吉瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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在治疗周期内，患者需要严格按照医生的指示服药。吉瑞替尼应该与空腹或低脂餐一起服用，并且需要避免与高脂食物一起服用，以减少药物的吸收。
治疗期间，患者需要进行定期的检查和监测，以确定吉瑞替尼的疗效和副作用。例如，医生可能会定期进行血液检查来评估白血细胞计数和其他相关指标。如果治疗有效，患者的血细胞计数可能会逐渐恢复到正常水平。此外，医生还会询问患者的身体状况和任何不适症状，以便及时采取措施。吉瑞替尼治疗的持续时间可以根据患者的反应和疾病状态来决定。治疗通常会继续，直到出现疾病复发或无法耐受的副作用。如果白血病的复发风险增加，医生可能会建议患者继续使用吉瑞替尼，以预防疾病复发。然而，如果患者无法耐受治疗或出现严重的不良反应，医生可能会停止使用吉瑞替尼，并考虑其他治疗方法。
在治疗结束后，患者需要进行定期随访以监测白血病的复发情况。白血病的复发是可能的，并且早期发现可以提高治疗的成功率和生存率。因此，定期随访对于白血病患者来说是非常重要的。
总之，吉瑞替尼是一种用于治疗特定类型白血病的药物。通过抑制白血病细胞上的FLT3受体酪氨酸激酶活性，吉瑞替尼可以帮助恢复正常造血功能。治疗周期通常为28天，剂量为120毫克每天一次口服。治疗的持续时间取决于患者的反应和疾病状态。定期随访是必要的，以监测病情和预防疾病复发。
