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贝美替尼(Binimetinib)的成份、性状及规格

发布时间:2025-04-17 16:18:01 阅读:1033 来源:问药网
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比美替尼

比美替尼 生产厂家:美国Array BioPharma Inc 功能主治:不可切除或转移性黑色素瘤,中位无进展生存14.9个月 用法用量:用法用量  在开始MEKTOVI之前,确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。  推荐剂量为口服45毫克,每日两次,与康奈非尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性.  对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30毫克。
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贝美替尼(Binimetinib)的成份、性状及规格,Binimetinib(Binimetinib)的主要活性成分是binimetinib,此外还包含一些非活性成分,例如乳糖一水合物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁(植物源)和胶体二氧化硅。Binimetinib(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,外观为白色至灰白色固体,无臭或几乎无臭。它可溶于甲醇、乙醇、DMSO等溶剂。

贝美替尼(Binimetinib)是一种针对特定类型黑色素瘤的靶向治疗药物,主要通过抑制细胞信号转导路径来阻止癌细胞的生长和扩散。本文将简单介绍贝美替尼的成份、性状及规格,以帮助读者更好地了解这种药物及其在黑色素瘤治疗中的应用。

1. 贝美替尼的成份

贝美替尼的主要成份为贝美替尼自身,化学名称为“(S)-N-(4-乙基-3-(4(4-氟苯基)-5-(4-氟-2-噻吩基)噻吩-2-基)吡啶-2-基)-2-羟基-肉桂酰胺”。其化学结构使其能够有效抑制细胞内的MEK酶,从而干扰与肿瘤生长相关的信号通路。贝美替尼作为一种小分子药物,被设计用来靶向治疗与BRAF基因突变相关的黑色素瘤。

2. 贝美替尼的性状

贝美替尼的药物性状主要以口服剂型存在,通常是片剂。其片剂为淡黄色至桔黄色,具有一定的光敏感性,需避免阳光直射并保存在阴凉干燥处。此外,贝美替尼在体内通过肝脏代谢,并以尿液形式排出。这意味着在使用过程中,患者的肝功能监测显得尤为重要。

3. 贝美替尼的规格

贝美替尼的规格通常以10 mg和30 mg的片剂形式提供,便于根据患者的具体情况进行调整。根据临床使用指南,医生会根据患者的体重、病情以及耐药性等因素来确定合适的剂量。同时,贝美替尼一般与其他药物联合使用,以提高治疗效果,特别是在黑色素瘤的综合治疗方案中,常与BRAF抑制剂联合使用,以期获得更佳的疗效。

4. 贝美替尼的临床应用

贝美替尼在治疗黑色素瘤方面展现了良好的临床效果。尤其是对于BRAF突变阳性的患者,其通过与BRAF抑制剂联合使用,能够显著改善患者的疗效与生存率。在实际使用过程中,患者需要定期接受监测,以评估药物的效果及可能的副作用。同时,由于贝美替尼可能会引起一些不良反应,如皮疹、腹泻等,因此需在医生的指导下进行使用。

贝美替尼(Binimetinib)作为一种专门用于治疗黑色素瘤的靶向药物,其独特的成份与药理特性使其在临床治疗中发挥着重要作用。了解贝美替尼的成份、性状及规格,不仅有助于患者及其家属更好地理解治疗方案,也为医务人员提供了更深入的专业知识,以提高临床治疗的有效性。