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艾曲波帕有几种版本

发布时间:2023-08-27 18:13:59 阅读:95 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  首先是“艾曲波帕片剂”。这是艾曲波帕最常见的版本,由药物经口给药。它可以作为血小板减少症和再生障碍性贫血的一线治疗选择被使用。临床试验表明,艾曲波帕片剂在提高血小板计数和改善症状方面具有显著的疗效。由于其方便的使用方法,艾曲波帕片剂被广泛接受和应用。
  其次是“艾曲波帕颗粒”。与片剂相比,颗粒剂型更适合于无法吞咽固体药物的患者,如儿童和老年人。艾曲波帕颗粒可以与食物一起摄入,以提高药物的吸收。临床试验结果表明,艾曲波帕颗粒与片剂具有相似的疗效和安全性。
艾曲波帕  除了口服剂型外,还有“艾曲波帕注射液”。注射液主要应用于那些不能口服药物的患者,如严重胃肠道疾病或无法吸收口服药物的患者。艾曲波帕注射液可以按照医生的指导通过静脉注射给药。临床试验研究表明,注射液与口服药物相比,在改善血小板计数和治疗效果方面没有明显差异。
  此外,还有一种新型的艾曲波帕版本即“艾曲波帕胶囊”。这种胶囊剂型是一种延时释放的制剂,可以延长药物的作用时间,减少服药次数。初步研究数据显示,艾曲波帕胶囊具有良好的生物利用度和较长的血药浓度持续时间。然而,该版本的艾曲波帕还需要更多的临床试验和数据支持。
  综上所述,艾曲波帕有几种版本可供选择,包括片剂、颗粒、注射液和胶囊。不同版本的艾曲波帕在药物给药和作用方式上略有不同,但在提高血小板计数和改善相关疾病症状方面表现出相似的疗效和安全性。对于患者来说,选择哪种版本的艾曲波帕需要根据医生的建议和个体情况综合考虑。