哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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要预测帕博西尼的确切价格，还需要考虑其他因素。一方面，市场竞争力对于药物价格的形成非常重要。目前，帕博西尼在市场上还没有太多的竞争对手，这可能会使得药物价格较高。然而，预计未来几年内将会有其他类似的药物进入市场，这可能会对帕博西尼的价格产生一定的影响。另一方面，帕博西尼的临床试验结果和实际应用效果也会对药物的定价产生影响。如果帕博西尼在临床试验中表现出良好的疗效和安全性，并且患者普遍对其反应良好，那么该药物的价格可能会更高。
然而，我们不能单纯地将高价格视为一个负面因素。事实上，花费在研发和生产新药上的巨大投资推动了医药科技的发展，并改善了患者的生活质量。因此，帕博西尼作为一种新型治疗乳腺癌的药物，具有充分的市场价值，并有可能对乳腺癌患者的治疗效果产生重要的影响。在当前乳腺癌治疗仍然存在一定限制的情况下，如果帕博西尼能够提供更好的治疗效果，可能会被一些乳腺癌患者和医生高度重视。了解帕博西尼2023年价格对于患者和医生来说都非常重要。它有助于患者和医生做出合理的治疗决策，同时也可以提醒政府和相关机构对于药物价格的监管和控制。毕竟，合理的定价政策可以让更多的患者受益于创新药物，从而提高整体的医疗水平。
总的来说，帕博西尼作为一种新型乳腺癌治疗药物，其2023年的价格尚不确定。预计其价格可能会相对较高，但具体的定价仍受多种因素的影响。对于患者和医生来说，了解帕博西尼的价格可以帮助他们做出更好的治疗决策。此外，政府和相关机构也应对药物定价进行监管和控制，以确保药物的合理使用和患者的利益。
