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阿替利珠单抗(Atezolizumab)仿制药是真的吗

发布时间:2025-04-28 10:50:52 阅读:1020 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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阿替利珠单抗(Atezolizumab)仿制药是真的吗,Atezolizumab(Atezolizumab)于2023年开始纳入医保报销范围,符合条件的患者可以享受到医保的报销待遇,减轻患者的经济负担,报销后的价格是一支32800元人民币,因此更多人选择使用海外版本的阿替利珠单抗:罗氏(国内版)阿替利珠单抗规格1200mg/20ml参考价约为4500元。

阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种用于治疗多种癌症的免疫检查点抑制剂,近年来在肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的临床治疗中展现了良好的效果。随着生物技术的发展,阿替利珠单抗的仿制药是否已经问世并进入市场,成为癌症患者及医务工作者关注的热点话题。本文将对此进行探讨。

1. 阿替利珠单抗的基本介绍

阿替利珠单抗是一种针对程序性死亡配体1(PD-L1)的单克隆抗体,属于免疫疗法的一种。它通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,从而提高人体免疫系统对肿瘤的识别和清除能力。该药物在非小细胞肺癌、尿路上皮癌及三阴性乳腺癌等多种癌症的治疗中获得了批准,并显示出较为显著的疗效。

2. 仿制药的定义及意义

仿制药是指在原研药专利到期后,由其他制药公司生产的具有相同成分、效用、给药途径和剂量的药品。仿制药的出现不仅可以降低药物的市场价格,使更多患者受益,还能够促进医药行业的竞争,推动车药物的进一步研发。

3. 阿替利珠单抗的仿制药现状

截至目前,阿替利珠单抗的仿制药尚未正式上市。由于生物药物的复杂性,仿制药的研发和审批过程相对漫长且复杂。虽然有一些制药公司在努力开发阿替利珠单抗的仿制药,但由于涉及到临床试验、生产工艺的复制及监管部门的审查等多个环节,进展较为缓慢。

4. 市场需求与患者关注

尽管阿替利珠单抗的仿制药尚未推出,但市场对其的需求依然强烈。许多癌症患者因治疗费用高昂而无法接受最佳治疗方案,仿制药的推出将为广大患者提供更为实惠的选择。此外,随着对免疫治疗认知的提高,医生对使用该类药物的推荐也在逐渐增加。

虽然阿替利珠单抗在临床应用中表现出色,但当前市场上并没有其仿制药的正式授权。在未来的日子里,随着生物技术的进步和法规的完善,阿替利珠单抗的仿制药可能会逐步进入市场,帮助更多癌症患者实现更好的治疗效果。希望业界能够加快开发进程,早日满足患者的需求。