吉瑞替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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白血病是一种由造血系统中恶性细胞的快速增殖导致的血液恶性肿瘤。细胞因子受体FLT3的过度表达与白血病发展有很大关系。正常情况下,FLT3在造血细胞的早期阶段起着重要的作用,调控细胞的增殖和分化。但当FLT3基因突变或过度表达时,会引发细胞信号传导的紊乱,导致白血病细胞的快速增殖和不受控制的分化。
吉瑞替尼的作用机制就是通过抑制FLT3信号通路,阻断异常增殖的白血病细胞的生长。
吉瑞替尼最早被用于治疗复发或难治性FLT3突变型急性髓系白血病。研究表明,这种药物能够有效地抑制白血病细胞的增殖,并且有更高的生存率和无复发生存几率。它通过抑制FLT3信号通路来抑制白血病细胞的生长,从而使患者的病情得到有效控制。
此外,随着研究的不断深入,
吉瑞替尼也被发现对其他类型的白血病具有治疗潜力。例如,对于无FLT3突变的初治性急性髓系白血病和反复发作的急性髓系白血病,吉瑞替尼与标准化疗方案相比,显示出更好的疗效和生存优势。因此,吉瑞替尼正在被广泛研究和应用于其他白血病疗法中。
吉瑞替尼作为一种口服药物,易于患者接受和遵守,常规剂量为每天120毫克。一些研究显示,吉瑞替尼的毒副作用较低,耐受性良好。一般来说,吉瑞替尼的主要副作用包括食欲不振、乏力、恶心、呕吐等,并且具体副作用会因个体差异而有所不同。因此,在使用吉瑞替尼时,医生需要根据患者的身体状况和病情来决定剂量和疗程。
总结来说,吉瑞替尼是一种针对白血病的治疗药物。通过抑制FLT3信号通路,吉瑞替尼能够有效地抑制白血病细胞的生长和扩散,从而控制病情和提高患者的生存率。随着研究的不断发展,吉瑞替尼也有望在其他类型的白血病治疗中发挥重要作用。然而,在使用吉瑞替尼之前,务必咨询专业医生,并根据其指导进行治疗,以最大程度地保证治疗效果和减轻副作用。