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富马酸丙酚替诺福韦(taf)

发布时间:2023-08-25 17:54:44 阅读:168 来源:问药网
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替诺福韦二代

替诺福韦二代 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:适用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的治疗 用法用量:  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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  TAF是一种具有极高生物利用度的脂溶性药物,可迅速被吸收并进入肝脏细胞,在细胞内转化为活性代谢物腺苷二磷酸(TFV-DP)。与传统的乙肝和艾滋病治疗药物富马酸替诺福韦(Tenofovir Disoproxil Fumarate,简称TDF)相比,TAF在药效和安全性方面有一定的优势。
  首先,TAF较低的剂量能够实现与TDF相似的药物浓度。这意味着患者可以在更低的用药量下获得相同的疗效,从而减少了对肾脏和骨骼的副作用。事实上,与TDF相比,TAF使用者在肾脏和骨骼相关的不良反应发生率明显降低。
替诺福韦  其次,TAF在治疗过程中对肠道黏膜的损害更小。相对于TDF,TAF在肠道中的浓度较低,不会对肠道黏膜细胞产生明显的损害,从而减少了腹泻等肠胃不良反应的发生。
  对于乙肝治疗而言,TAF在控制病毒复制和减少乙肝病程进展方面表现出色。研究发现,TAF使用者在抑制乙肝病毒复制方面明显优于TDF。此外,与TDF相比,TAF对肾脏的损害更小,它使那些有肾脏功能损害的乙肝患者能够更安全地接受治疗。
  在艾滋病治疗中,TAF也被广泛应用。TAF作为核苷逆转录病毒转录酶抑制剂,具有抗HIV活性,可以有效减少病毒复制,提高免疫系统的功能。而且,与TDF相比,TAF在远离肝脏的组织中的浓度更高,这增加了药物进入淋巴组织、骨髓和生殖道组织的可能性,提高了治疗效果。
  尽管TAF在乙肝和艾滋病治疗中取得了良好的临床效果,但仍然需要慎重使用。使用TAF的患者需要在医生的指导下进行用药,并定期进行肝功能和肾功能的监测。此外,患者还需密切关注可能的不良反应,如肾脏功能损害、骨质疏松等。
  综上所述,富马酸丙酚替诺福韦(TAF)作为一种新型的核苷类逆转录病毒药,在乙肝和艾滋病的治疗中具有明显的优势。TAF具有更好的安全性和药物吸收性能,能够有效控制病毒复制,改善患者的生活质量。然而,患者在使用TAF时需要谨慎,遵循医生的指导并进行定期监测,以确保药物的安全和有效使用。