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Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮在国内上市了吗

发布时间:2025-04-18 09:04:58 阅读:925 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度PS Health Pharma 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮在国内上市了吗,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮在国内已经上市。

1. 艾思瑞在国内市场

近年来,特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的治疗领域取得了长足进展。在这一背景下,药物Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮备受瞩目。Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮是一种抗纤维化药物,已在一些国家用于特发性肺纤维化患者的治疗。随着其在临床中的积极表现,人们自然而然地关注这一药物是否已经在中国国内市场上市。通过最新数据,我们得知,Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮已经顺利在中国国内上市。

2. Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮的作用机制

Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮是一种抗纤维化药物,其主要通过抑制细胞内TGF-β信号传导途径,减少纤维母细胞的增殖与合成,从而抑制纤维化组织的过度形成。此外,Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮还具有抗氧化应激、抗炎和调节细胞外基质合成等多种作用,对肺部纤维化过程中的多种病理生理机制均有干预作用。

3. 中国患者能够获得的好处

Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮的国内上市将使国内特发性肺纤维化患者能够更容易获得这一重要的治疗药物。这项进展将为中国的IPF患者带来新的希望和机会,有望改善他们的生活质量并延长生存期。

4. 未来展望

随着Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮在中国市场的上市,我们期待在未来看到更多关于其在中国临床应用方面的研究和临床实践。这有望为医生提供更多治疗方案,并为患者提供更多获益。同时,我们也期待看到更多种类的治疗药物在中国市场的推广,为患者带来更多选择。

Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮在中国国内市场的上市是特发性肺纤维化领域重要的一步进展,这将为相关患者带来新的希望和可能性。