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伊沙佐米什么时候上市

发布时间:2025-04-06 10:38:21 阅读:1309 来源:问药网
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伊沙佐米 lxazomib LuciXaz

伊沙佐米 lxazomib LuciXaz 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于多发性骨髓瘤的治疗 用法用量:  成人多发性骨髓瘤常用剂量:  1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:  伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量  -如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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伊沙佐米什么时候上市,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服的蛋白酶体抑制剂,被广泛应用于多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)的治疗中。它通过抑制骨髓瘤细胞内的蛋白酶体活性,阻断了癌细胞的生长和增殖,从而延缓疾病的进展。

1. 伊沙佐米的研发历程

伊沙佐米的研发始于2009年,经过多年的临床试验和研究,证明了它在多发性骨髓瘤治疗中的有效性和安全性。随着临床试验的成功,伊沙佐米逐渐成为一线治疗方案的重要组成部分。

2. 伊沙佐米的上市时间

根据我所了解的信息,伊沙佐米已经在市场上获得批准,并且在多个国家和地区上市。具体的上市时间可能因地区而异。建议您咨询当地的医疗专家或药品监管机构,以获取最准确的信息。

3. 伊沙佐米的治疗效果

伊沙佐米作为一种口服药物,方便患者使用,并且在多发性骨髓瘤的治疗中显示出良好的疗效。它可以与其他药物联合使用,如激素、化疗药物或其他靶向治疗药物,以提高治疗效果。具体的治疗方案应根据患者的病情和医生的建议进行制定。

4. 伊沙佐米的副作用和注意事项

伊沙佐米在治疗过程中可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、疲劳、消化不良等。在使用伊沙佐米之前,患者应告知医生有关自己的过敏史、现有的健康问题以及正在使用的其他药物。此外,定期的血液检查和随访也是必要的,以确保治疗的安全性和有效性。

伊沙佐米作为一种口服的蛋白酶体抑制剂,在多发性骨髓瘤治疗中发挥着重要的作用。它的上市时间可能因地区而异,建议咨询当地的医疗专家或药品监管机构以获取准确的信息。伊沙佐米的治疗效果良好,但患者在使用过程中需要注意副作用和遵循医生的指导。