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韦立得替诺福韦二代多久耐药

发布时间:2025-04-19 10:59:51 阅读:1399 来源:问药网
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富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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韦立得替诺福韦二代多久耐药,韦立得(Tenofovir Alafenamide)的耐药性,以下是一些相关信息:1、药性通常是由于病毒突变导致的,这可能减少抗逆转录病毒药物的有效性;2、这是因为TAF具有较高的遗传屏障,这意味着病毒需要经过多次突变才能发展出对药物的耐药性;3、对于使用TAF的患者,定期监测病毒载量和耐药性测试是重要的;4、为了降低耐药性的风险,保持高水平的服药依从性至关重要。

韦立得替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide,TAF)是近年来在治疗乙型肝炎和艾滋病中备受关注的一种抗病毒药物。相比传统的替诺福韦(Tenofovir Disoproxil Fumarate,TDF),TAF在降低病毒载量、提高耐药性以及药物耐受性方面表现出更好的优势。随着临床使用的增加,耐药的发生却成为专业领域关注的重要问题。本文将探讨韦立得替诺福韦二代的耐药机制、发生时间及其相关影响。

1. 耐药机制的理解

韦立得替诺福韦二代的耐药性主要与其作用机制及病毒的突变率有关。TAF通过抑制逆转录酶的活性来阻止病毒的复制。病毒在不断的复制过程中可能会发生突变,从而造成药物结合位点的改变,最终导致耐药的产生。

2. 耐药的发生时间

关于TAF的耐药时间,研究显示在长期使用中,耐药病毒的出现相对较少。一般来说,乙肝患者在接受TAF治疗的前两年内耐药的风险较低,通常在24个月之后,耐药率有可能增加,但总体发生率仍然较低。与TDF相比,TAF的耐药风险显著下降。

3. 临床试验的数据支持

在多项临床试验中,TAF的耐药发生率一直保持在一个瓶颈水平。例如,在某些研究中显示,接受TAF治疗的乙肝患者在长达5年的时间里,主要的耐药突变发生率几乎为零,这表明TAF在以上药物耐药性方面的优势。

4. 影响因素与应对策略

TAF的耐药性受到多种因素的影响,包括患者的治疗依从性、基线病毒载量、合并症情况等。为了降低耐药发生的风险,建议医生在治疗过程中定期监测患者的病毒载量,以便及时调整治疗方案。同时,加强患者的教育,提高其对治疗的依从性也是至关重要的。

随着对韦立得替诺福韦的研究不断深入,我们对其耐药性的认识也在不断提高。尽管目前的研究表明,TAF在耐药方面具备良好的表现,但临床医生和研究者仍需关注此类药物的长期使用效果,以更好地指导患者的治疗方案,最终实现更有效的病毒控制和健康管理。