历全身疼痛的不适感。那么，为什么吃奥希替尼会导致全身疼痛呢？我们来一起探讨一下。 1. 药物副作用：奥希替尼是一种激酶抑制剂，通过抑制恶性细胞上的EGFR突变蛋白来阻止肿瘤的生长。尽管奥希替尼在针对肿瘤的同时减少了对健康细胞的影响，但它仍然可能对一些正常细胞和组织产生副作用。全身疼痛可能是其中一个副作用，其中包括肌肉酸痛、关节疼痛和头痛等。 2. 神经病理因素：奥希替尼使用期间的全身疼痛可能与神经病理因素有关。神经病理因素包括损伤或刺激神经组织，导致疼痛信号传递的异常。药物对神经系统的影响可能导致痛觉感受增加或异常传导，从而引发全身疼痛症状。 3. 免疫系统反应：奥希替尼可能引发患者的免疫系统反应，导致全身性炎症反应和疼痛感。免疫系统的激活可能会导致炎症介质的释放，这些物质可以刺激神经末梢并引发疼痛感。 4. 个体差异：每个人的生理状态和个体差异不同，其对奥希替尼的反应也会不同。全身疼痛在患者之间的发生程度和频率可能存在差异，这可能与个体对药物的代谢和耐受性有关。在碰到全身疼痛症状时，患者应及时向医生汇报，以便医生能够评估症状的来源，并给予适当的处理方案。在某些情况下，医生可能会建议减少奥希替尼的剂量或与其他药物相结合，以减轻全身疼痛的不适感。奥希替尼是一种有益于肺癌患者的药物，但它也可能引发一些不适，包括全身疼痛。了解这些可能的原因可以帮助患者更好地应对这些副作用，并与医生进行密切合作，以确保获得最佳的治疗效果和生活质量。

李娟 | 问药网药师

2025-03-19 12:24:14
使用奥希替尼(泰瑞沙)的注意事项有哪些
使用奥希替尼(泰瑞沙)的注意事项有哪些,奥希替尼(Osimertinib)用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），使用时的注意事项包括：1.肺功能监测：观察肺炎或间质性肺疾病的迹象。2.心脏监测：定期检查心电图，监测心脏状况。3.肝功能测试：定期进行肝功能检测。4.皮疹管理：报告并治疗皮肤反应。5.血糖监测：监测血糖水平，因为可能发生高血糖。奥希替尼（泰瑞沙）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，特别适用于EGFR基因突变（EGFR-TKI）阳性的非小细胞肺癌患者。他的独特机制使其能够针对这种特定基因突变并抑制肿瘤生长，从而提供了一种有效的治疗选择。然而，使用奥希替尼需要注意一些重要事项，以确保患者的安全和最佳疗效。 1. 医生的处方使用奥希替尼前，必须首先获得医生的处方。只有经过专业医生评估和指导，患者才能准确了解药物的剂量和使用方法。遵循医生的指示是确保安全和疗效的关键。 2. 了解副作用奥希替尼的使用可能会引起一些副作用，包括但不限于皮疹、腹泻、乏力和干咳等。患者需要了解这些副作用，并及时向医生报告。医生将根据副作用的严重性决定是否需要适当的处理或调整剂量。 3. 注意药物相互作用奥希替尼可能与其他药物发生相互作用，包括非处方药、处方药和补充剂。在使用奥希替尼之前，患者应通知医生目前正在使用的所有药物，以便医生评估潜在的相互作用风险。 4. 治疗监测在使用奥希替尼期间，患者需要进行定期的治疗监测。这可能包括血液检查、心电图和其他必要的检查，以评估患者的身体状况和药物疗效。定期的治疗监测有助于医生调整治疗计划和提供更好的关注。 5. 妊娠和避孕措施对于女性患者，奥希替尼可能对胎儿造成无法逆转的损害。因此，在使用奥希替尼期间及至少一周之后，女性患者应避免怀孕，并采取有效的避孕措施。如果计划怀孕或怀孕了，应及时告知医生。 6. 存储和使用奥希替尼药物需要妥善存放，并按照医生或药物说明书的建议进行使用。患者应将药物保存在干燥、阴凉的地方，远离儿童接触。使用过期药物或不正确使用药物可能会影响治疗效果。总之，奥希替尼是一种有效的肺癌治疗药物，但在使用过程中需要注意一些重要事项。与医生合作，及时报告副作用和遵守专业指导是确保治疗安全和疗效的关键。通过正确使用和监测，奥希替尼有望为患者带来更好的生活质量和长期生存机会。

李娟 | 问药网药师

2025-03-11 16:11:21
奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙仿制药多少钱
奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙仿制药多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，被认为是一种革命性的治疗手段。在过去几年中，奥希替尼已经在许多国家得到批准并用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。然而，随着专利保护期的结束，泰瑞沙的仿制药也开始进入市场。本文将探讨奥希替尼泰瑞沙仿制药的价格问题。 1. 奥希替尼泰瑞沙仿制药价格是多少？泰瑞沙是AstraZeneca公司的专利药物，其原始药物奥希替尼在许多国家以高价销售。泰瑞沙的仿制药通常会在原始药物专利保护期结束后进入市场，相对于原始药物来说，它们往往具有更便宜的价格。然而，具体的奥希替尼泰瑞沙仿制药的价格因国家和生产厂商而异。 2. 泰瑞沙的仿制药市场竞争激烈吗？随着泰瑞沙专利的到期，市场上涌现了许多奥希替尼的仿制药。这种仿制药的竞争可能会降低药物的价格，使其更加亲民。当泰瑞沙的仿制药进入市场时，患者和医生可以根据药物的价格以及治疗效果作出更合理的选择。 3. 仿制药的质量和疗效是否可靠？对于患者和医生来说，药物的质量和疗效是非常重要的考虑因素。为了确保患者的安全和治疗效果，仿制药需要经过严格的审查和监管程序。在许多国家，仿制药必须符合同等质量、安全性和有效性的要求。患者和医生可以参考药物监管机构发布的信息，以了解泰瑞沙的仿制药是否可靠。 4. 医疗保险是否覆盖泰瑞沙的仿制药？在许多国家，医疗保险系统覆盖的药物范围是有限的。随着泰瑞沙的仿制药进入市场，医疗保险是否覆盖这些仿制药成为一个重要问题。患者可以咨询自己的医保机构，了解是否覆盖泰瑞沙的仿制药以及报销比例等信息。总结起来，奥希替尼泰瑞沙仿制药的价格因国家和生产厂商而异。仿制药的竞争可能会使药物价格更具竞争力。患者和医生在选择泰瑞沙的仿制药时应关注药物的质量和疗效，并了解医疗保险对于仿制药的覆盖情况。在药物价格和疗效合理的情况下，患者能够更好地获得肺癌治疗的选择和帮助。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-07 16:00:17
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib纳入医保了吗
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib纳入医保了吗,泰瑞沙(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，常用来治疗EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌。在中国，泰瑞沙（奥希替尼）的医保情况一直备受关注。下面将就泰瑞沙（奥希替尼）是否已纳入医保进行详细介绍。 1. 泰瑞沙（奥希替尼）的疗效及适应症泰瑞沙（奥希替尼）是一种治疗EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌的靶向药物。临床试验显示，相较于传统化疗，奥希替尼在治疗晚期非小细胞肺癌患者中表现出更好的疗效，并且能够延长患者的无进展生存期。因此，奥希替尼被认为是一种创新的治疗选项，能够为一些晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。 2. 泰瑞沙（奥希替尼）的医保政策现状截至目前，泰瑞沙（奥希替尼）已经在中国部分地区的医保目录中纳入报销范围。但是，由于价格较高，泰瑞沙（奥希替尼）目前在全国范围内尚未普遍纳入医保。患者需要在医生的指导下，在医院购买并使用该药物，费用相对较高，这也给部分患者带来了经济负担。 3. 泰瑞沙（奥希替尼）医保纳入的前景随着医疗技术的发展和医保制度的改革，泰瑞沙（奥希替尼）纳入医保的可能性在逐渐增加。一些地方政府已经开始尝试将高价药物纳入医保，以减轻患者的经济负担。未来，随着泰瑞沙（奥希替尼）的临床应用进一步增加，相信在更多地区的医保目录中会看到泰瑞沙（奥希替尼）的身影。 4. 结语虽然泰瑞沙（奥希替尼）在中国尚未完全纳入医保，但它作为一种治疗晚期非小细胞肺癌的重要药物，对于一些患者来说具有重要意义。我们期待未来，随着医保政策的不断改善和社会的关注，能够看到更多的患者受益于泰瑞沙（奥希替尼），从而减轻他们的经济负担，获得更好的治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-04 15:30:04

Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是我们的使命。

直达企业主页