首页 > 用药指导 > 文章详情

维康达(Tegafur)的使用说明

发布时间:2025-04-09 08:34:50 阅读:1114 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情

维康达(Tegafur)的使用说明,Tegafur(Tegafur)推荐用量为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。

维康达(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的药物。它属于一类叫做“口服类染料前药”的药物,主要通过抑制癌细胞的生长和扩散来发挥治疗作用。下面将对维康达的使用进行详细说明。

1. 药物介绍

维康达是一种包含活性成分Tegafur的药物,它被广泛应用于胃癌的治疗,尤其适用于早期胃癌、进展期胃癌和术后辅助治疗。Tegafur被人体吸收后,会转化为5-氟尿嘧啶,这是一种能够阻止癌细胞生长的化学物质。

2. 用量和用法

每个患者的具体用量应根据医生的指导确定,一般来说,维康达的剂量会根据患者的体重和其他相关因素来调整。通常情况下,维康达会分为数次剂量进行口服,全程服用时间可能会持续数个星期或数个月。

3. 服药注意事项

在使用维康达之前,请确保仔细阅读药品包装上的说明和警告标签,以了解关于该药物的特殊注意事项。以下是一些建议和注意事项:

请按照医生的指示准确服用剂量,并定期复诊以监测疗效。

遵循药物的用药时刻和频率,尽量避免漏服或过量服药。

若出现任何不适或不明原因的症状,请立即咨询医生。

4. 不良反应和风险

维康达虽然对许多患者来说是一种安全有效的药物,但在使用过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、疲劳等。如果出现严重的皮肤过敏反应、呼吸困难、出血倾向、肝功能异常等症状,应立即就医。

维康达是一种需要在医生指导下使用的药物,严禁自行调整剂量或中止治疗。在开始使用维康达之前,应向医生详细告知您的病史、用药情况以及任何已知的过敏反应。只有在医生的指导下正确使用维康达,才能最大程度地提高治疗效果并减少潜在的不良反应风险。