艾曲波帕
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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关于艾曲波帕是否纳入医保的问题，目前国内各地政策不尽相同。根据国家医保药品目录，艾曲波帕已经被纳入医保药品目录的部分地区，比如北京市、广东省等。这意味着在这些地方，患者只需支付医保报销比例的费用就可以购买到艾曲波帕。但对于其他地区的患者来说，由于艾曲波帕尚未纳入医保范围，他们还需要自费购买这种药物，经济负担较重。
然而，值得注意的是，医保是否纳入艾曲波帕并不只是纳入医保目录的问题，还要考虑药物价格、疗效等多个因素。艾曲波帕作为一种新型药物，其价格相对较高，这也是一些地区未将其纳入医保范围的原因之一。同时，对于药物的疗效评价和临床实用性也是考虑因素之一。所以，对于希望将艾曲波帕纳入医保的患者而言，除了争取政策上的支持外，他们也需关注这种药物价格的变化。一方面，厂家可以通过降低药物价格来推动其纳入医保范围。另一方面，政府相关部门也可以进一步研究药物的疗效和临床实用性，以更科学的方式指导药物纳入医保。
同时，在等待艾曲波帕纳入医保的过程中，患者也可以考虑通过其他渠道购买这种药物，比如参加临床试验、购买进口药物等。但无论如何，患者在购买药物时应该咨询医生，并严格按照医嘱使用，避免自行决定药物的用量和使用时间。
总之，艾曲波帕作为一种治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的有效药物，纳入医保范围对于减轻患者的经济负担意义重大。希望政府相关部门能够进一步研究、评估这种药物的疗效和临床实用性，并加快将其纳入医保范围，以造福更多的患者。同时，也希望艾曲波帕的药物价格能够逐渐下降，使更多的患者能够获得到这种有效的治疗药物。
