布格替尼(Brigatinib)Alunbrig的药物禁忌说明

发布时间：2025-03-31 09:55:33 阅读：954 来源：问药网

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布加替尼生产厂家：日本武田功能主治：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高用法用量：用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。　　可以有或无食物服用。

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布格替尼(Brigatinib)Alunbrig的药物禁忌说明,布格替尼(Brigatinib)禁忌为：1、对布格替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用；2、孕妇患者禁用；3、哺乳期妇女患者禁用；4、具有严重的肝功能或肾功能损害的患者禁用；5、具有心律不齐或严重心血管问题的患者禁用。

布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，它属于口服酪氨酸激酶抑制剂（ALK抑制剂）的一种。作为一种高效的抗癌药物，布格替尼对于肺癌患者来说可以提供希望和改善生活质量的机会。正如所有药物一样，布格替尼使用中需要注意一些禁忌事项，以确保患者的安全和疗效。

1. 避免与布格替尼的药物相互作用（禁忌事项）

布格替尼在与某些药物同时使用时可能会发生严重的相互作用，导致不良反应或降低药物疗效。因此，在使用布格替尼之前，务必告知医生关于正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。以下是一些与布格替尼相互作用的禁忌药物：

1.1 酮康唑和伊曲康唑：这些药物可增加布格替尼在体内的浓度，从而增加不良反应的风险。在使用布格替尼期间应避免使用这些药物。

1.2 仙人掌素类药物：如索拉非尼、埃克替尼等。这些药物与布格替尼同时使用时可能增加心脏毒性反应的风险，并导致心脏问题。应遵循医生的建议来避免这些相互作用。

1.3 具有胃酸抑制作用的药物：如奥美拉唑和尼兰地平等。这些药物可能会减少布格替尼在体内的浓度，从而降低其疗效。如果需要同时服用，可以考虑在时间上分开服用。

1.4 强效诱导剂和抑制剂：某些药物可以显著改变布格替尼的代谢，影响其效果。例如，利福平和卡马西平是CYP3A诱导剂，可能减少布格替尼在体内的浓度；而酮康唑和伊曲康唑则是CYP3A抑制剂，可能增加布格替尼的浓度。

2. 孕期禁忌

布格替尼对于孕妇来说是禁忌的。动物实验发现，布格替尼可能对胎儿造成妊娠毒性，因此在怀孕期间不应使用该药物。如果怀孕或计划怀孕，请告知医生，以寻求适当的替代治疗方案。

3. 乳汁喂养禁忌

布格替尼是否通过乳汁分泌尚不清楚，因此在您使用该药物期间应避免乳汁喂养。如果在治疗期间需要喂养婴儿，请咨询医生，以制定适当的喂养计划。

4. 其他禁忌事项

除上述禁忌事项外，还应遵循医生的建议并阅读药物说明书，以了解使用布格替尼时的其他禁忌事项。这包括对药物过敏的个人史、严重的肝脏或肾脏功能障碍等。如果出现任何不寻常的不适或不良反应，应立即与医生取得联系。

布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，但在使用前，患者需要知晓一些禁忌事项以确保安全和疗效。与某些药物的相互作用、孕期和乳汁喂养禁忌是使用布格替尼时需要特别注意的禁忌事项。此外，务必遵循医生的建议，并在使用布格替尼期间留意身体变化，如有需要随时与医生沟通。只有在医生的指导下正确使用，布格替尼才能发挥出其最大的疗效，为肺癌患者带来更好的生活质量。

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布格替尼(Brigatinib)Alunbrig仿制药是真的吗
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig仿制药是真的吗,Alunbrig(Brigatinib)的版本有：1、老挝第二制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、日本武田版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；6、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2500-3800元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。布格替尼（Brigatinib）是一种常用于治疗肺癌的靶向药物，其在国内市场上具有广泛的应用。随着时间的推移，一些仿制药品开始涌现，其中之一就是以Alunbrig为名的仿制药。那么，关于布格替尼（Brigatinib）Alunbrig仿制药是否真实存在呢？本文将对其进行探讨和解答。 1. Alunbrig仿制药的背景仿制药是指在原创药物专利保护期满后，其他制药公司通过复制原药物的成分和生产工艺来生产并销售的药物。仿制药可以提供更经济实惠的药物治疗选择，为患者提供更多的治疗选择。 2. 布格替尼（Brigatinib）与Alunbrig仿制药的关系布格替尼（Brigatinib）是一种经过临床研究验证的肺癌治疗药物，其中商业品牌名称为Alunbrig。Alunbrig作为布格替尼的原创药物，经过严格的研发和治疗效果评估，已获得相关监管机构的批准，并在临床实践中得到广泛应用。 3. Alunbrig仿制药的存在与价值鉴于布格替尼药物的疗效和市场需求，各制药公司可能会试图推出仿制版本的布格替尼。仿制药的出现可以为患者提供更多的选择，并有效降低治疗费用。但需要注意的是，仿制药在上市之前需要通过一系列的临床试验以及监管机构的审批，以确保其质量和疗效与原创药物相似。 4. 如何判断Alunbrig仿制药的真实性要判断仿制药Alunbrig的真实性，我们需要参考以下几个因素： 1）监管批准：仿制药在上市前需要获得相关监管机构的批准，例如国家药品监督管理局（NMPA）批准的认证。 2）生产公司：确认仿制药的生产公司是否合法和可靠，可以通过查询相关药物注册和生产许可证来核实。 3）临床数据：仿制药上市前需要进行临床试验，并提交相关数据进行审批。可以查阅相关的临床研究报告来了解其疗效和安全性。目前，布格替尼（Brigatinib）的仿制药Alunbrig已经成为一种较为普遍的存在，但是要判断Alunbrig仿制药的真实性，需要参考监管批准、生产公司和临床数据等相关信息。对于患者来说，在选择使用布格替尼（Brigatinib）Alunbrig仿制药之前，应当咨询医生并严格按照医生的指导进行治疗。只有在确保仿制药的合法性和质量安全的前提下，才能为患者提供更多的治疗选择和经济实惠的肺癌治疗方案。

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2025-04-26
Brigatinib(安伯瑞)的购买渠道
Brigatinib(安伯瑞)的购买渠道,安伯瑞(Brigatinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。Brigatinib（商品名安伯瑞）是一种常用于治疗肺癌的药物，它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。患者可以通过处方从药房或医院获得这种药物。此外，一些国家可能还有其他购买渠道。患者应当在购买之前，咨询医生并详细了解该药物的使用方法与副作用。 1. 在药房购买处方药一般在合法的药房出售，患者可以通过向医生咨询获得处方，然后携带处方前往药房购买Brigatinib。在一些地区，药房可能需要患者提前预订这种罕见的抗癌药物，因此患者在购买前最好提前与药房联系。 2. 通过医院购买在一些情况下，特别是患者正在接受医院治疗的时候，他们可以从医院的药房购买Brigatinib。对于正在接受治疗的患者而言，这种方式可能更加便捷，因为医院了解他们的病情和治疗需求。 3. 医保覆盖在一些国家，Brigatinib可能由医疗保险覆盖，这取决于患者的具体情况以及医保政策。患者可以咨询医生或者医保机构，了解这种药物是否在医疗保险覆盖范围内，以及相应的购买流程。 4. 通过授权渠道购买在一些情况下，特别是针对处于临床试验中或者被认定符合特定条件的患者，可能可以通过授权的临床试验中心或者特定渠道获得Brigatinib。这通常需要符合严格的条件和程序，患者应当咨询相关的医生或机构，了解具体的申请途径。 Brigatinib是一种关键的抗癌药物，购买这类药物需要患者和其家人充分了解购买渠道和注意事项。在购买之前，患者应当与医生咨询，了解最合适的购买渠道，并遵循医生的建议和处方指导使用该药物。

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2025-04-24
布格替尼一般吃多久停药
布格替尼一般吃多久停药,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。随着医疗技术的不断进步，针对肺癌的治疗方案也在不断丰富和完善。布吉他滨（Brigatinib）作为一种新型的治疗肺癌药物，备受关注。那么，关于布吉他滨的用药期限和停药时间究竟是如何的呢？本文将对此进行探讨和阐述。 1. 布吉他滨的治疗期限布吉他滨作为一种靶向药物，通常用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者。根据医生的建议和治疗方案，患者需要每日口服布吉他滨。治疗期限一般由医生根据患者的病情和耐药情况来确定，可能会因人而异，一般会持续数周甚至数月。 2. 布吉他滨的副作用布吉他滨作为治疗肺癌的药物，虽然有效性较高，但也会伴随一定的副作用。常见的副作用包括呕吐、腹泻、疲劳、头痛等。在用药过程中，患者需要密切关注自身的反应，并及时向医生汇报，以便调整治疗方案。 3. 停药时机的确定停药时间通常由医生根据患者的具体情况来决定。在用药期间，医生会通过观察患者的身体状况和各项检测指标来判断药物的疗效和耐药情况。一旦达到停药条件，医生会及时通知患者停止服用布吉他滨，同时可能会根据情况制定后续的随访计划。 4. 注意事项与建议在接受布吉他滨治疗期间，患者需要遵医嘱服药，定期复诊，并严格遵守医生的各项建议。同时，注意药物的存储和使用方法，避免与其他药物相互作用。如果在用药期间出现异常反应或副作用，应及时就医处理。在治疗肺癌的过程中，布吉他滨作为一种重要的治疗药物，带来了新的希望和可能。患者和家属在使用药物的过程中，应保持乐观、配合医生的治疗方案，共同努力战胜疾病，重拾健康生活。愿每一位患者都能尽早康复，迎接阳光明媚的未来。

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2025-04-24
安伯瑞中文说明书
安伯瑞中文说明书,安伯瑞(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。1. 随着医学科技的不断进步，新型治疗药物的涌现为癌症患者带来了新的希望。肺癌作为世界范围内造成死亡率较高的恶性肿瘤之一，其治疗领域一直备受关注。而布格替尼（Brigatinib）作为一种新型的肺癌治疗药物，备受关注。本文将对《安伯瑞中文说明书》进行介绍，重点关注该药物在肺癌治疗中的作用及相关注意事项。 2. 布格替尼及其作用机制布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于表皮生长因子受体（EGFR）及ALK融合基因。在肺癌治疗中，ALK融合基因阳性的患者可通过使用布格替尼来抑制肿瘤生长。其作用机制主要在于抑制肿瘤细胞的增殖，并引导肿瘤细胞凋亡，从而有效抑制肺癌的发展。 3. 临床应用及剂量调整《安伯瑞中文说明书》详细介绍了布格替尼在临床上的应用及剂量调整指南。对于需要使用布格替尼治疗的患者，医生应根据患者的具体情况进行剂量调整，以达到最佳治疗效果并最大程度减少不良反应。同时，说明书中也强调了患者在使用布格替尼期间需要密切监测并配合医生进行治疗进程的跟踪。 4. 注意事项及不良反应除了介绍药物的临床应用外，说明书还列出了使用布格替尼时需要注意的事项及可能出现的不良反应。一些常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，以及不同程度的肝功能异常等。患者在使用药物期间应密切关注自身身体状况，并及时向医生报告症状变化，以便进行及时调整。 5. 结语《安伯瑞中文说明书》为医生、患者及其他医务人员提供了全面的关于布格替尼的信息，使他们能够更好地了解并应用这一新型的肺癌治疗药物。在使用过程中，医生和患者应当严格遵守说明书中的指导，以确保在治疗中取得最佳效果，并降低不良反应带来的风险。

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2025-04-20
Brigatinib报销有什么规定
Brigatinib报销有什么规定,Brigatinib(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的药物。在许多国家和地区，药物的报销通常受到一系列规定的限制。下面将详细介绍关于布格替尼报销的规定。 1. 报销条件对于大多数医保计划或医疗保险来说，布格替尼的报销通常需要患者符合一定的条件。常见的条件包括患有ALK阳性晚期非小细胞肺癌，经过一线治疗失败或者无法耐受其他治疗方法。此外，可能还需要提供相关的临床诊断报告和治疗方案。 2. 先验授权很多医疗保险机构要求在开始使用布格替尼之前，患者需要获得先验授权。这意味着医生必须向保险公司提供患者的临床信息和治疗历史，以证明使用布格替尼的必要性。只有在先验授权获得批准后，患者才能获得报销或获得相应的医疗保险补偿。 3. 限定医院或医生在一些地区，使用布格替尼可能会受到限制，这可能意味着患者只能在特定的医院或由特定的临床医生处方购买并报销布格替尼。这样的限制通常是出于医保机构对医疗服务提供者的管制以及对患者使用药物的监管考虑。 4. 报销范围此外，报销范围也是一个需要考虑的重要因素，包括报销比例、限制用药周期、可报销的数量等。患者和医生需要了解具体的医保政策，以确保在使用布格替尼的过程中能获得合理的医疗费用报销。布格替尼作为一种新型靶向药物在肺癌治疗中显示出了良好的疗效，其价格较高，因此对于患者来说，在获得医保报销方面需要格外留意相应的规定。在开始使用布格替尼之前，患者和医生应该仔细了解相关的医保政策，以便规避相关的风险，确保获得理想的治疗效果的同时降低医疗费用。

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2025-04-18

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布吉替尼的功效
布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，采用口服给药方式，是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。　　1.高效控制肿瘤的生长　　布吉替尼是一种ALk抑制剂，通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路，从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中，布吉替尼的治疗效果较为显著，能够迅速减小肿瘤的体积，并控制其生长，减缓病情发展。　　2.显著延长患者的生存期和进展期　　布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期，有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中，发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年，体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。　　3.减少化疗的不良反应　　布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小，且与传统化疗相比，布吉替尼的副作用更加温和，大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中，接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度，而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生，这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。　　4.增加肿瘤的敏感性　　在使用化疗等治疗方式后，部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象，导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗，能够改变肿瘤的敏感性，提高肿瘤对治疗的敏感程度，避免肿瘤的适应性耐药现象的出现，提高治疗的有效性和持久性。　　综上所述，布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物，具有显著的治疗效果和较小的不良反应，广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说，选用合适的治疗方式是至关重要的，希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗，早日摆脱疾病的困扰。

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2023-07-23
布加替尼的副作用
布加替尼（Brigatinib）是一种口服抗癌药物，是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。布加替尼常见副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。　　肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一，可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此，在服用布加替尼期间，患者应定期检查肝酶和肝功能指标，以监测肝功能情况，并降低患者患上肝损伤的风险。　　布加替尼还可以引起间质性肺病变（ILD）。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化，其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此，使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况，一旦发现有相关症状，应及时停药，并由医生进行评估和处理。　　布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测，并及时调节药物剂量或停药，以维持患者的血压在正常范围内。　　布加替尼还可以引起心脏毒性，可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此，在服用布加替尼期间，需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标，以及观察患者是否有相关症状。　　除了以上副作用外，布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用，例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应，应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。　　综上所述，布加替尼是一种重要的抗癌药物，但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时，患者必须严格遵守医生的处方和用药指导，定期检查相关指标，并及时告知医生任何不良反应，以减少副作用对患者造成的影响。同时，医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。

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2023-07-14
布吉替尼的适应症
布吉替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK抑制剂，主要用于治疗ALK（anaplasticlymphomakinase）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2017年4月上市。　　适应症：布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。　　PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.　　机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性，从而减少癌细胞繁殖和增殖，阻断癌细胞的侵袭与转移，进而抑制肿瘤的发展。　　药代动力学：布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收，黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同，当剂量从30毫克开始时，药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中，布吉替尼的药物浓度峰值（Cmax）通常在2至６小时内达到，药物分布容积则在191到380升之间。　　用法和用量：成年患者口服剂量为90毫克/天，第一个剂量逐渐增加到180毫克/天，时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。　　不良反应：在临床治疗过程中，部分患者可能会出现以下一些不良反应，需及时告诉医生：　　-轻度到中度的腹泻，恶心，呕吐等消化系统反应。　　-易感染，因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能，导致感染的风险增高。　　-肌肉疼痛、头痛等反应，大多数患者可耐受。　　-新的或加剧的咳嗽，呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。　　需要注意的是，这并不涵盖全部的副作用和警报信息，临床上也可能出现患者情况不一，因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访，对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。　　总结：布吉替尼是一种口服药物，主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应，但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果，提高患者的生活质量。

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2023-07-09
布加替尼的适应症
布加替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制肺癌细胞的生长和扩散。目前临床上的使用证据表明，布加替尼适用于个别患者，下面我们来详细了解一下布加替尼的适应症。　　首先，布加替尼被用于治疗艾氏腺癌（ALK）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。ALK融合蛋白是一种非常罕见的突变，仅见于NSCLC患者的5%左右。如果患者的肿瘤是ALK融合阳性的，那么布加替尼就是他们最好的选择。总体而言，随着ALK阳性肺癌药物治疗结果的改善，布加替尼已经成为了治疗该类型肺癌的主要药物之一。　　其次，布加替尼还可以被用于治疗二线及以后的艾氏腺癌患者。对于因手术、放疗或靶向治疗而复发或进展的非小细胞肺癌患者，布加替尼也是他们的良好选择。　　需要强调的是，由于布加替尼是新型的抗癌药物，现有的临床使用数据并不丰富，因此它需要谨慎使用。此外，布加替尼可能在某些情况下出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。因此，在使用布加替尼治疗肺癌时，受治疗者应当注意识别和监测可能的副作用，遵循医师的建议进行治疗。　　尽管如此，即使是对那些药物治疗失败或无法耐受的ALK阳性肺癌患者，他们未来的治疗前景也充满希望。目前，有对布加替尼联合免疫治疗和化疗的临床试验正在进行，这将有望进一步提高ALK阳性肺癌的治疗成功率。　　综上所述，布加替尼在治疗ALK融合阳性肺癌中已显示出良好的疗效，并且它还可以在复发或进展的患者中使用。然而为了确保药物的最佳疗效和最小副作用，医师应严格遵循治疗准则，同时密切监测患者在吸收药物时的反应情况，并观察任何可能的副作用。

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2023-07-09
布吉替尼用量是多少
布吉替尼是一种用于治疗肺癌的药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻断癌细胞的生长和扩散。　　在使用布吉替尼之前，患者需要进行ALK基因检测，以确定是否适合使用这种药物。如果检测结果为ALK阳性，且患者的病情已经进展或无法耐受其他治疗，那么布吉替尼成为了一个可行的治疗方案。　　布吉替尼的剂量一般是240mg一次，每天1次，口服。患者需要在饭后至少1小时内服用药物，并且要保持正常饮食。如果患者出现严重的副作用或药物不良反应，医生可能会根据情况调整剂量或改变用药方案。　　在使用布吉替尼期间，患者需要定期进行临床检查和检测，以确保药物的疗效和安全性。如果出现副作用或不适，患者需要及时向医生报告，以便医生及时调整用药方案。　　总之，布吉替尼的使用量和剂量需要根据个体情况进行调整，患者需要遵循医生的具体指导，按时按量服用药物，并定期进行临床检查和检测。只有这样才能保证药物的有效性和安全性。

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2023-06-27

布加替尼相关咨询

Brigatinib(布格替尼)的适应症是什么
Brigatinib(布格替尼)的适应症是什么,布格替尼(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗特定类型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。布格替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，特别用于治疗ALK阳性的晚期NSCLC。它针对已经接受过其他治疗方案但肿瘤仍出现进展的患者，旨在提供更多治疗选择。 1. 有效适应症布格替尼（Brigatinib）的有效适应症是，用于治疗成年ALK阳性、表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂经治失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对于具有上述特点的患者，布格替尼被证实可以提供有效的治疗效果。这意味着对于那些在接受其他治疗后仍出现进展的成年ALK阳性NSCLC患者，布格替尼可以作为一种重要的治疗选择。 2. 临床证据支持布格替尼的适应症基于临床试验所得的积极结果。在关于布格替尼疗效的临床试验中，与对照组相比，患者接受布格替尼治疗后表现出较长的无进展生存期和整体生存期。这些临床试验结果为布格替尼在晚期ALK阳性NSCLC患者中的治疗效果提供了坚实的科学依据。这意味着布格替尼可以为这一特定人群的患者带来更好的临床结果。 3. 患者选择和治疗考虑对于符合适应症的患者，医生通常会考虑包括患者的整体健康状况、其他疾病和药物治疗在内的多种因素。在制定治疗方案时，医生将综合考虑这些因素，并与患者一起讨论可能的治疗选择。对于服用布格替尼的患者，医生通常会监测患者的病情发展，并根据情况调整治疗方案。患者在使用药物期间应密切关注可能出现的副作用，并及时向医生汇报相关情况。 4. 展望与挑战随着对于肺癌治疗的深入研究，我们预计会有更多关于治疗方案和药物的新发现。布格替尼作为一种重要的治疗选择，将继续为符合适应症的晚期ALK阳性NSCLC患者提供希望。尚有许多挑战需要克服。其中包括更好地理解药物的长期疗效、优化治疗方案以减轻与用药相关的不良反应等。未来的研究和临床实践将继续努力改善肺癌患者的治疗效果，使更多的患者能够受益于创新的治疗策略和药物。总的来说，布格替尼在治疗成年ALK阳性、表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂经治失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有明确的适应症，并且已在临床实践中显示出积极的治疗效果。同时，对于肺癌的研究和治疗也仍在持续深入，希望未来能够有更多的进展，为肺癌患者带来更好的治疗选择。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-23 09:27:42
安伯瑞(Brigatinib)布格替尼有哪些注意事项
安伯瑞(Brigatinib)布格替尼有哪些注意事项,布格替尼(Brigatinib)用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，使用时的注意事项包括：1.肺功能监测：在治疗初期监测任何新出现的或恶化的呼吸问题。2.血压监测：定期检测血压，因为布格替尼可能导致高血压。3.心脏监测：监测任何心脏病状，尤其是心率或节律变化。4.视力检查：报告任何新出现的视觉问题。5.肝功能测试：定期进行肝功能检测。6.肌肉骨骼疼痛：报告任何新的或加剧的肌肉骨骼疼痛。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，它对于某些特定类型的肺癌患者具有积极的疗效。在使用布格替尼时，患者需要注意一些重要的事项，以确保药物的有效性和安全性。以下将介绍使用布格替尼时需要注意的事项。 1. 与医生咨询：在开始使用布格替尼之前，患者应当与医生进行充分的沟通和咨询。医生将对患者的身体状况、病史以及其它正在使用的药物进行评估，以确定是否适合使用布格替尼。此外，医生还会向患者详细解释布格替尼的使用方法、剂量以及可能的副作用，以帮助患者做出正确的决定。 2. 遵循医嘱使用：患者在使用布格替尼时应严格按照医生的嘱咐进行，包括准确的剂量和使用频率。在使用过程中，患者不应随意增减药物的用量或停止使用，以免影响治疗效果或引发不良反应。如果患者有任何疑问或困惑，应及时向医生进行咨询。 3. 监测不良反应：在使用布格替尼期间，患者需要密切关注自己的身体反应，特别是在开始使用药物后的初期。一些常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、疲劳等。如果患者出现严重的不良反应如呼吸困难、严重的皮疹、肝功能异常等，应立即停止服用并向医生寻求帮助。 4. 定期复诊：患者在使用布格替尼期间需要定期复诊，以确保病情得到有效控制并监测潜在的药物不良反应。定期复诊还有助于医生及时调整药物剂量，并给予必要的支持和指导。使用布格替尼治疗肺癌是一项复杂的过程，患者需要在医生的指导下谨慎使用，并不断与医护人员进行沟通。只有在严格遵守医嘱的情况下，布格替尼才能发挥最佳的治疗效果，为患者带来更好的生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-12 13:27:48
安伯瑞(布格替尼)每次吃多少
安伯瑞(布格替尼)每次吃多少,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。安伯瑞（布格替尼）是一种常用于治疗肺癌的药物。对于每次服用的剂量，它通常是根据个体患者的具体情况和医生的建议来确定。在接下来的文章中，我们将探讨安伯瑞(布格替尼)的用药剂量及相关信息。 1. 安伯瑞(布格替尼)的每次用量每次吃安伯瑞(布格替尼)的剂量通常是根据医生的处方来确定的。一般来说，标准剂量是90毫克（mg）一次，每天一次。但是，对于某些患者，尤其是那些对该药物有特殊需要或存在特定健康风险的患者，剂量可能会有所不同。因此，重要的是遵医嘱按照处方指示正确使用安伯瑞(布格替尼)。 2. 医生如何确定剂量医生通常会根据患者的情况和药物疗效来确定安伯瑞(布格替尼)的剂量。这包括患者的年龄、体重、健康状况以及其他正在服用的药物。在开始治疗之前，医生可能会进行相关的检查和评估，以确保患者能够安全地接受此药物。 3. 用药须知及注意事项患者在服用安伯瑞(布格替尼)之前，应仔细阅读药物说明书，并遵循医生的指示。在用药期间，患者应定期进行复诊，与医生保持密切联系，并向医生报告任何不良反应或症状。同时，患者需要严格按照医生的指导来服用药物，避免自行增减剂量或中止用药。 4. 总结安伯瑞(布格替尼)是一种重要的肺癌治疗药物，正确的剂量对于治疗效果至关重要。患者应该遵医嘱正确使用这一药物，避免自行调整剂量或用药方式。同时，定期复诊并与医生保持沟通可以帮助患者更好地应对药物治疗过程中的各种情况。

陈志明 | 问药网药师

2025-04-08 17:09:18
吃布格替尼(Brigatinib)没效果怎么办
吃布格替尼(Brigatinib)没效果怎么办,布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。部分患者在服用布格替尼后可能会发现疗效不理想，有时甚至出现药物无效的情况。本文将探讨在这种情况下该如何应对，以及可能采取的下一步措施。 1. 了解布格替尼的作用机制布格替尼属于靶向药物，主要针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因的异常，以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对于确定ALK阳性非小细胞肺癌的患者，这种药物常被推荐为一线治疗选择。药物的有效性可能因患者个体差异、肿瘤突变类型以及治疗耐药机制等原因受到影响。 2. 考虑治疗时间布格替尼通常需要一段时间才能观察到疗效。在最初几周内，肿瘤的反应并不一定明显，因此患者需要耐心等待。同时，定期的影像学检查和肿瘤标志物监测也是至关重要的，有助于评估治疗的效果。 3. 与医生沟通如果在使用布格替尼后感觉疗效不佳，患者应及时与主治医生进行沟通。医生将基于患者的具体情况，进行详细的病史询问和体检，评估近期的检查结果，确定是否存在治疗耐受性或肿瘤进展等问题。 4. 探讨替代疗法在确认布格替尼疗效不理想的情况下，医生可能会考虑更换治疗方案。这可能包括其他靶向药物如塞瑞替尼（Ceritinib）、阿法替尼（Alecensa）等，或是联合化疗、放疗等治疗手段。患者需要与医生充分讨论不同治疗方案的利弊。 5. 注意副作用管理布格替尼的使用可能伴随一些副作用，如恶心、疲劳、肺部反应等。在药物未见效时，适当管理副作用能够提高患者的生活质量，也有助于提高对后续治疗的耐受性。患者应向医生报告任何不适情况，以便进行适时调整。在治疗ALK阳性非小细胞肺癌的过程中，布格替尼的使用并非对每位患者都能产生良好的疗效。当发现药物效果不理想时，及时与医生沟通、做好综合管理，并探讨其他治疗选项，将有助于患者寻找适合自己的治疗之路。务必牢记，持续的医疗合作与积极的疾病管理是战胜肺癌的重要环节。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-05 09:09:51
安伯瑞(布格替尼)的包装规格是怎么样的
安伯瑞(布格替尼)的包装规格是怎么样的,布格替尼(Brigatinib)有多种版本，其规格如下：1、PennPharmaceuticalServicesLtd生产版本：90mg*7片/盒（7片/板，1板/盒），90mg*28片/盒（7片/板，4板/盒）。2、老挝第二制药生产版本：90mg*30片/盒。3、老挝贝泉生物生产版本：90mg*30片/盒。4、日本武田生产版本：30mg*28片，90mg*28片，180mg*28片。布格替尼（商品名安伯瑞）的包装规格通常是在成品药大中或小分包装中。通常情况下，其规格为30毫克和90毫克的片剂，不同国家和地区可能会有些许差异，需要在购买时仔细查看产品说明并咨询医生或药师。 1. 安伯瑞（布格替尼）的包装规格安伯瑞（布格替尼）是一种治疗肺癌的药物，通常以30毫克和90毫克的规格出售。它是一种口服药物，需要按照医生的处方和说明进行使用。安伯瑞通常作为长期治疗的一部分，对于某些特定类型的肺癌，它被证明对患者有显著的益处。 2. 安伯瑞（布格替尼）包装规格的适用性根据患者的具体情况和医生的指导，安伯瑞（布格替尼）的剂量和使用方法可能会有所不同。因此，患者在服用此药物之前必须从专业人员那里获得详细的说明。另外，包装规格的适用性也受到患者的身体状况和病情的影响。 3. 使用安伯瑞（布格替尼）的注意事项在使用安伯瑞（布格替尼）之前，患者需要对其包装规格有清晰的了解，并应遵循医生的处方和建议。患者需要咨询医生或药师，确保他们了解正确的用药方式和剂量，以及可能的副作用和相互作用。 4. 结论安伯瑞（布格替尼）的包装规格是30毫克和90毫克的片剂，但在实际应用中可能会因患者状况和医生建议而略有不同。患者在使用药物前应该详细阅读相关的说明书，并在医生或药师的指导下合理使用，以确保最佳的治疗效果。

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2025-04-03 18:01:48

日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。

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