国产伊马替尼(Imatinib)和进口格列卫的区别

发布时间：2025-04-11 14:55:03 阅读：1082 来源：问药网

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伊马替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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伊马替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤（GIST）。在临床上，伊马替尼的进口版本通常被称为格列卫。虽然两者的有效成分相同，但其生产方式、价格、可及性及临床使用中的一些细微差别，使得国产伊马替尼与进口格列卫间存在显著差异。本文将从多个方面探讨这两者之间的区别。

1. 生产与审批流程

国产伊马替尼由国内制药公司研发和生产，相关的批准和监管也符合中国的药品管理法规。进口格列卫则由国外知名制药公司生产，经过了国际标准的审批流程。这种不同的研发和审批过程可能导致两者在质量控制、药品稳定性等方面存在一定差异。

2. 价格差异

国产伊马替尼的价格相对较低，因其生产成本和市场策略的不同，使得其在大多数患者手中更具可及性。而进口格列卫由于生产成本较高以及国际市场定价策略，往往价格较贵。这一价格差异使得很多患者在选用药物时不得不考虑经济因素。

3. 临床效果与副作用

尽管国产伊马替尼与进口格列卫在成分上是相同的，但在某些临床试验中，部分患者反馈两者的效果及副作用表现有所不同。这可能与辅料成分、制药工艺及个人身体状况等多种因素有关。因此，医生在实际开药时，需综合考虑患者的具体情况，选择最适合的治疗方案。

4. 患者的接受度

在实际使用中，由于价格、可获得性及患者对国产药物的认知水平，国产伊马替尼在部分患者中获得了较好的接受度与依从性。部分患者可能出于对进口药物的信任而选择格列卫。这一现象在一定程度上反映了国内患者对药品品牌和来源的不同看法。

综合来看，国产伊马替尼与进口格列卫在多个方面存在差异。患者在选择治疗方案时，应根据自身情况、医生建议及经济承受能力等因素做出明智决策。在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的过程中，患者应与医生积极沟通，寻找合适的治疗方式，实现最佳的治疗效果。

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伊马替尼国产好还是进口好
伊马替尼（Imatinib）是一种以靶向治疗为主的药物，用于治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。随着伊马替尼在国内市场的使用越来越广泛，人们开始讨论伊马替尼的质量问题，其中一个重要问题是伊马替尼的产地。到底伊马替尼的国产品和进口品哪一个更好呢？下面将从几个方面来进行探讨。 1. 国产伊马替尼：质量可靠国内制药企业已经投入大量资源和技术来研发和生产伊马替尼。在国内市场上，国产伊马替尼具有明显的优势，包括更低的价格和更广泛的供应。此外，国内制药企业在生产过程中严格遵循相关法规和质量标准，确保产品的质量和安全性。国产伊马替尼的的有效成分和药物功效相对稳定，已被广泛应用于患者治疗，并取得了良好的治疗效果。因此，对于普通患者来说，选择国产伊马替尼是一个可靠和经济实惠的选择。 2. 进口伊马替尼：优质保障与国产伊马替尼相比，进口伊马替尼在一些方面具有一定的优势。进口药品往往受制于更为严格的质量管理和监管机构的审批，药品生产过程中的各个环节都受到严格控制和监督，确保了药品的质量和安全。此外，进口伊马替尼通常来自国际知名制药企业，这些企业在研发和生产方面拥有丰富的经验和先进的技术，其产品质量得到了全球广泛的认可。对于一些对药品质量要求比较高的患者，进口伊马替尼可能是更好的选择。 3. 综合比较在选择伊马替尼时，重要的是根据患者自身情况和需求做出决策。国产伊马替尼价格相对较低，可以更好地满足广大患者的需求，尤其是那些经济条件相对较差的患者。而对于一些追求更高质量和可靠性的患者，进口伊马替尼可能是一个更好的选择。无论选择国产还是进口伊马替尼，患者在选择药物之前应咨询医生的意见，并遵循医生的建议。无论是国产还是进口，伊马替尼作为一种重要的药物，都为慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤患者提供了有效的治疗方案。国产伊马替尼在价格和供应方面具有优势，并且符合国内药品质量标准。进口伊马替尼在质量管理和技术创新方面具有先进的优势。患者应根据自身情况和需求，咨询医生的建议，权衡利弊，选择适合自己的伊马替尼。无论选择哪种，关键是确保质量可靠，并与医生密切合作，以确保治疗的有效性和安全性。

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2025-04-13
山东伊马替尼挂网价格
山东伊马替尼挂网价格,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。在山东地区，伊马替尼已经挂网销售，并且价格透明可见。本文将对山东伊马替尼的挂网价格进行详细解析和介绍。 1. 伊马替尼的作用和适应症伊马替尼是一种口服药物，属于一类叫做“酪氨酸激酶抑制剂”的药物。它通过阻断癌细胞内的异常信号传导，抑制癌细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和提高治疗效果。伊马替尼主要用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST），是这些疾病的主要治疗药物之一。 2. 山东伊马替尼的挂网价格在山东地区，伊马替尼已经挂网销售，价格较为透明。挂网价格是指药企或者供应商与医疗机构、药店等渠道达成协议的固定价格。考虑到市场竞争、地区经济水平和药物的供求情况，伊马替尼的挂网价格可能会有所差异。因此，建议患者在购买伊马替尼之前，可以咨询当地医疗机构或药店了解具体的价格信息。 3. 合理使用伊马替尼的重要性伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但它也可能存在一定的副作用和安全风险。因此，患者在使用伊马替尼之前，应该在医生的指导下进行，严格按照剂量和用药时间进行服用。同时，及时报告任何不适症状和副作用，以便医生能够及时调整治疗方案。 4. 结束语伊马替尼作为一种重要的抗癌药物，对于患者的生存期和生活质量有着积极的影响。在山东地区，伊马替尼已经挂网销售，并且价格相对透明。我们也应该注意合理使用该药物，避免副作用和安全风险。如果您或者您的亲人需要使用伊马替尼，建议咨询专业医生，根据具体情况制定个性化的治疗方案。（本文所提供的信息仅供参考，具体的药物使用和价格情况可能会发生变化，建议在购买药物前咨询当地医疗机构或药店获取最新的信息。）

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2025-04-13
伊马替尼(Imatinib)片的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)片的功效与作用,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼是一种靶向药物，被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病。它通过阻断异常信号通路的活化，抑制癌细胞的生长和扩散，从而起到治疗作用。下面将详细介绍伊马替尼片的功效与作用。 1. 作用机制伊马替尼通过特异性地结合并抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，阻断了癌细胞增殖所需的信号传导通路。在胃肠道间质肿瘤中，伊马替尼还能抑制KIT酪氨酸激酶的活性，从而起到治疗作用。 2. 治疗白血病伊马替尼被广泛应用于慢性髓性白血病和慢性早幼粒细胞白血病的治疗。它可明显改善患者的生存率和生活质量，使患者的病情得到有效控制。 3. 治疗胃肠道间质肿瘤对于胃肠道间质肿瘤患者，伊马替尼可以达到抑制肿瘤生长和减小肿瘤体积的效果。在一些患者中，甚至可以使肿瘤完全消失，达到较好的治疗效果。 4. 副作用与注意事项尽管伊马替尼在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中表现出色，但也存在一些副作用，如恶心、呕吐、皮疹等。患者在服用时需遵医嘱，密切监测身体状况，及时处理任何不适症状。在现代医学发展中，伊马替尼的应用为一些白血病和胃肠道间质肿瘤患者带来了新的希望。随着科学技术的不断进步，相信伊马替尼这类靶向药物将在未来的抗癌治疗中扮演更为重要的角色。

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2025-04-12
甲磺酸伊马替尼胶囊多少钱一盒
甲磺酸伊马替尼胶囊多少钱一盒,甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼（Imatinib）是一种广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。作为一种特效药物，伊马替尼在医学界广受关注。对于很多患者来说，了解甲磺酸伊马替尼胶囊的价格也十分重要。在本文中，我们将对甲磺酸伊马替尼胶囊的价格问题进行探讨。 1. 甲磺酸伊马替尼胶囊的价格因多种因素而异甲磺酸伊马替尼胶囊在不同的地区和渠道购买的价格会存在一定的差异。此外，具体的剂量和药物包装规格也会对价格产生影响。因此，想要准确了解甲磺酸伊马替尼胶囊的价格，最好咨询医生或去当地的药店或医院了解具体情况。 2. 甲磺酸伊马替尼胶囊价格参考根据市场调查，通常情况下，一盒甲磺酸伊马替尼胶囊的价格在几千到上万元之间。但具体价格还是会根据不同的地区和药店而有所差异。而且，感谢国家政策的支持，临床使用药物的报销比例也在不断提高，使得患者在购买甲磺酸伊马替尼胶囊时可以获得一定程度的报销。 3. 如何降低甲磺酸伊马替尼胶囊的花费对于一些经济条件相对较差的患者来说，药物的价格是一个重大的负担。为了帮助患者降低甲磺酸伊马替尼胶囊的花费，可以采取以下几个途径：与医生或药师沟通，寻求其他型号或剂量更适合的药物替代品；咨询医生或当地的医疗机构，了解是否有相关的医保政策或药物补贴；参加相关的药物价格减免计划，例如药物慈善购买计划等。 4. 总结甲磺酸伊马替尼胶囊是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物，其价格因地区、剂量和药物包装规格而有所不同。为了获得准确的价格信息，最好咨询医生或就近的药店或医院。对于经济条件相对较差的患者，有一些途径可以帮助他们降低甲磺酸伊马替尼胶囊的花费。

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2025-04-11
伊马替尼(Imatinib)必服2粒多久停药
伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。关于伊马替尼必须服用多久才能停药的问题，需要根据具体情况来确定。以下是关于这个话题的文章，按照要求使用小标题进行分段：伊马替尼（Imatinib）必服2粒多久停药伊马替尼（Imatinib）是一种用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它通过抑制异常细胞的生长和分裂，帮助患者控制疾病的进展。停药的时间因个体差异和疾病情况而异。 1. 治疗期间的监测和评估在开始伊马替尼治疗后，医生会定期监测患者的疾病进展和药物疗效。这通常包括进行血液检查、骨髓检查和影像学检查等。通过这些监测手段，医生可以评估患者的疾病状态和对伊马替尼的反应。 2. 持续治疗的重要性伊马替尼通常需要长期持续治疗，以保持对疾病的控制。即使在病情稳定或达到完全缓解的情况下，医生可能仍会建议继续服用伊马替尼，以防止疾病复发或进展。 3. 个体化的治疗方案停药的决定应该由医生根据患者的具体情况来做出。医生会综合考虑患者的疾病类型、病情严重程度、治疗反应、副作用和其他相关因素。在一些情况下，医生可能会逐渐减少伊马替尼的剂量，以观察患者的反应，并在适当的时候决定是否停药。 4. 长期随访和监测即使在停药后，医生通常也会要求患者进行定期随访和监测。这是为了确保疾病没有复发，并及时发现任何潜在的问题。患者应该按照医生的建议进行随访，并及时报告任何不适或异常症状。伊马替尼（Imatinib）是一种重要的药物，用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。停药的时间因个体差异和疾病情况而异，应由医生根据患者的具体情况来决定。持续治疗和定期随访是确保疾病控制和患者健康的重要措施。请在治疗过程中密切遵循医生的指导，并定期与医生进行沟通和随访。

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2025-04-11

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

伊马替尼相关咨询

格列卫可以治疗什么病
格列卫可以治疗什么病,格列卫(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST），以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。格列卫（Imatinib）是一种有效的靶向药物，被广泛用于治疗不同类型的癌症。它的出现为许多患者带来了希望和新的治疗选择。接下来，我们将探讨格列卫可以治疗的两种常见病症：白血病和胃肠道间质肿瘤。 1.白血病治疗中的格列卫（Imatinib）白血病是一种由于造血干细胞异常增生导致的恶性肿瘤，影响造血系统中的白细胞。其中慢性髓系白血病（CML）是一种常见的亚型，而格列卫成为了治疗CML的重要药物。白血病的发展与BCR-ABL融合基因的活化有关，这一融合基因产生的蛋白使白细胞无法调节增生和存活。而格列卫正是一种有效的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制白细胞的异常增长。它通过与白血病细胞中的BCR-ABL酪氨酸激酶结合，降低其活性，从而减少白细胞的异常增殖。 2.胃肠道间质肿瘤治疗中的格列卫（Imatinib）胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种源于胃肠道壁的肿瘤，由恶性生长的肌肉或神经节细胞形成。在过去，GIST是一种难治性肿瘤。自从格列卫被引入GIST的治疗中，治疗效果显著提高。 GIST的发展与KIT蛋白的激活突变有关。KIT蛋白在GIST细胞中过度激活，导致肿瘤生长。格列卫是一种有效的KIT酪氨酸激酶抑制剂，可与KIT蛋白结合，抑制其活性。通过抑制KIT信号通路，格列卫阻断了GIST细胞的生长和扩散，显著提高了治疗效果。总结格列卫（Imatinib）是一种靶向治疗药物，对白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗具有重要作用。在白血病中，格列卫能够干扰BCR-ABL蛋白的活性，抑制肿瘤细胞生长。在胃肠道间质肿瘤中，格列卫通过抑制KIT蛋白的活性，阻断肿瘤的生长和扩散。这些突破性的治疗方法为患者提供了更多的治疗选择，并提高了治愈率和生存率。尽管格列卫在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中带来了巨大的突破，但仍需要患者在严密监测下合理使用。治疗前应咨询医生并了解治疗方案，以确保获得最大的治疗效果和最小的副作用。通过不断的研究和创新，我们相信未来将会有更多靶向治疗药物的出现，为患者带来更多战胜癌症的希望。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-12 12:57:56
吃甲磺酸伊马替尼(Imatinib)会掉头发吗女性
吃甲磺酸伊马替尼(Imatinib)会掉头发吗女性,Imatinib(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。吃甲磺酸伊马替尼（Imatinib）会掉头发吗？这是许多女性在接受治疗白血病或胃肠道间质肿瘤时常常关心的问题。下面是关于这个话题的一篇文章，希望能为您提供一些有用的信息。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。许多女性在接受伊马替尼治疗期间担心会出现掉发的副作用。那么，吃甲磺酸伊马替尼会导致女性掉头发吗？让我们来了解一下。 1. 伊马替尼的作用机制伊马替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制白血病细胞或胃肠道间质肿瘤细胞中的异常蛋白激酶，阻断其生长和扩散。这种药物对于许多患者来说是非常有效的，但它也可能引起一些副作用。 2. 伊马替尼与掉发的关系据临床研究和患者报告，伊马替尼治疗期间确实有一部分女性患者出现了头发稀疏或掉发的情况。这种副作用并不是所有人都会经历，而且其严重程度也因人而异。有些女性可能只会出现轻微的头发稀疏，而另一些人可能会出现明显的掉发现象。 3. 如何应对头发掉落如果您正在接受伊马替尼治疗并且担心头发掉落的问题，以下是一些建议：与您的医生或治疗团队交流：他们可以为您提供更详细的信息，并根据您的具体情况给予建议。使用温和的洗发产品：选择温和、不含刺激性成分的洗发产品，避免使用过热的水洗头。避免使用热工具：暂时避免使用吹风机、卷发棒等热工具，以减少对头发的伤害。调整发型和发式：选择柔和的发型和发式，避免紧绷的发髻或较紧的发辫，以减少对头发的拉力。 4. 咨询专业发型师或理发师如果您对头发掉落问题感到困扰，咨询一位专业的发型师或理发师可能会有所帮助。他们可以根据您的头发状况和个人喜好，为您提供一些建议和解决方案，帮助您更好地应对头发掉落的问题。虽然吃甲磺酸伊马替尼可能导致女性出现头发稀疏或掉发的副作用，但并非所有人都会经历这种情况，而且其严重程度因人而异。如果您正在接受伊马替尼治疗并担心头发掉落问题，建议与医生或治疗团队交流，并采取适当的护理措施。同时，咨询专业的发型师或理发师也可以为您提供一些建议和解决方案。记住，与医疗专业人士合作，并寻求专业意见是最重要的，以确保您得到最佳的治疗和支持。

陈志明 | 问药网药师

2025-04-12 11:23:57
伊马替尼的作用与功效是什么
伊马替尼的作用与功效是什么,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。白血病是一种严重的血液系统肿瘤，而胃肠道间质肿瘤则是一种罕见的消化道肿瘤。伊马替尼通过针对肿瘤细胞的特定变异基因和蛋白质，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。下面将对伊马替尼的作用和功效进行详细介绍。 1. 伊马替尼对白血病的作用和功效白血病分为急性和慢性两种类型，其中慢性髓细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞性白血病（ALL）被认为是伊马替尼最有效的治疗对象。伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于白血病细胞中的BCR-ABL融合基因，这是CML和一部分ALL患者常见的基因异常。伊马替尼与BCR-ABL融合基因结合，抑制其激酶活性，进而抑制白血病细胞的增殖和存活，从而达到治疗的效果。伊马替尼的应用使得许多CML和部分ALL患者获得了长期的生存和缓解。 2. 伊马替尼对胃肠道间质肿瘤的作用和功效胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种起源于胃肠道神经内分泌细胞的恶性肿瘤。GIST患者常常表达激活型c-KIT或PDGFRA突变体，这些突变体是GIST细胞增殖的关键因素。伊马替尼作为一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，可靶向这些激活型突变体的活性位点，从而抑制GIST细胞的增殖和扩散。伊马替尼的应用已经显著改善了GIST患者的生存率和疾病进展的控制。 3. 伊马替尼的常见副作用和注意事项虽然伊马替尼在治疗白血病和GIST方面取得了显著的效果，但它也会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、水肿和体重增加等。此外，伊马替尼还可能对心脏功能产生不利影响，因此在使用伊马替尼前应进行心脏评估，并定期进行心脏监测。此外，伊马替尼也会干扰其他药物的代谢，因此在使用伊马替尼时，患者应告诉医生有关正在使用的其他药物。 4. 结论伊马替尼是一种重要的靶向治疗药物，对于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗具有明显的疗效。通过针对特定的癌细胞变异基因和蛋白质，伊马替尼能够干扰癌细胞的增殖和扩散，从而抑制肿瘤的生长。对于伊马替尼的应用需要患者和医生密切合作，以便及时监测副作用并进行相应的管理和调整。总的来说，伊马替尼作为一种重要的靶向治疗药物，正在为白血病和胃肠道间质肿瘤患者带来希望和改善生活质量的机会。

张胜泉 | 问药网药师

2025-04-11 12:07:28
吃伊马替尼(Imatinib)会发胖吗
吃伊马替尼(Imatinib)会发胖吗,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。关于伊马替尼是否会导致体重增加（发胖），下面将对此进行详细说明。 1. 伊马替尼的作用机制伊马替尼是一种靶向治疗药物，通过抑制癌细胞中的特定蛋白激酶，阻断癌细胞的生长和分裂。它主要用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）和胃肠道间质肿瘤（GIST）等恶性肿瘤。 2. 伊马替尼与体重变化的关系在临床应用中，一些患者在接受伊马替尼治疗期间可能会出现体重增加的情况。这种体重增加并非所有患者都会经历，而且其发生率相对较低。 3. 可能的原因体重增加的原因可能是多方面的。首先，伊马替尼可能会引起一些副作用，如食欲增加、水肿等，这些副作用可能导致患者摄入更多的食物或体内潴留更多的水分，从而导致体重增加。其次，伊马替尼可能会影响患者的代谢过程，导致能量消耗减少，进而导致体重增加。 4. 如何应对体重增加如果患者在接受伊马替尼治疗期间出现体重增加，可以考虑以下措施：保持良好的饮食习惯，避免过度进食；增加体力活动，适当进行运动；定期监测体重变化，并与医生进行沟通，寻求专业建议。总结起来，伊马替尼治疗可能会导致部分患者出现体重增加的情况，但并非所有患者都会经历这一副作用。如果您正在接受伊马替尼治疗并担心体重增加的问题，建议与您的医生进行详细讨论，以制定适合您个体情况的治疗方案。

李娟 | 问药网药师

2025-04-10 14:33:40
格列卫(Imatinib)是什么时候上市的
格列卫(Imatinib)是什么时候上市的,Imatinib(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。格列卫（Imatinib）是一种被广泛应用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。这种药物的问世对于许多患者来说，意味着新的希望和治疗选择。在本文中，我们将追溯格列卫的上市历程，了解它是如何成为一种重要的抗癌药物的。 1. 已知白血病的治疗挑战白血病是一种恶性血液疾病，常常带来许多严重的健康问题。在过去，针对白血病的治疗往往是困难且不完全有效的，患者需要依赖于化疗和骨髓移植等方法来寻求疗效。这些方法对于某些患者来说可能并不是理想的选择。 2. 格列卫的研发历程 2001年，一种新的抗癌药物出现在科学界的视野中，那就是格列卫。这种药物的研发是由瑞士制药公司诺华（Novartis）领导的一个团队完成的。研究人员发现，格列卫可以刺激慢性粒细胞白血病（CML）患者体内的异常骨髓细胞凋亡，从而减少白血病细胞的数量。 3. 格列卫的临床试验和批准在研发阶段完成后，格列卫进入了临床试验阶段。试验结果显示，格列卫在治疗CML和其他类型的白血病中取得了显著的疗效。基于这些积极的结果，诺华公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了药物注册申请。 2001年5月，美国FDA批准了格列卫（商业名称为Gleevec）作为治疗慢性粒细胞白血病的药物。这标志着格列卫成为白血病治疗领域的重要突破，并为许多需要治疗的患者带来了新的希望。 4. 格列卫的拓展应用和上市随着进一步的研究，格列卫也被发现对胃肠道间质肿瘤（GIST）具有良好的治疗效果。胃肠道间质肿瘤是一种少见但具有侵袭性的肿瘤，此前的治疗选择有限。格列卫的研究结果显示，它能够显著延长GIST患者的生存时间。在接连的研究和临床试验之后，格列卫于2002年被FDA批准用作胃肠道间质肿瘤的治疗药物。随后，格列卫在全球范围内逐渐上市，并成为许多患者所依赖的关键药物之一。格列卫是一种在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗领域取得重大突破的药物。它的上市为许多患者带来了新的希望和治疗选择。通过不懈的科研努力和临床试验，格列卫取得了世界范围内的批准，并在抗癌药物领域发挥着重要的作用。

问药网 | 问药网官方药师

2025-04-09 16:31:41

纳科Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。

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