首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞弗兰(Eltrombopag)是什么时候上市的

发布时间:2025-04-19 14:32:50 阅读:1243 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。 用法用量:  【用法用量】  1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。  2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg。  3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
查看详情

瑞弗兰(Eltrombopag)是什么时候上市的,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年11月20日被FDA批准用于治疗成年慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的II线治疗。此后,在许多其他国家也获得了批准,包括欧盟和日本。Eltrombopag是一种口服治疗药物,可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的II线治疗。下文将对该药物及其上市时间进行详细介绍。

1. 瑞弗兰(Eltrombopag)背景介绍

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服治疗药物,属于血小板生成素受体激动剂。它的作用是通过刺激骨髓中的血小板生成来增加血小板水平。慢性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和破坏血小板,导致血小板水平降低,从而增加出血风险。瑞弗兰(Eltrombopag)的上市填补了ITP二线治疗的疗效空白,并为患者提供了更多治疗选择。

2. 瑞弗兰(Eltrombopag)的研发历程

瑞弗兰(Eltrombopag)的研发始于早期2000年代,当时研究人员开始着手寻找新的治疗方式,以应对ITP患者长期缺乏治疗方法的问题。经过多年的临床试验和研究,该药物在2008年11月20日获得了FDA的批准,并在接下来的几年里陆续获得其他国家的批准,成为全球范围内治疗ITP的重要药物之一。

3. 瑞弗兰(Eltrombopag)的上市意义

瑞弗兰(Eltrombopag)的上市填补了慢性免疫性血小板减少症(ITP)治疗的空白,为患者提供了更多的治疗选择。与传统的治疗方法相比,瑞弗兰(Eltrombopag)具有更显著的提高血小板水平、更小的出血风险和更长的缓解期等优势,为患者带来了更好的临床效果。

4. 瑞弗兰(Eltrombopag)在市场上的发展

自瑞弗兰(Eltrombopag)上市以来,该药物在市场上的表现备受关注。它改善了ITP患者的生活质量,获得了患者和医生的广泛认可。同时,随着患者对其疗效和安全性的认可,瑞弗兰(Eltrombopag)还开拓了更广泛的治疗领域,成为其他相关疾病的备选治疗方案。

总的来说,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种为慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者带来新希望的重要治疗药物,其上市填补了ITP治疗领域的空白,为患者提供了更多、更有效的治疗选择。随着对该药物的认可度不断提高,相信它在未来还将为更多患者带来福音。