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瑞福乌帕替尼安全性如何

发布时间:2025-04-22 13:01:29 阅读:1197 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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瑞福乌帕替尼安全性如何,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

瑞福乌帕替尼(Upadacitinib)是一种选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂,近年来在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病的治疗中逐渐受到重视。随着临床应用的增加,患者和医务人员对其安全性尤为关注。本文将深入探讨乌帕替尼的安全性数据及其相关不良反应。

1. 乌帕替尼的临床研究背景

乌帕替尼在多项临床试验中被评估了其疗效与安全性,例如在类风湿性关节炎的研究中,研究者观察到乌帕替尼能够显著改善患者的关节症状和生活质量。这些临床试验通过随机双盲设计,比较了乌帕替尼与安慰剂或其他治疗药物的效果,为其安全性提供了重要的参考数据。

2. 常见不良反应

在临床试验中,乌帕替尼的患者常报告的副作用包括上呼吸道感染、恶心、头痛和肝酶轻度升高等。这些不良反应通常是轻至中度,且大多数患者能够耐受。此外,部分患者可能会出现血栓事件,但整体发生率相对较低。需要强调的是,患者在使用乌帕替尼期间应定期监测肝功能及血常规,以便及时发现潜在问题。

3. 特殊人群的安全性考量

对于一些特殊人群,例如老年患者、肝肾功能不全患者,以及那些合并感染风险的患者,使用乌帕替尼时需格外谨慎。虽然目前的研究显示其在这些群体中的安全性尚可,但仍建议根据具体情况调整剂量,并在使用过程中加强监测。

4. 总体安全性评估

综合各项临床数据,乌帕替尼的总体安全性评价较为积极。尽管如同所有药物一样,其应用也存在一定的风险,但通过适当的患者筛选及监测措施,其安全性可以得到有效保障。在日常临床中,医务人员应不断更新对乌帕替尼的安全性认识,以便为患者提供更全面的治疗选择。

在总结乌帕替尼的安全性时,我们发现其在治疗多种自身免疫性疾病方面展现出良好的耐受性和疗效。随着临床应用的不断深入,对其安全性的研究也将持续发展,帮助医生和患者在用药过程中做出更为科学和合理的选择。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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