那昔妥单抗
生产厂家：美国Y-mAbs Therapeutics
功能主治：适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量： 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天)，在每个治疗周期的第1、3和5天给药，稀释后静脉输注给药 [参见用法用量]，与
GM-CSF 联合皮下给药，如表1所示。有关推荐剂量信息，请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期，直至完全缓解或部分缓解，然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性，应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品，应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m
2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]： 1、在每个周期首次输注本品前5天，开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天)，如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物，并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛，考虑使用氯胺酮。 前驱用药：降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg，最大剂量为 80 mg
或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应，在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议，以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时，应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时，应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。
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那昔妥单抗用法用量,副作用,注意事项,那昔妥单抗(Naxitamab)的常见副作用包括输液相关反应、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、疲劳、多形红斑、周围神经病变、发热、头痛等。其中，输液相关反应最常见，表现为面部、眼、唇、口或舌肿胀、呼吸困难、瘙痒等。此外，长期使用那昔妥单抗还可能导致变态反应。
那昔妥单抗（Naxitamab）是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者的药物。对于使用那昔妥单抗的患者，了解其用法、用量、副作用以及注意事项至关重要。以下将详细介绍这些内容。
1. 用法：
那昔妥单抗通常以静脉注射的方式给药。医生会根据患者的具体情况制定用药方案，并监测治疗效果。患者在接受治疗期间需要密切配合医生的指导，按时完成药物的使用。
2. 用量：
药物的用量会根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素而异。一般来说，医生会根据患者的个体情况确定最适合的用量，并在治疗过程中进行调整。
3. 副作用：
使用那昔妥单抗可能会出现一些副作用，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在接受治疗期间，患者需要密切观察自己的身体状况，并及时向医生反映任何不适。
4. 注意事项：
在接受那昔妥单抗治疗期间，患者应注意避免接触感染源，保持良好的卫生习惯，并避免接种活疫苗。同时，患者还应避免与可能引起过敏反应的物质接触，如花粉、动物毛发等。
总的来说，那昔妥单抗作为治疗神经母细胞瘤的一种药物，具有一定的疗效，但在使用过程中需要密切监测患者的病情和药物反应，并根据具体情况调整治疗方案。患者在接受治疗期间应积极配合医生的指导，并注意遵循医嘱，以确保治疗效果最大化，同时尽量减少副作用的发生。
