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达雷妥尤单抗(Daratumumab)治疗效果好不好

发布时间:2025-04-24 14:02:24 阅读:1461 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)治疗效果好不好,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。达雷妥尤单抗(Daratumumab)主要用于治疗多发性骨髓瘤,被广泛用于一线、二线和三线治疗。对于不适合移植的NDMM患者,D+Rd、D+VMP是常用方案。二线治疗常见方案包括D+Rd或D+Vd。三线治疗常见方案为D+Pd联合泊马度胺和地塞米松。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,影响浆细胞,导致异常蛋白质积聚,损害骨骼、肾脏和免疫系统。随着现代医学的发展,达雷妥尤单抗作为一种新兴疗法,其治疗效果备受关注。本文将从多个方面探讨达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中的效果及其临床应用。

1. 达雷妥尤单抗的作用机制

达雷妥尤单抗是一种全人源化的单克隆抗体,针对CD38抗原,CD38是一种广泛表达于多发性骨髓瘤细胞上的重要分子。通过结合CD38,达雷妥尤单抗能够诱导癌细胞凋亡,抑制肿瘤生长,同时还能增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。

2. 临床疗效研究

许多临床研究表明,达雷妥尤单抗在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中具有显著的疗效。研究数据显示,该药物能够有效改善患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。尤其是当与其他治疗方案联合使用时(如化疗或靶向药物),其疗效更为突出,显示出良好的临床前景。

3. 安全性及耐受性

尽管达雷妥尤单抗的临床效果显著,但其安全性也引起了广泛关注。一些患者在接受治疗过程中可能出现 infusion-related reactions(输注相关反应)、感染风险增加和血液系统不良反应等。大部分不良反应为轻至中度,经过适当的管理后可得到有效控制,患者的耐受性整体良好。

4. 未来的研究方向

随着对达雷妥尤单抗的研究不断深入,未来可能会有更多的临床试验和研究结果发布,进一步验证其在不同治疗方案中的疗效。此外,研究者还在探索达雷妥尤单抗与新兴靶向治疗药物及免疫疗法的联合应用,以期提高多发性骨髓瘤患者的治疗效果和生存率。

综上所述,达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤的治疗中展现了良好的疗效和安全性,成为一种值得关注的治疗选择。随着更多研究的开展,其在临床上的应用前景将更加广泛,为多发性骨髓瘤患者提供新的希望。