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BIODEUCRA氘可来昔替尼是什么时候上市的

发布时间:2025-04-29 16:12:29 阅读:924 来源:问药网
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Deucravacitinib

Deucravacitinib 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者 用法用量:Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼)片剂治疗斑块状银屑病成人推荐用法用量:  每天服用一次 6 mgSotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼),有或没有食物。整片吞服,不要压碎、咀嚼药片。治疗期间应避免接种活疫苗。  Sotyktu(Deucravacitinib,德卡伐替尼) 不适用于类风湿性关节炎患者。不推荐 Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼)与其他强效免疫抑制剂联合使用。
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BIODEUCRA氘可来昔替尼是什么时候上市的,BIODEUCRA(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。该药物以其独特的机制和良好的疗效备受瞩目,尤其是在治疗难治性银屑病患者中。本文将就氘可来昔替尼的上市时间及其在银屑病治疗中的作用进行详细探讨。

1. 氘可来昔替尼的研发背景

氘可来昔替尼是一种靶向药物,针对特定的酶作用,以抑制病理性免疫反应。它的研发历程经历了多年的探索,科学家们希望通过这种新型药物提供更加有效的治疗选择,减轻患者的痛苦,提高生活质量。

2. 上市时间

氘可来昔替尼在2022年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于同年正式上市。这一批准被广泛视为银屑病治疗领域的重大突破,尤其是在现有治疗方法效果有限的情况下,氘可来昔替尼的上市为患者带来了新的希望。

3. 疗效与安全性

临床试验数据显示,氘可来昔替尼在缓解银屑病症状方面表现出色,许多患者在使用该药物后皮肤状态显著改善。同时,该药物的安全性也得到了验证,常见的副作用相对温和,绝大多数患者能够耐受。

4. 未来展望

随着氘可来昔替尼的上市,预计将会对银屑病的治疗策略产生深远的影响。未来,药物的进一步研究和临床应用将为更多患者提供有效的治疗方案,同时也有望拓展至其他免疫相关疾病的治疗中。

综上所述,氘可来昔替尼作为一种新的治疗银屑病的药物,凭借其独特的机制和良好的疗效,已经于2022年上市,为广大患者打开了新的治疗窗口。随着更多临床数据的积累,氘可来昔替尼有望在银屑病治疗中发挥更加重要的作用。