雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(TAS-102)的用法与用量,雷替曲塞(Raltitrexed)推荐剂量为：3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。
雷替曲塞（TAS-102）在结直肠癌治疗中扮演着重要的角色，它是一种口服抗肿瘤药物。本文将对雷替曲塞的用法与用量进行详细阐述。
雷替曲塞（TAS-102）的用法与用量：
1. 用途和适应症：
雷替曲塞（TAS-102）主要用于治疗晚期结直肠癌，尤其是已经接受过其他化疗方案但无效或不能耐受的患者。它可以延长患者的生存期，减轻疼痛和其他癌症症状，并提高生活质量。
2. 用药原则：
治疗雷替曲塞（TAS-102）之前，医生会评估患者的病情和整体健康状况，并制定个体化的用药计划。在开始使用雷替曲塞之前，应检查患者的血常规、肝功能和肾功能，确保患者能够耐受该药物。
3. 用量和服用方法：
雷替曲塞（TAS-102）的用量应根据患者体重、耐受性和病情而定，需遵循医生的指导。通常情况下，成人患者的推荐剂量为每天口服35毫克/平方米，每21天一疗程。药物通常以药丸的形式供应，并在医生的建议下进行口服。
4. 注意事项和副作用：
在用雷替曲塞（TAS-102）期间，患者需要密切关注自身病情和药物的副作用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲减退。如果遇到副作用，应及时向医生汇报。此外，雷替曲塞可能对骨髓产生不良影响，导致血小板和白细胞减少，因此需要定期检查血液指标。
雷替曲塞（TAS-102）是一种用于晚期结直肠癌治疗的有效药物。患者在使用之前应与医生充分沟通，确保能够耐受并了解药物的用量和用法。积极关注自身的病情和任何副作用，及时与医生联系，并按照医生的建议进行监测和治疗。该药物的正确使用可以帮助控制疾病进展，提高患者的生存率和生活质量。
