雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(TAS-102)的用法用量及副作用,TAS-102(Raltitrexed)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、疲劳;4、肝功能异常;5、皮肤瘙痒、红肿、皮疹等皮肤反应;6、骨髓抑制;7、口腔溃疡;8、肺炎。TAS-102(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
雷替曲塞(TAS-102)是一种用于治疗晚期结直肠癌的药物。它属于抗代谢性抗肿瘤药物,通过抑制癌细胞的DNA合成和细胞增殖来发挥作用。下面将介绍雷替曲塞的用法、用量以及可能的副作用。
1. 用法
雷替曲塞一般以口服胶囊的形式给予患者。每个疗程通常为28天,按照医生的建议,患者需要每天定时服用指定剂量的雷替曲塞胶囊。
2. 用量
剂量的确定应根据患者的具体情况以及医生的指导进行。一般来说,大多数患者会根据体表面积等因素来确定个体化的剂量。医生会根据患者的肝功能、肾功能以及其他可能的相关因素来调整剂量。
3. 副作用
雷替曲塞的使用可能会引起一些副作用,且副作用程度因个体差异而异。以下是一些常见的副作用:
消化系统:常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、腹部不适等。有些患者可能会出现食欲不振或消化不良的症状。这些副作用通常在治疗暂停或剂量调整后会减轻。
血液系统:雷替曲塞可能会对造血系统产生一定的影响,导致血小板、红细胞和白细胞数量下降。这可能会增加患者出血和感染的风险。定期的血液检查是非常重要的,以监测血细胞计数并采取相应的措施。
肝功能:雷替曲塞在肝脏中代谢,因此可能对肝功能产生影响。医生会定期检查患者的肝功能,以确保其在治疗期间的安全性。
其他:除上述副作用外,一些患者可能会出现疲劳、头痛、脱发、皮肤反应等。如果患者出现任何不适或疑似药物过敏反应的症状,应立即告知医生。
雷替曲塞是一种治疗晚期结直肠癌的药物。在使用时,患者应遵循医生的指导,按时按量服用。虽然雷替曲塞可以帮助患者控制疾病,但也可能引起一些副作用。因此,定期的医疗检查和与医生的有效沟通是确保安全和获得最佳疗效的关键。