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帕拉米韦(peramivir)在国内上市了吗

发布时间:2025-04-10 16:58:07 阅读:894 来源:问药网
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帕拉米韦 peramivir Rapivab

帕拉米韦 peramivir Rapivab 生产厂家:美国BioCryst制药 功能主治:适用为在18岁和以上急性无并发症流感曾有症状不超过2天患者的治疗 用法用量:⑴流感症状发作2天内给予单剂量。⑵推荐剂量是600mg,通过最小历时14分钟静脉输注给予。⑶肾受损:对有肌酐清除率30-49 mL/min患者推荐剂量是200 mg和对有肌酐清除率10-29 mL/min患者推荐剂量100mg⑷血液透析: 透析后给予。⑸RAPIVAB给予前必须被稀释。⑹对药物兼容性信息见完整处方资料。
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帕拉米韦(peramivir)在国内上市了吗,帕拉米韦(Peramivir)美国上市时间:2014年12月19日;目前国内未上市。

流感作为一种常见的呼吸道传染病,在全球范围内广泛存在。针对流感的治疗药物备受关注,而帕拉米韦(peramivir)作为一种抗流感药物备受关注,人们普遍关心它是否已经在国内上市。本文将对此进行探讨。

流感药物帕拉米韦的国内上市情况

1. 帕拉米韦的药理作用及临床应用

帕拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂,能够抑制流感病毒复制和扩散,从而减轻流感症状并缩短疾病持续时间。临床上,帕拉米韦通常用于治疗流感病毒感染,特别是对于重症流感或对其他药物耐药的病例,其疗效备受认可。

2. 国内帕拉米韦的研发与审批情况

尽管帕拉米韦在国际上已经被广泛使用,但在国内的研发和审批过程中,涉及一系列的临床试验和监管审批程序。这包括药物的安全性和有效性的临床验证,以及药物的生产质量管理等方面的要求。这些程序通常需要一定的时间和精力来完成。

3. 国内上市的可能性及相关措施

虽然帕拉米韦在国际上已经得到认可并且被广泛使用,但其在国内上市仍需符合中国药品监管机构的审批要求。这需要研发企业提交完整的临床试验数据和生产质量管理文件,并通过严格的审查程序。同时,相关部门也会加强对药物生产和销售的监管,以确保药品的安全性和有效性。

4. 对于国内患者的意义与展望

如果帕拉米韦在国内成功上市,将为国内流感患者提供一种新的治疗选择,尤其是对于那些严重流感或耐药病例而言,这将是一种重要的突破。同时,这也将促进国内抗流感药物市场的竞争与发展,为患者提供更多更好的治疗选择。

在国内上市的帕拉米韦对于流感治疗具有重要意义。尽管目前尚未有确切消息表明其已经在国内上市,但随着中国药品监管审批程序的进展和相关企业的努力,相信其会尽快为国内患者带来更多选择和希望。