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(Ruxolitinib cream)鲁索替尼乳膏国内有没有上市

发布时间:2025-04-21 17:57:18 阅读:1265 来源:问药网
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氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi

氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi 生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司 功能主治:适用于治疗重度斑秃的成年患者 用法用量:1、 治疗前和治疗期间的推荐评估和免疫接种在使用Leqselvi治疗前,执行以下操作:1) CYP2C9基因型确定:检测患者的CYP2C9变异以确定CYP2C9基因型。CYP2C9代谢不良的患者(细胞色素P450 (CYP) 2C9功能下降的患者)禁用Leqselvi。目前还没有FDA批准或认可的CYP2C9变异检测方法来指导Leqselvi的使用。2) 评估合并使用CYP2C9抑制剂的情况:服用中度或重度CYP2C9抑制剂的患者禁用Leqselvi。3) 活动性和潜伏性结核病(TB)评估:不建议对活动性结核病患者进行Leqselvi治疗。对于潜伏性结核病患者或潜伏性结核病检测阴性的结核病高危患者,在Leqselvi治疗前开始结核病预防性治疗。4) 根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议对活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者进行Leqselvi治疗。 乙型肝炎感染筛查:如果发现乙型肝炎感染,请遵循乙型肝炎临床指南,或咨询肝病专家。在治疗期间,根据临床指南监测患者的再激活情况。5) 全血细胞计数(CBC):对于淋巴细胞绝对计数(ALC) 小于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数(ANC)小于1000细胞/mm3或血红蛋白水平小于8 g/dl的患者,不建议使用Leqselvi治疗。治疗期间定期监测全血细胞计数,并根据建议修改剂量。6) 在进行Leqselvi治疗之前,根据当前的免疫指南完成任何必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。2、 推荐剂量Leqselvi治疗重度斑秃的推荐剂量为8mg,每日两次口服,可与食物同服或不同服。如果错过了一个剂量,跳过错过的剂量,并在下一个预定剂量继续给药。3、 治疗中断和恢复1) 严重或机会性感染:如果患者出现严重或机会性感染,应中断Leqselvi治疗,直至感染得到控制。2) 血液学异常:血液学异常的Leqselvi治疗中断建议见表1。4、 用药过量没有关于人类过量使用Leqselvi的经验。Leqselvi用药过量没有特效解毒剂。治疗应对症和支持,并监测患者的不良反应体征和症状。
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(Ruxolitinib cream)鲁索替尼乳膏国内有没有上市,Ruxolitinib cream(Ruxolitinib cream)在美国FDA批准上市的时间是2022年7月18日。目前在中国还没有上市。

鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)是一种新型药物,以其独特的机制在治疗皮肤疾病方面展现出广阔的前景。近年来,它在欧洲和美国等国家相继获得批准,而在国内的上市情况备受关注。本文将重点探讨鲁索替尼乳膏在中国的上市动向,以及它在白癜风和特应性皮炎等皮肤疾病中的应用。

1. 鲁索替尼乳膏的药理作用

鲁索替尼是一种选择性JAK抑制剂,通过抑制Janus激酶(JAK)信号通路,来减少炎症反应。这种机制特别适用于特应性皮炎等由免疫系统过度反应引起的皮肤疾病。临床研究表明,鲁索替尼乳膏在缓解症状和改善皮肤外观方面具有显著效果。

2. 国内上市情况

截至目前,鲁索替尼乳膏在中国尚未正式上市。虽然已有一些临床试验在进行中,但药品的审核和上市流程相对复杂,需要经过多个阶段的评估和审批。因此,尽管鲁索替尼乳膏在国际市场上取得了积极的进展,但在国内的上市时间仍不确定。

3. 用于白癜风的潜力

白癜风是一种影响皮肤色素沉着的疾病,治疗上一直困扰着患者。鲁索替尼乳膏因其对皮肤免疫反应的调节能力,为白癜风患者提供了一种新的治疗思路。初步的研究表明,鲁索替尼能够促进色素细胞的恢复,这将为患者带来新的希望。

4. 特应性皮炎的治疗前景

特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤疾病,给患者的生活带来极大的影响。鲁索替尼乳膏在治疗特应性皮炎方面显示出了良好的疗效,能够有效减轻皮肤炎症和瘙痒感,改善患者的生活质量。因此,随着国内对新药研发的重视,鲁索替尼乳膏的上市前景仍令人期待。

综上所述,鲁索替尼乳膏在中国的上市进度尚需进一步关注。尽管当前尚未得到正式批准,但其在白癜风和特应性皮炎等领域的潜力使得它成为患者和医务工作者关注的焦点。我们期待未来能够尽快见到这一创新药物在国内市场的推出,为更多患者带来更好的治疗选择。

1983年, 迪利普先生在印度建立太阳药业公司, 总部设在马哈拉施特拉邦的孟买。截至 2017年8月23日, 太阳药业是印度最大的制药公司, 市值约为 1129.7万元。 太阳药业的产品出口到150多个国家和地区。
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