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曼托坦(Mitotane)是什么时候上市的

发布时间:2025-04-12 09:50:53 阅读:1304 来源:问药网
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米托坦(Mitotane)Lucimito

米托坦(Mitotane)Lucimito 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症 用法用量:用法用量  1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。  2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。  如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。  治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。  3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。  4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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曼托坦(Mitotane)是什么时候上市的,Mitotane(Mitotane)在美国首次获批于1970年。目前在中国已经上市,在中国的上市时间是2023年9月5日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

曼托坦(Mitotane)是一种用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的药物。它具有抑制肾上腺皮质功能和破坏肾上腺皮质细胞的作用。本文将探讨曼托坦的上市时间和其在临床上的应用。

1. 曼托坦的上市历史

曼托坦最早在1960年代被发现具有治疗肾上腺皮质癌的潜力。由于其有效性和相对较少的副作用,曼托坦于1969年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗肾上腺皮质癌。

2. 曼托坦的临床应用

曼托坦主要用于肾上腺皮质癌的治疗。它可以通过抑制肾上腺皮质的功能来减少皮质醇、皮质激素和雄激素的合成和释放。这使得曼托坦成为治疗肾上腺皮质癌的有效药物。

3. 曼托坦在肾上腺皮质增生中的应用

除了肾上腺皮质癌,曼托坦还可以用于治疗肾上腺皮质增生。肾上腺皮质增生是指肾上腺皮质细胞的异常增生,导致皮质醇和其他皮质激素水平升高。曼托坦的作用是通过抑制肾上腺皮质的功能,减少其激素的合成和释放,从而有效控制肾上腺皮质增生的症状。

4. 曼托坦在皮质醇增多症中的应用

皮质醇增多症是一种由于肾上腺皮质过度分泌皮质醇而引起的内分泌失调疾病。曼托坦可以抑制肾上腺皮质细胞的功能,并减少皮质醇的合成和释放,从而降低血液中的皮质醇水平,缓解皮质醇增多症状。

曼托坦是一种用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生和皮质醇增多症的药物。它作为一种有效的抑制剂,通过减少肾上腺皮质的功能来调节皮质激素水平。曼托坦于1969年上市,并成为治疗相关疾病的关键药物之一。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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