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奈拉替尼国内上市时间是哪一年

发布时间:2025-04-11 15:49:59 阅读:1369 来源:问药网
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来那替尼 Neratinib LuciNera

来那替尼 Neratinib LuciNera 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗 用法用量:  • 腹泻前用药:不使用剂量递增时,从LuciNera的第一剂开始使用洛哌丁胺,并在治疗的前56天内继续使用。第56天后,使用洛哌丁胺维持每天1-2次排便。  • 早期乳腺癌的延长辅助治疗:每次240 mg(6片),每日口服一次,随餐服用,持续一年,直至疾病复发。  • 晚期或转移性乳腺癌:21天周期的第1-21天,每日一次,每次240mg(6片),与食物一起服用;21天周期的第1-14天,每日口服卡培他滨(750 mg/㎡,每日两次),直至病情进展或出现不可接受的毒性。  • 剂量递增:也可以开始LuciNera的两周剂量递增。  • 根据个人安全性和耐受性,建议中断使用和/或减少剂量。  • 肝功能不全:对于肝功能严重不全的患者,将起始剂量降低至80mg。
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奈拉替尼国内上市时间是哪一年,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

贺俪安(Neratinib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,具有一定的疗效和临床价值。对于很多关心乳腺癌治疗的患者来说,奈拉替尼的国内上市时间是一个备受关注的问题。下面将对奈拉替尼在国内上市的时间进行详细解读。

1. 临床研究与应用

奈拉替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于HER2阳性乳腺癌的治疗中。临床试验显示,奈拉替尼可以有效地降低癌症复发的风险,改善患者的生存率。在国外,奈拉替尼已经获得批准并被用于临床治疗多年,取得了显著的疗效。

2. 海外上市情况

奈拉替尼最早于2017年获得美国FDA批准上市,成为一线治疗HER2阳性乳腺癌的新选择。随后,这一药物在一些欧洲国家和其他地区也相继获得批准,受益于奈拉替尼的疗效和安全性,越来越多的患者受益于这一治疗方案。

3. 国内上市时间

奈拉替尼作为一种创新药物,其在国内的上市备受期待。经过临床试验和评估,奈拉替尼于2022年正式获得国内药品监督管理部门批准,成为中国市场上的新选择。这一消息受到了广泛关注,给乳腺癌患者带来了更多的治疗希望。

4. 未来展望

随着奈拉替尼在国内的上市,相信将有更多的乳腺癌患者能够获得这一创新药物的治疗,从而提高治疗效果和生存率。未来,随着更多科研机构和医疗机构的参与,奈拉替尼在中国乳腺癌治疗中的地位将逐渐明晰,为患者带来更多盼望。

在乳腺癌治疗领域,奈拉替尼作为一种创新药物,将为患者带来新的希望。其国内上市标志着中国乳腺癌治疗水平的进一步提升,也为更多患者提供了有效的治疗选择。相信在不久的将来,奈拉替尼将在中国乳腺癌治疗中发挥重要作用,为患者带来更多的福音。