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依托考昔国内有没有上市

发布时间:2025-04-22 17:09:43 阅读:1204 来源:问药网
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依托考昔 Etoricoxib ARCOXIA

依托考昔 Etoricoxib ARCOXIA 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征以及急性痛风性关节炎 用法用量:  骨关节炎  推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人,可以增加至60mg每日一次。 在使用本品60mg每日一次,4周以后疗效仍不明显时,其他治疗手段应该被考虑。  急性痛风性关节炎  推荐剂量为120mg,每日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期,最长使用8天。  使用剂量大于推荐剂量时,尚未被证实有更好的疗效或目前尚未进行研究。因此,治疗骨关节炎最大推荐剂量为每天不超过60mg。  治疗急性痛风性关节炎最大推荐剂量为每天不超过120mg。  因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加,所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。(见注意事项)  老年人、性别、种族  老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。  肝功能不全  轻度肝功能不全患者(Child−Pugh评分5−6),本品使用剂量不应超过60mg每日1次。中度肝功能不全患者(Child−Pugh评分7−9),应当减量,不应超过每隔一日60mg的剂量,且可以考虑30mg每日1次的使用剂量。对重度肝功能不全患者(Child−Pugh评分>9),目前尚无临床或药代动力学资料。(见注意事项)  肾功能不全  患有晚期肾脏疾病(肌酐清除率<30mL/min)的患者不推荐使用本品。对于轻度肾功能不全(肌酐清除率≥30mL/min)患者不需要调整剂量。(见注意事项)
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依托考昔国内有没有上市,依托考昔(Etoricoxib)于2002年在德国获得批准上市,于2008年4月2日中国批准上市。

依托考昔(ETORICOXIB)在国内是否上市?骨关节炎与急性痛风性关节炎患者关注的焦点。

随着人们对健康关注的提升,骨关节炎和急性痛风性关节炎等疾病的防治备受关注。依托考昔(Etoricoxib)作为一种非甾体类抗炎药,被广泛用于缓解疼痛和减轻炎症。在治疗这些疾病的过程中,人们往往关心依托考昔在国内是否上市,这直接关系到药物的供应和使用情况。

依托考昔(Etoricoxib)的疗效及上市情况引发关注,下面就此展开讨论:

1. 依托考昔在国内的市场现状

依托考昔(Etoricoxib)在国外被广泛应用,但在国内的上市情况备受关注。近年来,随着医药产业的快速发展,越来越多的新药物进入国内市场。在这个背景下,人们对依托考昔是否在国内上市也产生了浓厚的兴趣。

2. 依托考昔在治疗骨关节炎的效果

针对骨关节炎患者而言,有效的药物治疗可以帮助缓解疼痛、减轻炎症,提高生活质量。依托考昔作为一种非类固醇类抗炎药,被认为对骨关节炎有明显疗效。因此,如果依托考昔能在国内上市,将提供新选择给骨关节炎患者。

3. 依托考昔在急性痛风性关节炎的应用前景

急性痛风性关节炎是一种关节疾病,常伴有剧烈疼痛和炎症。依托考昔作为一种抗炎药物,对于减轻疼痛和炎症可能有一定效果。如果依托考昔能在国内上市,将为急性痛风性关节炎患者提供新的治疗选择。

4. 未来展望:依托考昔可能面临的挑战与机遇

尽管依托考昔在治疗骨关节炎和急性痛风性关节炎中显示出潜在的疗效,但其在国内上市仍然面临着一系列挑战,如监管审批、市场竞争等。随着人们对健康的重视和医药技术的不断进步,依托考昔在国内的上市也将迎来机遇。

在国内,依托考昔(Etoricoxib)在骨关节炎和急性痛风性关节炎治疗中具有潜在的应用前景,但其上市情况仍待观察。随着医学科技的不断发展和监管政策的完善,相信依托考昔有望为更多患者带来福音。