奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
用法用量： 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 奥拉帕利片： 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量：每次300mg(2片150mg片剂)，每日2次，相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法：口服给药。本品应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服：如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 (1)针对不良事件 为处理不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量，推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂，1片100mg片剂)，每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂)，每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。 (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂 在使用本品时，不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂，应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。 特殊人群用药 (1)肾功能损害：轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品，且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者，本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据，不推荐使用本品。 (2)肝功能损害：轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品，无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据，不推荐使用本品。 (3)儿童或青少年：尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效，不推荐儿科患者用药。 (4)老年人(>65岁)：老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
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奥拉帕利(Olaparib)医保报销条件是什么,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。
在治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等恶性肿瘤时，奥拉帕利(Olaparib)作为一种PARP抑制剂，被广泛应用于临床实践中。药物的报销条件一直是患者们最为关心的问题之一。下面本文将详细介绍关于奥拉帕利医保报销的条件。
1. 适应症和医疗准入条件
奥拉帕利主要用于治疗卵巢、乳腺、胰腺、前列腺和原发性腹膜癌等基因异常相关的恶性肿瘤。
患者必须具备相关的病理诊断，并且在进行奥拉帕利治疗前，必须完成相关的基因检测。
2. 医疗保险报销条件
患者需要提供医院或诊所开具的处方，明确了奥拉帕利的使用目的、剂量和疗程。
患者需要提供相关的病理检查报告，确保诊断符合奥拉帕利的适应症。
患者需要提供基因检测报告，确认基因异常与奥拉帕利的敏感性相符合。
患者必须符合国家规定的医疗保险政策，包括购买了相关的医疗保险或加入了公共医疗保险计划。
3. 医院审核和报销流程
患者在购买奥拉帕利之前，必须在医院提交相关的申请表格，包括处方和病理检查报告。
医院会根据患者的情况进行审核，确保符合奥拉帕利的适应症和剂量要求。
审核通过后，医院会提供医保报销的指导，包括报销流程和资料准备。
患者可以根据所在地的规定和程序，向医保机构或第三方支付机构提交报销申请。
4. 注意事项和费用管理
患者需密切关注奥拉帕利的有效期限，避免使用过期药物。
若患者使用的奥拉帕利无法获得报销，可以与医生和医院沟通，了解其他费用减免或医疗援助的机会。
患者还可以咨询药厂或相关医保机构，了解是否存在药物赞助计划或优惠政策。
总结起来，奥拉帕利(Olaparib)的医保报销条件包括：患者需符合相关的病理诊断和基因检测要求，提供处方和病理检查报告，遵循医保政策，并按照医院审核和报销流程进行操作。对于未能获得报销的患者，可以寻求其他费用减免或医疗援助的渠道，以减轻经济负担，确保正常的治疗进程。
