拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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2. 肝功能异常：拉帕替尼治疗可能导致肝功能异常，表现为黄疸、肝酶升高等症状。定期进行肝功能检查可以帮助及时发现和管理这些问题。
3. 心脏问题：拉帕替尼可能干扰心脏电活动，导致心律不齐或QT间期延长等。因此，在开始治疗前需要进行心电图检查，并定期监测心电图变化。4. 胃肠道问题：部分患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适。这些症状可能需要通过调整饮食、服用抗恶心药物或其他药物来缓解。
5. 肺部问题：在极少数情况下，出现过乏力、咳嗽、呼吸困难等肺部问题。如有这些症状，需要立即告知医生进行评估。
6. 其他不良反应：此外，拉帕替尼治疗还可能引发头痛、乏力、肌肉和关节疼痛、失眠等其他症状。
需要注意的是，不同患者对拉帕替尼的不良反应可能有所差异，而且不良反应的程度也可能因个体差异而有所不同。因此，治疗期间及时与医生交流和报告任何不适症状非常重要。医生可以通过针对不同的反应进行相应的干预措施，以提高治疗的耐受性。
总之，拉帕替尼是一种用于治疗转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效药物。然而，在使用拉帕替尼的过程中，患者需要了解可能的不良反应，并及时与医生交流以进行评估和干预。通过积极管理不良反应，以确保患者的安全和舒适，希望能够为乳腺癌患者带来更好的治疗效果。
