雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
雷替曲塞(兰替特噻)的使用注意事项有哪些,雷替曲塞(Raltitrexed)的注意事项:1、通常由专业的肿瘤医生或化疗团队管理。治疗过程需要在医疗专业人士的监督下进行,以确保药物的正确使用和监测治疗效果;2、者在治疗期间需要进行定期的医疗监测,包括血液检查、肝功能和肾功能检查等。这些检查有助于检测药物的毒性和副作用。
雷替曲塞(兰替特噻)是一种用于治疗结直肠癌的药物。它属于抗肿瘤药物,通过抑制细胞增殖和DNA合成来抑制癌细胞的生长。虽然雷替曲塞是一种有效的药物,但在使用时需要注意一些事项,以确保其有效性和安全性。下面将就雷替曲塞的使用注意事项进行详细介绍。
1. 使用前咨询医生
在使用雷替曲塞之前,务必与医生咨询,并按照医生的指导进行使用。医生会基于您的病情和个体差异来确定适当的剂量和使用频率。
2. 注意过敏反应
在使用雷替曲塞期间,要密切注意是否出现过敏反应。一些患者可能对雷替曲塞成分敏感,导致皮肤发红、瘙痒、呼吸困难以及严重的过敏反应。如果出现这些症状,应立即停止使用药物,并立即就医寻求帮助。
3. 应避免接种活疫苗
使用雷替曲塞时,应避免接种活疫苗,因为药物可能会降低免疫系统的抵抗力,导致疫苗的效果减弱或无效。如果您需要接种疫苗,应事先与医生咨询并按照医生的建议进行操作。
4. 注意与其他药物的相互作用
在使用雷替曲塞期间,应注意与其他药物的相互作用。某些药物可能与雷替曲塞发生相互作用,导致药效改变或增加副作用的风险。在使用雷替曲塞之前,务必告知医生您目前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以帮助您评估潜在的相互作用风险,并相应调整药物组合。
5. 遵循医生的建议和用药指导
使用雷替曲塞时,务必遵循医生的建议和用药指导。按照规定的剂量和使用频率使用药物,并在规定的时间内完成疗程。不要随意停药或更改剂量,除非得到医生的指示。
在使用雷替曲塞(兰替特噻)治疗结直肠癌时,有一些重要的使用注意事项需要我们注意。首先,必须咨询医生,并按照医生的指导进行使用。其次,要留意是否出现过敏反应,以避免严重的不良反应。此外,应避免接种活疫苗,注意药物与其他药物的相互作用,遵循医生的建议和用药指导。通过遵循这些注意事项,我们可以更好地确保雷替曲塞的安全和有效使用。