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奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙的适应症是什么

发布时间:2025-04-29 11:46:59 阅读:1032 来源:问药网
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奥西替尼

奥西替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗 用法用量:  【 用法用量】  奥西替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服奥西替尼1次,则应补服奥西替尼,除非下次服药时间在12小时以内。  奥西替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次
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奥希替尼(Osimertinib)泰瑞沙的适应症是什么,泰瑞沙(Osimertinib)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

奥希替尼(Osimertinib)是一种新一代的靶向治疗药物,常用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者中EGFR(表皮生长因子受体)突变的治疗。这是一项非常重要的进展,因为EGFR突变在一部分患者中是导致肺癌生长和扩散的主要原因。奥希替尼能够对EGFR突变进行有针对性的抑制,从而帮助患者控制疾病进展,提高生存率和生活质量。

1. 奥希替尼(Osimertinib)的适应症

作为一种靶向治疗药物,奥希替尼主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些带有T790M突变的患者。EGFR突变是肺癌中最常见的细胞表面受体突变之一,例如EGFR激活突变(L858R)和缺失突变(Exon 19)等。奥希替尼的适应症通常基于患者的突变检测结果,这有助于确保该药物在最适合的患者中发挥最佳疗效。

2. EGFR突变和NSCLC的关系

EGFR突变是NSCLC的一个常见特征,特别是在亚洲人群中。这些突变会影响EGFR信号通路的正常功能,导致肺细胞不受控制地增殖和生长。NSCLC患者中的EGFR突变阳性可用于确定奥希替尼作为治疗方案的候选药物。EGFR突变的检测通常通过基因检测方法,例如组织样本的基因测序或液体活检技术。

3. 奥希替尼的作用机制

奥希替尼属于一类叫做第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物。它通过抑制EGFR突变的活性,减少异常的细胞增殖和生长。奥希替尼还对带有T790M突变的EGFR有较高的选择性,这种突变是导致EGFR TKI治疗失效的常见原因之一。通过靶向这一特定的突变,奥希替尼能够有效地抑制肿瘤的生长,从而延长患者的生存期。

4. 奥希替尼的疗效和安全性

临床试验数据显示,奥希替尼在EGFR突变阳性NSCLC患者中显著改善了进展生存期(Progression-Free Survival,PFS)。与传统的第一代和第二代EGFR-TKI相比,奥希替尼的疗效更为突出,因为它能够有效地抑制T790M突变的EGFR。此外,奥希替尼在与化疗相比的整体生存期(Overall Survival,OS)方面也显示出显著的优势。

对于大多数患者,奥希替尼通常是相对安全的治疗选择。然而,药物治疗可能伴随着某些不良反应,如腹泻、皮疹、恶心和乏力等。在使用奥希替尼之前,医生会对患者进行全面的评估,并据此制定个体化的治疗计划。

总之,奥希替尼是一种靶向治疗药物,适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,特别是那些带有T790M突变的患者。通过对EGFR信号通路的有针对性调控,奥希替尼可以有效地抑制肿瘤的生长和进展,从而延长患者的生存期和提高生活质量。然而,患者在接受治疗之前应与医生进行详细讨论,并根据个体情况进行治疗策略的选择。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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