Ivosidenib(艾伏尼布)的作用及治疗效果

发布时间：2025-04-07 15:22:50 阅读：1072 来源：问药网

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艾伏尼布生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者用法用量：　　【用法用量】　　患者选择　　在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。　　推荐剂量　　推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。　　艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。　　在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。　　若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。　　哺乳：建议妇女不要母乳喂养　　针对毒性的监测　　首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。　　与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整　　如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　避孕　　具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。　　孕妇　　妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。　　哺乳期　　暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。　　生育力　　本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

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Ivosidenib(艾伏尼布)的作用及治疗效果,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的急性髓性白血病（AML）。其作用机制是通过抑制突变的IDH1酶，从而影响肿瘤细胞的代谢过程，降低其增殖能力。近年来，艾伏尼布在临床应用中显示出显著的疗效，为白血病患者带来了新的治疗希望。以下将对艾伏尼布的作用机制、临床效果及其潜在副作用进行详细探讨。

1. 艾伏尼布的作用机制

艾伏尼布针对的是急性髓性白血病中常见的IDH1突变。IDH1基因突变会导致细胞代谢异常，生成高水平的2-羟基戊二酸（2-HG），从而促使肿瘤细胞增殖。艾伏尼布通过选择性抑制IDH1活性，减少2-HG的生成，以恢复正常的代谢过程。这一机制不仅削弱了肿瘤细胞的生存能力，还可能促进正常血液细胞的生成，对患者的整体健康产生积极影响。

2. 临床疗效

艾伏尼布在临床试验中的表现令人鼓舞。研究显示，使用艾伏尼布的患者中，部分经历了完全缓解（CR），即白血病细胞被有效消除，且临床症状得到缓解。一项关键的临床试验表明，艾伏尼布的客观缓解率高达30％以上，部分患者甚至实现了持久的缓解。这一疗效使其成为治疗IDH1突变阳性急性髓性白血病的重要选择。

3. 艾伏尼布的副作用

尽管艾伏尼布具有较好的治疗效果，但也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括恶心、疲劳、腹泻和肝功能异常等。在使用艾伏尼布治疗期间，医生会定期监测患者的肝功能，以避免严重的不良反应。此外，部分患者可能会出现与骨髓抑制相关的症状，如血小板减少和贫血等。因此，在治疗过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时处理可能出现的不适症状。

4. 未来的研究方向

对于艾伏尼布的研究仍在持续，未来的研究方向主要集中在以下几个方面：一是与其他抗癌药物的联合疗法，旨在提高治疗效果和克服耐药性；二是深入探索艾伏尼布在其他类型肿瘤中的应用潜力；三是优化治疗方案，以更好地控制副作用，提升患者的生活质量。随着对艾伏尼布及其作用机制的进一步了解，期待它能为更多白血病患者带来新的治疗选择。

总的来说，艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，展现了良好的治疗效果和可管理的副作用，正在成为急性髓性白血病患者的重要治疗选项。随着未来研究的深入，艾伏尼布有望为更多患者提供希望，改善他们的生存质量和预后。

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Ivosidenib(艾伏尼布)用法用量、副作用、注意事项
Ivosidenib(艾伏尼布)用法用量、副作用、注意事项,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。Ivosidenib（艾伏尼布）是一种新型靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是急性髓性白血病（AML）伴有IDH1基因突变的患者。近年来，随着对白血病分子机制的深入研究，Ivosidenib因其特异性靶向IDH1突变而受到广泛关注。本文将详细介绍Ivosidenib的用法用量、副作用以及注意事项，旨在为患者及其家属提供相关参考信息。 1. 用法用量 Ivosidenib通常以口服方式服用，推荐剂量为每日500毫克。患者应遵循医生的指示，按时服用药物，通常需持续服用直到疾病进展或出现不可耐受的副作用。可以根据患者的具体情况，医生可能会调整剂量或用药方案。为确保药物的最佳吸收，建议在同一时间段内服药，并在饮食方面保持一致。 2. 副作用服用Ivosidenib可能会出现多种副作用，常见的有疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻和便秘等。此外，某些患者可能会出现肝功能异常（如肝酶升高），需定期监测肝功能指标。此外，Ivosidenib有时可能引起急性白血病的相关症状或症候群，称为“侵袭性白血病”，这是一种严重的并发症，需及时就医处理。 3. 注意事项在开始治疗前，患者应告知医生存在的所有疾病史以及当前所用的所有药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂。由于Ivosidenib可能与某些药物发生相互作用，可能需要进行药物调整或更换。此外，定期的血液检查和肝功能监测对于识别潜在的不良反应和疗效评估至关重要。 4. 总结 Ivosidenib（艾伏尼布）作为针对IDH1突变白血病的靶向治疗药物，正在改变许多患者的治疗效果。在使用过程中，患者须重视用法用量、潜在副作用以及注意事项，以确保治疗安全有效。对于使用该药物的患者，建议与医生保持密切沟通，定期进行必要的检查和随访，以便及时应对可能出现的问题。

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2025-04-07
Ivosidenib(艾伏尼布)的作用及治疗效果
Ivosidenib(艾伏尼布)的作用及治疗效果,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的急性髓性白血病（AML）。其作用机制是通过抑制突变的IDH1酶，从而影响肿瘤细胞的代谢过程，降低其增殖能力。近年来，艾伏尼布在临床应用中显示出显著的疗效，为白血病患者带来了新的治疗希望。以下将对艾伏尼布的作用机制、临床效果及其潜在副作用进行详细探讨。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布针对的是急性髓性白血病中常见的IDH1突变。IDH1基因突变会导致细胞代谢异常，生成高水平的2-羟基戊二酸（2-HG），从而促使肿瘤细胞增殖。艾伏尼布通过选择性抑制IDH1活性，减少2-HG的生成，以恢复正常的代谢过程。这一机制不仅削弱了肿瘤细胞的生存能力，还可能促进正常血液细胞的生成，对患者的整体健康产生积极影响。 2. 临床疗效艾伏尼布在临床试验中的表现令人鼓舞。研究显示，使用艾伏尼布的患者中，部分经历了完全缓解（CR），即白血病细胞被有效消除，且临床症状得到缓解。一项关键的临床试验表明，艾伏尼布的客观缓解率高达30％以上，部分患者甚至实现了持久的缓解。这一疗效使其成为治疗IDH1突变阳性急性髓性白血病的重要选择。 3. 艾伏尼布的副作用尽管艾伏尼布具有较好的治疗效果，但也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括恶心、疲劳、腹泻和肝功能异常等。在使用艾伏尼布治疗期间，医生会定期监测患者的肝功能，以避免严重的不良反应。此外，部分患者可能会出现与骨髓抑制相关的症状，如血小板减少和贫血等。因此，在治疗过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时处理可能出现的不适症状。 4. 未来的研究方向对于艾伏尼布的研究仍在持续，未来的研究方向主要集中在以下几个方面：一是与其他抗癌药物的联合疗法，旨在提高治疗效果和克服耐药性；二是深入探索艾伏尼布在其他类型肿瘤中的应用潜力；三是优化治疗方案，以更好地控制副作用，提升患者的生活质量。随着对艾伏尼布及其作用机制的进一步了解，期待它能为更多白血病患者带来新的治疗选择。总的来说，艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，展现了良好的治疗效果和可管理的副作用，正在成为急性髓性白血病患者的重要治疗选项。随着未来研究的深入，艾伏尼布有望为更多患者提供希望，改善他们的生存质量和预后。

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2025-04-07
Ivosidenib(艾伏尼布)的作用与功效及副作用
Ivosidenib(艾伏尼布)的作用与功效及副作用,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗某些类型的白血病，特别是适用于携带IDH1基因突变的急性髓性白血病（AML）患者。通过对癌细胞代谢途径的干预，艾伏尼布不仅可以延缓肿瘤进展，还能改善患者的生活质量。本文将深入探讨艾伏尼布的作用与功效以及可能的副作用。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，主要针对IDH1基因突变所导致的肿瘤代谢异常。IDH1突变会使肿瘤细胞大量生产一种名为2-羟基戊二酸（2-HG）的代谢物，该物质能够促进癌细胞的增殖。艾伏尼布通过抑制IDH1的活性，降低2-HG的水平，从而扭转肿瘤的代谢状态，诱导癌细胞的分化，减缓疾病的进展。 2. 疗效与临床应用在临床试验中，艾伏尼布显示出良好的治疗效果，特别是在那些先前接受过其他治疗但未响应的急性髓性白血病患者中。药物的使用可以显著提高患者的无进展生存期和总体生存率。此外，艾伏尼布也在某些实体瘤中显示出潜在的应用价值，研究仍在继续进行中。 3. 可能的副作用虽然艾伏尼布的治疗效果显著，但与其他药物一样，也存在一定的副作用。常见的不良反应包括食欲减退、疲劳、恶心、呕吐等。更为严重的副作用可能涉及肝功能异常，因此在治疗过程中需要定期监测肝功能。此外，药物还可能导致白细胞计数下降，增加感染风险，患者需特别注意。 4. 患者管理与监测在使用艾伏尼布的治疗过程中，医生通常会根据患者的具体情况进行个体化管理。定期跟踪患者的血液指标和肝功能是必须的，以确保及早发现和处理潜在的副作用。同时，患者的心理支持和营养管理也是治疗过程中不可忽视的部分，以帮助他们更好地应对治疗带来的挑战。艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，在治疗IDH1突变相关的急性髓性白血病方面展现了良好的前景。尽管其可能带来一些副作用，但通过合理的监测和管理，患者能够在治疗中受益。因此，进一步的研究和临床实践将有助于深化我们对艾伏尼布的理解，并提高其应用效果。

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2025-04-05
Ivosidenib(艾伏尼布)耐药性
Ivosidenib(艾伏尼布)耐药性,艾伏尼布(Ivosidenib)的耐药性因素：1.耐药性发展：使用艾伏尼布治疗的患者可能会随着时间的推移发展出耐药性。这种耐药性通常是由于肿瘤细胞发生了遗传或分子层面的改变，从而减少了对药物的敏感性。2.耐药机制：艾伏尼布耐药性的具体机制可能包括IDH1突变的二级突变、癌细胞中其他信号通路的激活（如FLT3或RAS通路），或其他未知机制。Ivosidenib（艾伏尼布）是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物，尤其是在急性髓性白血病（AML）中具有显著的疗效。随着治疗的推进，耐药性问题逐渐显现，影响了药物的长期效果和患者的预后。本文将探讨Ivosidenib耐药性的相关机制及临床影响。 1. Ivosidenib的作用机制艾伏尼布是一种选择性IDH1抑制剂，主要用于治疗IDH1突变阳性的急性髓性白血病患者。通过阻断IDH1酶活性，艾伏尼布能够减少2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，从而恢复正常的血细胞生成。这样的机制使得艾伏尼布在临床上能够有效诱导部分患者的缓解，为他们提供了一种新的治疗选择。 2. 耐药性的表现在经过一段时间的治疗后，部分患者可能会出现耐药性，表现为病情复发或治疗效果下降。耐药的发生不仅影响了患者的生存期，还增加了后续治疗的复杂性和风险。研究发现，不同患者的耐药机制多种多样，包括基因突变、药物代谢变化以及肿瘤微环境的改变。 3. 耐药机制的研究进展目前的研究表明，Ivosidenib的耐药通常与IDH1基因的二次突变有关。这些突变可能导致药物结合位点的改变，从而减弱药物的抑制效果。此外，其他相关基因的突变，以及与细胞增殖和存活相关的信号通路的激活，也可能参与耐药的发生。因此，深入理解这些机制对治疗策略的优化具有重要意义。 4. 临床应对策略针对Ivosidenib耐药性带来的挑战，临床上已有一些应对策略浮现。例如，组合疗法的探索，即将艾伏尼布与其他药物联合使用，旨在增强抗肿瘤效果并减少耐药出现的风险。此外，定期监测患者的基因状态和药物反应也成为了优化治疗的重要手段，以便及时调整治疗方案，提高治疗的成功率。综上所述，Ivosidenib（艾伏尼布）的耐药性问题是当前急性髓性白血病治疗中的一大挑战。理解其耐药机制以及探索相应的应对策略，将有助于提高患者的治疗效果和生存预后。随着研究的深入，希望未来能够为患者提供更为有效的治疗方案。

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2025-04-05
Ivosidenib(艾伏尼布)不良反应严重吗
Ivosidenib(艾伏尼布)不良反应严重吗,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对急性髓性白血病（AML）的口服靶向药物，主要用于治疗确定存在IDH1突变的患者。这种药物通过抑制IDH1酶活性，旨在恢复正常细胞分化，抑制癌细胞的增殖。尽管艾伏尼布为患者提供了新的希望，但如同其它药物一样，它也存在一定的不良反应。本文将探讨艾伏尼布的不良反应是否严重，并对其临床应用进行分析。 1. 不良反应的概述艾伏尼布的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳及肝功能异常等。这些反应通常在药物治疗初期较为明显，并可能逐渐减轻。部分患者可能会经历更为严重的副作用，例如肝酶升高和感染的风险增加。 2. 不良反应的严重性在临床试验中，艾伏尼布的不良反应被认为是大多数患者可以耐受的。虽然肝功能异常是一个需要关注的问题，但在监测和处理及时的情况下，多数患者能够顺利完成治疗周期。少数患者可能会发生严重的肝损伤，甚至需要停药。 3. 监测与管理为了减少不良反应的发生和严重程度，医生通常会在患者开始接受艾伏尼布治疗前进行全面评估，并在治疗期间定期监测肝功能及其他相关指标。如果患者出现明显的肝功能异常或严重不适，医生会根据具体情况调整剂量或暂停治疗。 4. 综合考虑虽然艾伏尼布可能导致一些不良反应，但其带来的治疗效果通常被认为是值得的。尤其是对于那些传统治疗无效的IDH1突变患者，艾伏尼布的使用为他们提供了新的治疗途径。在决定是否使用该药物时，患者与医生之间的沟通十分重要，以确保合理的风险评估和管理方案。总体而言，虽然艾伏尼布存在一定的不良反应风险，但在适当的监测下，大多数患者能够良好耐受。医生应与患者共同讨论潜在的副作用，以制定个性化的治疗方案，实现最佳的治疗效果和生活质量。

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2025-04-05

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艾伏尼布的适用人群
艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服药物，属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶，因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病（AML）及其他相关的癌症。因此，适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。　　1. IDH1突变引起的急性髓性白血病（AML）　　艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一，且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性，相比标准的化疗药物，艾伏尼布的毒副作用相对较小。　　2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症　　除了AML外，其他许多癌症也与IDH1基因突变有关，例如低级胶质母细胞瘤（LGG）和脑肿瘤等。研究显示，艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效，成为了另一种可选择的治疗药物。　　3. 对标准化疗无法耐受的患者　　与其他化疗药物相比，艾伏尼布的副作用相对较小，因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中，艾伏尼布的耐受性被证实较好，不会对患者的生活产生太大的影响。　　4. 年龄相对较轻的患者　　虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者，但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明，年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。　　总之，艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物，适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。

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2023-06-30
艾伏尼布的适应症
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准，并被列入美国癌症协会治疗指南中。　　艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上，EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体，艾伏尼布可以降低白细胞计数，减少脾脏和淋巴结的增大，并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。　　而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前，患者必须在诊断出IDH1基因突变之后，经过充分检查和诊断，排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外，艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。　　需要注意的是，使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间，患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。　　总之，艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法，尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者，这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后，必须及时告知医生有关不良反应的情况，否则会增加病情的风险。

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2023-06-30
艾伏尼布的作用
艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。AML属于一种白血病类型，白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能，使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。　　IDH1是一种叫做异构酶的酶，它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下，IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是，肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能，而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。　　艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1，从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局（FDA）应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。　　使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月，并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前，医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因，以确保选用最佳的治疗方案。　　总之，艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物，能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而，在该药物的使用过程中，患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作，患者可以获得最好的治疗效果，并在治疗AML中获得更好的生存率。

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2023-06-29
艾伏尼布的药物禁忌说明
艾伏尼布是一种口服的治疗慢性骨髓性白血病的药物，旨在抑制酶的活性，减少异常细胞的增殖和分化。虽然该药物可以有效地治疗白血病的患者，但也存在一些禁忌症，必须遵守使用。　　首先，艾伏尼布禁忌于孕妇和哺乳期妇女。目前并没有足够的研究数据证明使用艾伏尼布对胎儿和婴儿的安全性。临床试验中，使用艾伏尼布的患者存在胎儿畸形的风险，这种风险在妊娠初期尤为明显，因此，孕妇需避免使用该药物。　　其次，如果患者过敏体质，即使是轻微的过敏反应，也需要立即停止使用艾伏尼布。因为艾伏尼布会引起过敏反应，表现出荨麻疹、呼吸急促等症状。如果出现任何过敏反应，应及时就诊，并遵医嘱进行调整治疗。　　另外，如果患者存在一些特定的预有病史或症状，使用该药物也需要谨慎。如肝功能损伤，结节性硬化、癫痫、中风、高血压、心脏疾病等。应当告知医生自己的病史，遵医嘱确保安全使用药物。　　最后，如患者同时处于某些药物治疗中，需要告知医生，确保使用药物安全无误。例如，已经使用其他治疗白血病的药物，或者用于治疗高血压等疾病的药物。艾伏尼布和部分药物的合用可能引起相互作用，对身体造成影响。　　总之，使用艾伏尼布需要注意开药医生的医嘱，仔细阅读说明书，确保合理和安全的使用。如有任何身体不适或者不正常情况，应立即就诊，寻求医生的进一步指导和治疗。

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2023-06-29

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使用Ivosidenib(艾伏尼布)的注意事项有哪些
使用Ivosidenib(艾伏尼布)的注意事项有哪些,Ivosidenib(Ivosidenib)的注意事项如下：1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应，如头痛、恶心等，应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用，需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕，应告知医生，因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）。尽管其为许多患者提供了新的治疗选择，但在使用过程中需要注意一系列事项，以确保安全和疗效。本文将从多个方面探讨使用艾伏尼布的注意事项。 1. 病历评估在开始艾伏尼布治疗之前，医生需要对患者的病历进行全面评估，包括以往的病史、合并症以及当前健康状况。特别是，应注意患者是否有其他严重疾病或正在接受其他药物治疗，以避免药物间的相互作用。 2. 剂量调整艾伏尼布的剂量通常根据患者的具体情况进行调整。医生会根据患者的体重、肝脏功能以及耐受性来决定合适的剂量。定期监测患者的血液指标也非常重要，以便及时调整药物剂量。 3. 副作用管理患者在使用艾伏尼布时可能会出现一些副作用，如恶心、疲劳、腹泻等。这些副作用可能影响患者的生活质量，因此需要与医疗团队密切沟通，及时报告不适感，从而调整治疗方案或采取相应的支持性措施。 4. 定期监测在治疗期间，医生会定期对患者进行监测，包括血常规和肝功能检查等。这些检测可以帮助医生及时发现潜在的并发症，确保患者在治疗过程中的安全性。此外，监测也可以评估治疗效果，帮助判断是否继续保持当前的治疗方案。艾伏尼布作为一种新型靶向药物，为急性髓系白血病患者提供了希望。患者在使用过程中需要综合考虑多种因素，遵循专业医务人员的指导，以确保治疗的有效性和安全性。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地理解使用艾伏尼布的注意事项。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-07 16:27:34
Ivosidenib(艾伏尼布)怎么服用
Ivosidenib(艾伏尼布)怎么服用,Ivosidenib(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次，每次500毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物，主要用于治疗伴有IDH1基因突变的急性髓性白血病（AML）患者。本文将为您详细介绍艾伏尼布的服用方法及注意事项，帮助患者安全有效地使用此药物。 1. 服用剂量与方式艾伏尼布的标准推荐剂量为每日口服一次，通常为500毫克。患者应在医生的指导下严格按照处方用药，切勿自行调整剂量。为了确保药物的稳定释放，建议在每天相同的时间服用。 2. 服用时间与饮食艾伏尼布可以在饭前或饭后服用，但建议选择恒定的方式，以避免药物吸收的波动。如果选择在餐后服用，建议在饭后1小时内服用，以提高吸收效果。同时，避免与某些食物或饮料（如柚子汁）同时服用，因为这些可能干扰药物的代谢。 3. 副作用与应对服用艾伏尼布的患者可能会经历一些副作用，包括疲劳、恶心、食欲减退等。在药物治疗期间，患者应定期进行体检，及时向医生反馈任何不适症状。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或者提供对症疗法。 4. 注意事项与禁忌在使用艾伏尼布之前，患者需要告知医生自己的健康状况，包括肝脏问题、药物过敏史等。孕妇及哺乳期女性应避免使用该药物，因为其对胎儿和婴儿的潜在影响尚不明确。此外，服用其他药物时，应向医生咨询，以防止药物间的相互作用。了解了艾伏尼布的服用方法和注意事项后，希望患者能够在医生的指导下，合理有效地进行治疗。在治疗过程中的任何疑问或不适，都应及时与医疗团队联系，以保障治疗的安全和有效性。

陈志明 | 问药网药师

2025-04-07 12:11:46
Ivosidenib(艾伏尼布)适应症和治疗效果怎么样
Ivosidenib(艾伏尼布)适应症和治疗效果怎么样,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向药物，特别是针对具有IDH1基因突变的患者。作为一种新型的口服药物，艾伏尼布在临床实践中显示了良好的治疗效果，并为部分患者带来了新的希望。本文将详细探讨艾伏尼布的适应症、治疗效果以及相关注意事项。 1. 适应症概述艾伏尼布主要适用于患有急性髓系白血病的成人患者，特别是那些存在IDH1基因突变的个体。急性髓系白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，通常需要及时干预以改善患者预后。IDH1突变的存在与白血病的发病机制密切相关，因此靶向这一突变能够帮助提高治疗效果。 2. 治疗效果临床试验结果显示，艾伏尼布在治疗IDH1突变阳性的急性髓系白血病患者中具有显著的疗效。许多患者在接受艾伏尼布治疗后，其白血病症状明显缓解，肿瘤负荷降低，一些患者甚至实现了完全缓解。此外，艾伏尼布的使用能提高患者的生存期，为临床提供了一个重要的治疗选择。 3. 用药安全性尽管艾伏尼布的疗效显著，但在治疗过程中也需要注意其可能的副作用。常见的副作用包括白细胞减少、肝功能异常和疲劳等。在用药期间，医生通常会定期监测患者的血液指标和肝功能，以确保及时发现并处理潜在的副反应。患者在使用艾伏尼布时应遵循医师的建议，定期随访和检查，以提高用药安全性。 4. 未来发展方向随着对急性髓系白血病病理机制的深入研究，靶向治疗药物（如艾伏尼布）将可能成为白血病治疗的重要组成部分。未来的研究可能会集中在结合其他疗法的联合用药策略上，进一步提升治疗效果。同时，开发用于筛查IDH1基因突变的检测方法也将促进艾伏尼布在临床上的应用。艾伏尼布作为一种针对急性髓系白血病的靶向治疗药物，为许多因IDH1突变而面临挑战的患者带来了新的希望。随着临床研究的深入和新治疗策略的不断探索，艾伏尼布的应用前景十分广阔，为白血病患者的救治提供了重要的支持。

李娟 | 问药网药师

2025-04-06 15:35:10
Ivosidenib(艾伏尼布)可以治疗什么病
Ivosidenib(艾伏尼布)可以治疗什么病,Ivosidenib(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。它通过抑制恶性细胞内的突变代谢途径，取得了显著的疗效，尤其是对于携带IDH1突变的急性单核细胞白血病（AML）患者。本篇文章将探讨艾伏尼布的适应症、作用机制以及在临床应用中的重要性。 1. 艾伏尼布的适应症艾伏尼布主要用于治疗患有带有IDH1基因突变的急性单核细胞白血病（AML）和慢性髓性白血病（CML）的成人患者。急性单核细胞白血病是一种高度侵袭性的白血病类型，通常需要及时、有效的治疗。艾伏尼布的获批为病患提供了一种新的治疗选择，尤其是那些对传统化疗无反应或复发的患者。 2. 作用机制艾伏尼布是一种口服小分子抑制剂，专门靶向IDH1突变。IDH1突变导致细胞代谢异常，使得肿瘤细胞能够持续增殖并存活。通过抑制这一突变，艾伏尼布能够减少肿瘤细胞中2-羟基戊二酸（2-HG）的产生，这是一种促肿瘤物质，从而促进细胞的正常分化和凋亡。这一机制在临床实验中得到验证，显示出良好的缓解率。 3. 临床应用在临床研究中，艾伏尼布显示出明显的效用和安全性。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其用于治疗特定类型的白血病，使用过程中患者的耐受性良好，常见的不良反应包括轻到中度的肝功能异常、恶心和疲劳。艾伏尼布的引入改变了患者的治疗方案，使得更多患者受益于靶向治疗的优势。 4. 未来展望随着对艾伏尼布的研究不断深入，可能会发现其在其他肿瘤类型中的应用潜力，未来的临床试验可能会扩大到包括其他IDH突变相关的肿瘤。科学家们也在探索联合治疗策略，以期提高疗效并降低复发率。在精准医学的背景下，艾伏尼布无疑为白血病的治疗开辟了新的道路。综上所述，艾伏尼布作为一种创新的靶向治疗药物，正在改变白血病患者的治疗模式。其显著的疗效和良好的安全性使其成为了当前治疗中不可或缺的一部分，为众多患者带来了希望。随着研究的深入，艾伏尼布的应用范围和潜力还有待进一步探索。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-06 12:04:06
Ivosidenib(艾伏尼布)多少钱
Ivosidenib(艾伏尼布)多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对白血病的靶向药物，主要用于治疗特定类型的急性髓系白血病（AML）及其他相关疾病。随着医疗技术的发展，这类药物的应用越来越广泛，患者对其费用的关注也日益增加。本文将对艾伏尼布的价格进行详细探讨，以帮助患者及其家属了解这一药物的经济负担。 1. 艾伏尼布的基本介绍艾伏尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗存在IDH1突变的急性髓系白血病患者。通过抑制特定的细胞信号通路，它可以有效地控制白血病细胞的生长，改善患者的生存质量。由于其特殊的药理作用，艾伏尼布成为了近年来白血病治疗的新选择。 2. 药品价格概况艾伏尼布的价格通常因地区、生产厂家和药品供应情况而有所不同。在中国市场上，艾伏尼布的售价大约在每盒几千元到上万元不等。具体费用往往需要患者在医院或药店咨询，以获取最新的价格信息。部分患者可能需要长期服用该药物，这也增加了治疗的整体费用。 3. 保险与医保覆盖关于艾伏尼布的费用报销，患者可以向当地社保机构咨询。部分地方的医保可能覆盖此类药物的部分费用，尤其对于符合特定条件的患者。因此，了解医保政策以及如何申请报销，可以有效减轻患者的经济负担。 4. 经济支持与援助计划为了帮助患者承担高昂的治疗费用，一些制药公司或基金会可能提供经济援助或支持项目。患者可以通过咨询医生、药师或相关组织获得信息，了解是否有符合条件的援助计划。这些措施可以帮助经济困难的患者更好地获取所需的治疗。艾伏尼布作为一种靶向治疗白血病的药物，其价格和经济负担值得患者及家属的关注。通过充分了解药物费用、医保政策和可用的支持项目，患者可以更好地应对治疗过程中面临的经济挑战，以期获得更好的治疗效果。希望这篇文章能为您提供有价值的信息，帮助您做出明智的选择。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-06 10:29:41

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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