首页 > 用药指导 > 文章详情

尼拉帕利无进展生存期

发布时间:2025-04-11 12:43:07 阅读:990 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

尼拉帕尼 Niraparib LuciNira

尼拉帕尼 Niraparib LuciNira 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克)。  患者每天大约在同一时间服用,每个应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。
查看详情

尼拉帕利(Niraparib)是一种PARP抑制剂,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗中,对于延长患者的无进展生存期具有显著疗效。下面将就尼拉帕利在这些癌症治疗中的表现进行深入探讨。

尼拉帕利无进展生存期治疗效果

1. 有效的靶向治疗

尼拉帕利作为PARP抑制剂,能够靶向作用于肿瘤细胞的DNA修复机制,尤其在BRCA突变患者中表现突出。它通过抑制PARP酶的活性,干扰DNA修复途径,导致肿瘤细胞无法正常修复DNA损伤从而发生死亡,因而在提高患者的无进展生存期方面呈现出显著的效果。

2. 个体化治疗方案

尼拉帕利治疗注重个体化,根据患者的遗传基因变异情况和治疗反应进行精准调整,从而最大程度地发挥药物的疗效。这种个体化治疗方案有助于提高治疗的成功率和减少不良反应的发生,为患者提供更好的治疗体验。

3. 显著延长无进展生存期

临床研究数据显示,与安慰剂相比,尼拉帕利治疗能够显著延长患者的无进展生存期,使患者的肿瘤长时间处于稳定状态,延缓疾病的进展。这为患者争取更多的时间选择合适的治疗方案,提高生存质量和生存率。

4. 亟待进一步临床研究

尼拉帕利作为一种新型抗癌药物,在临床应用中展现出了潜力和优势,但仍有一些问题和挑战需要面对。因此,需要进一步开展临床研究,探索其在不同类型癌症中的治疗效果,优化治疗方案,提高疗效,以更好地造福患者。

尼拉帕利作为一种新兴的抗癌药物,在卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗中展现出了巨大潜力,特别是在延长患者的无进展生存期方面表现突出。随着科学技术的不断发展和深入研究,相信尼拉帕利将在未来为更多患者带来希望和好转。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
直达企业主页

热门文章

更多